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常染色質是指間期細胞核內染色質纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展狀態，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質。在常染色質中，DNA組裝比為1/2 000~1/1 000，即DNA實際長度為染色質纖維長度的1 000~2 000倍。構成常染色質的DNA主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA。常染色質并非所有基因都具有轉錄活性，處于常染色質狀態只是基因轉錄的必要條件，而不是充分條件。......閱讀全文
常染色質是指間期細胞核內染色質纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展狀態，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質。在常染色質中，DNA組裝比為1/2 000~1/1 000，即DNA實際長度為染色質纖維長度的1 000~2 000倍。構成常染色質的DNA主要是單一序列DNA和中度重復序列DNA。常染色質并非所
異染色質是指間期細胞核中，染色質纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態，用堿性染料染色時著色深的那些染色質。異染色質又分為結構異染色質（組成型異染色質）和兼性異染色質。結構異染色質指的是各種類型的細胞中，除復制期以外，在整個細胞周期均處于聚縮狀態，DNA組裝比在整個細胞周期中基本沒有較大變化的異染色質。兼
活性染色質是指具有轉錄活性的染色質。活性染色質的核小體發生構象改變，具有疏松的染色質結構，從而便于轉錄調控因子與順式調控元件結合和RNA 聚合酶在轉錄模板上滑動。活性染色質主要特征活性：染色質具有DNase I超敏感位點（DNase I hypersensitive site）；活性染色質很少有組蛋
非活性染色質是指不具有轉錄活性的染色質。
常染色質是染色質（由DNA、RNA和蛋白質組成）的一種松散聚集的形式，這種聚集方式在基因中大量存在，并且相應的片段通常處于活躍的轉錄當中（但并非必要，即常染色質部分不一定都是高表達的序列）。常染色質構成了細胞核基因組中表達最活躍的一部分。人類基因組中92%為常染色質。
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。常染色
男性Y染色體長臂遠側由異染色質構成，如用熒光染料染色時，可出現強熒光。可數100個細胞，計算陽性率，男胎的Y小體＞50％，大于10％判為男胎；女胎的Y小體占0％-1％，小于5％則判為女胎。
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個
常染色質區域的基因可以被轉錄為信使RNA。常染色質區域非折疊的結構允許基因調控蛋白和RNA聚合酶與其上的DNA序列結合，從而開啟轉錄過程。在轉錄過程中，并非所有的常染色質都會被轉錄，但基本上非轉錄的部分會折疊為異染色質以保護暫時其上不用的基因。因此細胞的活性與細胞核中的常染色質數目有直接關系。