碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置50ml棕色量瓶中,加1%碘化鉀溶液2.0ml、0.2mol/L硫酸溶液5.0ml與淀粉指示液5.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,立即在580nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗
碘酸鉀顆粒的檢查方法
含量均勻度取本品1袋的內容物,置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;對照品溶液見含量測定項下。精密量取供試品溶液20ml與對照品溶液5ml,照含量測定項下的測定法,自“分別置50ml棕色量瓶中”起,依法測定,計算含量。限度為±20%,應符合規定(通
碘酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯藍色
碘酸鉀顆粒簡介
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
碘酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色顆粒
碘酸鉀顆粒的類別和規格
類別同碘酸鉀規格0.15mg貯藏密封保存。
枸櫞酸鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉀80mg),加冰醋酸20ml與醋酐2ml,微熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的CH5K3O7·
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
碘酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法原理
用高碘酸鉀氧化低價錳為紫紅色的高錳酸鹽,于波長525 nm處進行光度測定。酸性介質中,用高碘酸鉀氧化需長時間加熱煮沸才能完成;而本方法在中性(pH7.0～8.6)溶液中,有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在時,高碘酸鉀可在室溫下瞬間將低價錳氧化為高錳酸鹽,且色澤穩定16 h以上。
碘酸鉀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
測定鉀含量的方法
目前測定鉀含量的方法主要有四苯硼鈉或硝酸鉆鈉重量法和原子吸收法以及儀器直接測量。測定鉀的重量法準確度高，分析誤差為士2%左右，但測定費時，需較昂貴的烘干和稱量設備；用原子吸收法可快速測定鉀，分析誤差為士3%左右，但該方法 所需設備昂貴，難以推廣，而且僅限于微量鉀的測定。土壤化肥檢測儀能直接測量化肥中
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N2O5S計)0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱
碘酸鉀介紹
性狀本品為無色或白色的結晶或粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法測錳的最低檢出濃度為0.05 mg/L(吸光度A為0.01時,所對應的錳濃度)。使用50 mm比色皿時,50 ml水中錳量低于125 μg時,符合比爾定律。本方法適用于環境水和廢水樣中錳的測定。
測定鈉鉀含量的方法選擇
方法選擇測定鉀的方法主要有兩種:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子發射法。使用的儀器有火焰光度計和備有火焰發射工作方式的原子吸收分光光度計。兩種都是測定快速、靈敏且準確的方法。但火焰原子發射法所使用的儀器目前各級監測站還不具備。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制分別吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml錳標準使用液置于六支50 ml比色管中,加水至約25 ml,加入10 ml焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液,搖勻后再加入2%高碘酸鉀溶液3 ml,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的結果計算
計算式中:m——由校準曲線查得或用回歸方程算出的錳量(μg);V——試樣體積(ml)。精密度和準確度八個實驗室分析了三種不同濃度的地表水和工業廢水,結果如表1 所示。此外,七個省(市、區)分析了本地區的地下水、地表水、工業廢水共16個樣,回收率在91.7%~105%之間。表1? ?八個實驗室分析三個
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
關于碘酸鉀的儲存方法和用途介紹
一、儲存方法 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。避免光照。包裝密封。應與還原劑、活性金屬粉末、有機金屬化合物等分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 二、用途 1、用作家畜飼料添加劑，動物飼料中作為調節缺碘的添加劑。 2、分析試
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的注意事項
①酸度是發色完全與否的關鍵條件,pH應控制在7~8.3之間,方法選用pH值為7.3~7.8間。若pH
克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量(約相當于克拉維酸25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克拉維酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉維酸0.25mg的溶液系統適用性溶液取克拉維酸對照品與阿莫西林
青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
頭孢丙烯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
牛磺酸顆粒的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
簡述碘酸鉀的用途介紹
1、用作家畜飼料添加劑，動物飼料中作為調節缺碘的添加劑。 2、分析試劑，也用作絡合劑、掩蔽劑、細菌抑制劑等。 3、用作小麥面粉處理劑、面團改質劑、食鹽加碘劑。FDA（§184.1635，2000）規定可用于面包，最高限量為0.0075%（以小麥面粉量計）。我國規定可用于固體飲料，限量0.26