英國發現13種基因變異決定體型有助治療肥胖
據臺灣《聯合報》12日報道，科學家發現超過13種與肥胖有關的新基因變異，可說明為何有些人是下圍較大的梨型身材，有些則屬腹部較大的蘋果型身材。 由劍橋、牛津等280個研究機構的400名科學家組成的國際研究團隊表示，他們的成果能進一步了解肥胖的生物作用，未來可協助發展治療或防治肥胖的新方法。 刊登在《自然遺傳學》(Nature Genetics)期刊的研究指出，科學家發現13種基因變異與人類為何是蘋果型或梨型身材有關，而這些變異發生在女性身上的效果又比男性強烈。基因變異指的是DNA序列的變異。 這項發現相當重要，因為先前研究指出身體脂肪的分布與健康有關，蘋果型身材的人罹患糖尿病與心臟病的機率，比梨型身材者還高。 牛津大學教授席西莉亞?林格倫(Cecilia Lindgren)說：“藉由發現影響我們的是蘋果型或梨型身材基因，以及男女之間不同的影響程度，我們希望聚焦在關鍵的潛在生物作用上。......閱讀全文
專家發現FTO基因變異導致肥胖遺傳
德國慕尼黑工業大學日前發表新聞公報說，該校和美國麻省理工學院及哈佛醫學院研究人員在新一期《新英格蘭醫學雜志》上發表了這項聯合研究成果。 公報說，以前很多研究一直在考察FTO基因內與肥胖相關的調控區段，尋找該區段與控制食欲或體力活動的人腦區域之間的關系。但新研究發現FTO基因的這個調控區段實際
研究發現一種罕見基因變異可導致肥胖
一個由英美科學家組成的研究小組在《自然—遺傳學》上發表最新研究論文稱，他們發現一種罕見基因變異，會驅動細胞過度生長，從而導致身體某一部分過度肥大。 研究人員在對一位雙腿異常肥大的病患進行基因分析后發現，磷脂酰肌酸3激酶(PI3K)信號通路內的基因變異，可能是導致該病患雙腿異常肥大的罪魁禍首
英國發現13種基因變異決定體型－有助治療肥胖
據臺灣《聯合報》12日報道，科學家發現超過13種與肥胖有關的新基因變異，可說明為何有些人是下圍較大的梨型身材，有些則屬腹部較大的蘋果型身材。 由劍橋、牛津等280個研究機構的400名科學家組成的國際研究團隊表示，他們的成果能進一步了解肥胖的生物作用，未來可協助發展治療或防治肥胖
新的減肥策略！肥胖的MC4R基因變異
黑素細胞皮質激素受體4（melanocortin 4 receptor, MC4R）是一種G蛋白偶聯受體，它的破壞會導致肥胖。 在一項新的研究中，來自英國劍橋大學的研究人員對在來自英國生物庫（UK Biobank）中的50萬人中鑒定出的61種MC4R變體進行了功能性描述，并且研究了它們與身體質
這個遺傳變異與嚴重兒童肥胖相關
科學家報道了與嚴重兒童肥胖有關的一種新的遺傳機制。這是一個與饑餓控制有關的基因異常表達導致的基因重排，而大多數肥胖的常規基因檢測無法檢測到。相關研究近日發表于《自然—代謝》。 黑素皮質素受體4（MC4R）激活基因位于稱為下丘腦的腦區，激發飽足或不餓的感受。干擾MC4R激活或發揮功能的變異，與饑餓
基因變異的概念
基因變異是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看，基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新
基因變異的概念
基因變異是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在細胞分裂時精確地復制自己,但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式,就是在一個位點上,突然出現了一個新
科學家發現20多種與糖尿病肥胖等疾病有關－新基因組變異
最近，一篇發表在國際領先期刊《自然》上的論文報道了27種與血壓、2型糖尿病和肥胖等疾病相關的新基因變異。這些基因變異的發現將為今后的治療提供更有效的基礎。這項研究是對來自不同種族的近50000人進行的全基因組關聯研究（GWAS）的結果。 研究小組發現，一些基因變異存在于多個族群中，而另一些
－瑞金醫院找到人體肥胖基因
小鼠去除LGR4基因后能量消耗和新陳代謝增加，體重減輕 未來，肥胖者可能不再需要為減肥煩惱。早報記者昨日從瑞金醫院獲悉，由寧光教授領銜的內分泌科團隊對肥胖有了新發現，通過調節小鼠體內LGR4基因開關，可以影響肥胖的發生。 調查了千余名肥胖者 隨著大眾對健康的關注度越來越高，肥胖
對抗肥胖基因的新策略
有肥胖遺傳傾向的人，可能很快就會有一種治療方案，來對抗他們的肥胖問題。由新加坡國立大學（NUS）科學家帶領的一個研究小組，已經確定了幾個有效的抑制劑，可選擇性地靶定FTO——常見的脂肪量和肥胖相關基因。這些FTO特異性抑制劑，為新型抗肥胖藥物和療法的開發，鋪平了道路。 這項研究，是由NUS理學
對抗肥胖基因的新策略
有肥胖遺傳傾向的人，可能很快就會有一種治療方案，來對抗他們的肥胖問題。由新加坡國立大學（NUS）科學家帶領的一個研究小組，已經確定了幾個有效的抑制劑，可選擇性地靶定FTO——常見的脂肪量和肥胖相關基因。這些FTO特異性抑制劑，為新型抗肥胖藥物和療法的開發，鋪平了道路。 這項研究，是由NUS理學
加拿大研究發現肥胖基因－稱將其控制可抑制肥胖
據俄羅斯“Eurosmi”新聞網12月16日消息，加拿大科學家發現“肥胖基因”，控制該基因就可以抑制食欲，防止脂肪囤積。 科學家研究發現“肥胖基因”，可對人的食欲、飽腹感以及對食物的滿足感產生影響。研究人員稱，控制該基因可以達到減緩新陳代謝的目的，從而增加棕色脂肪細胞的代謝積極性。 據了解，
科學家發現肥胖基因稱減慢新陳代謝導致肥胖
據俄羅斯《共青團真理報》網站10月25日報道,節食可以治療肥胖，但仍然要取決于基因。 劍橋的科學家發現了一種基因，它能夠降低細胞分解葡萄糖和脂肪酸的能力，從而減慢新陳代謝。 肥胖的人常抱怨說，他們的代謝系統不好，這是有根據的。該理論認為，肥胖原因在于新陳代謝緩慢，并且代謝慢持續的時間很長
MC4R——肥胖基因，肥胖患者的噩夢之一
近年來，我國成人肥胖率呈迅速增長的態勢，肥胖流行趨勢日益嚴峻，而肥胖流行的嚴重后果也逐步成為我國日益加重的社會負擔。肥胖不僅僅與飲食及運動相關，基因在肥胖進程中也發揮了重要作用，肥胖基因譜的問世更襄助于相關基因更為深入的研究。 近日，劍橋大學的研究人員發現核心肥胖基因之一——MC4R 竟然存
好消息！研究發現阻斷單基因可預防肥胖小鼠的肥胖！
最近《GEN News Highlights》上一篇名為“Blocking Single Gene Prevents Obesity in Fat-Fed Mice”的文章發現了脂肪組織中一種稱為煙酰胺磷酸核糖基轉移酶（NAMPT）的單一酶，有望從基因上阻止動物變胖。 人類的身體已經進化了數百
Nature子刊揭示新肥胖基因
來自倫敦大學國王學院和帝國理工學院的研究人員發現，編碼一種碳水化合物消化酶的基因拷貝數越少，人們形成肥胖的風險就越高。這些發表在《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上的研究結果表明，或許有必要根據人們的遺傳傾向以及是否具有消化不同食物所必需的酶，來提出更為針對個體消
《自然》揭示肥胖最大風險基因
英國劍橋大學醫學研究委員會科學家領導的團隊對50多萬人的體重指數（BMI）進行了全外顯子組測序。結果顯示，BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大。其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險增加有關。相關研究論文發表于最新一期《自然·遺傳學》雜志。圖片
《科學》：科學家解碼肥胖基因
今年春季，當第一個隱藏在肥胖癥背后的關鍵基因被發現后，科學家們無不感到歡欣鼓舞。然而不久他們便搔起了頭皮。沒有人——甚至包括發現這種基因的糖尿病專家——知道這種名為FTO的基因到底是如何工作的。如今，一個研究小組向著破譯FTO蛋白質讓人發胖的原因邁出了關鍵一步。 研究人員對影響肥胖的FTO基因
吃不飽？肥胖基因與荷爾蒙在搗鬼
近日，研究人員找到了肥胖基因FTO導致體重增加的原因：該基因具有不同的基因型(例如AA和TT)，攜帶FTO其中一種基因型的人在進食后常常沒有飽腹感，因此就容易攝入過量的卡路里。這一發現充分揭示了肥胖基因與荷爾蒙分泌之間的聯系。 每六個人中就有一人攜帶這種基因型的基因，它會導致更高水平的胃饑
致病基因變異或可實現精準編輯
《自然》雜志發表的一篇新論文報告了一種方法，可以通過機器學習實現對致病基因變異精準且可預測的編輯。這項成果建立了一種實現精準、無模板基因組編輯的方法，為遺傳疾病的研究和潛在療法提供了新的可能性。 雖然CRISPR-Cas9徹底改變了用于研究的基因組編輯技術，但保證這項技術的準確性十分重要。CR
簡述基因變異的基本內容
基因變異是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看，基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一
“夜貓子”是基因變異導致
如果你是個“夜貓子”，晚上睡不著早上起不來，不妨從基因中找找原因。 新一期美國《細胞》雜志發表的一項研究發現，一種名為CRY1的基因特定位點出現變異后，人體生物鐘就會發生改變。通常情況下，CRY1基因變異的人要比一般人晚睡2到2.5個小時。 “夜貓子”在醫學上通常被診斷為“睡眠相位后移癥”。
基因變異小鼠引發“僵尸”ZL戰
像一只不斷向前踢的“僵尸”一樣，圍繞阿爾茨海默氏癥研究的變異小鼠的法律戰爭又一次發生了，此次法律事件距離上一輪相關法律訴訟剛過去4年。在最新的案件中，美國坦帕市南佛羅里達大學（USF）起訴美國國立衛生研究院（NIH）授權銷售該領域使用的一種特殊小鼠。首次審前聽證會已定于3月21日在聯邦法院開審。
4000種基因變異影響吸煙飲酒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490874.shtm《自然》12月7日發布的一項針對近340萬人的研究發現，近4000種基因變異與吸煙或飲酒習慣有關。人們是否吸煙或飲酒會受到各種因素的影響，包括社會狀況和公共衛生政策。美國賓夕法尼亞州
帕金森氏癥與基因變異有關
?? 美國科學家最新研究發現，帕金森氏癥的病因與控制多巴胺傳導的“ＬＲＲＫ２”基因發生變異有關。 ??? 美國西奈山醫學院的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了上述研究成果。這一成果將有助于研究帕金森氏癥的病理，尋找新的預防和治療方法。 ??? 研究人員在研究經過基因改造的實驗鼠時發
椎間盤脫出可能與基因變異有關
日本理化學研究所9日發表一份公報稱，其研究小組發現一種基因，如果該基因出現變異，椎間盤就容易老化，導致椎間盤脫出和重度腰痛。 研究小組比較了366名日本的椎間盤脫出患者和3331名健康人的DNA排列，調查患者體內比較多的基因。此外，還分析了約2.5萬名中國人和芬蘭人等的DNA，最終發現一種
特殊基因變異可導致高血糖
一個國際科學家小組發現，一種名為G6PC2的基因發生變異會導致人的血糖水平升高。這一發現將有助于開發治療高血糖的新方法。?來自英國、法國和加拿大的科學家在美國《科學》（Science）雜志上報告說，他們選取約650名中年人進行了9年的跟蹤研究，這些人平時身體健康，沒有糖尿病病史。研究結果發現，G6P
基因變異讓秘魯人矮小
秘魯人是全世界最矮小的人群之一，而一個基因突變或許解釋了原因。圖片來源：HADYNYAH 上百個基因影響一個人的身高，但大多數帶來的差異都是覺察不到的，可能只有幾毫米。如今，一個研究秘魯人（全世界最矮的人群之一）遺傳特征的團隊發現了一個平均可將人的身高縮短2厘米多的基因變異。“他們能看到這種變化，
AI發現冠心病罕見變異基因
科技日報訊?（記者張佳欣）美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能（AI）工具，在17個基因中識別出罕見的編碼變異，揭示了冠狀動脈疾病（CAD，也稱冠心病）的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究，揭示了影響心臟病的遺傳因素，或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。研究人
AI發現冠心病罕見變異基因
美國西奈山伊坎醫學院研究人員使用一種先進的人工智能（AI）工具，在17個基因中識別出罕見的編碼變異，揭示了冠狀動脈疾病（CAD，也稱冠心病）的分子基礎。近日發表在《自然·遺傳學》上的相關研究，揭示了影響心臟病的遺傳因素，或為心血管疾病的定向治療和個性化治療開辟新途徑。 研究人員使用一種計算機生