WIKI資訊
在9月8號的《自然》(Nature)雜志上，來自德克薩斯大學圣安東尼奧健康科學中心的生物學家們報告稱，在哺乳動物細胞中發現兩條信號通路讓染色體發生了重排。人體內發生這類改變常與某些癌癥和遺傳性疾病相關。 論文的資深作者Edward P. (Paul) Hasty說：“我們的研究發現為阻止這些染色體重排發生提供了一個靶點，因此我們有可能能夠預防某些高危人群的癌癥形成。” Hasty博士說，這兩條信號通路是通過重組自然存在于基因組中的DNA重復序列而讓染色體發生重排的。DNA會在細胞分裂和其他過程中發生變性和復制。兩條信號通路對于DNA的合成至關重要。“因此，我們提出染色體重排發生在DNA正在合成之時。” 實驗是利用培育在組織培養物中的小鼠胚胎干細胞完成。研究小組檢測了正常細胞中的DNA重復序列重組——即所謂的“重復序列融合”(repeat fusion)的發生率。隨后，科學家們還檢測了受幾種遺傳突變影......閱讀全文
真核生物的基因組比較龐大，并且不同生物種間差異很大，例如人的單倍體基因組由3.16×109 bp組成。在人細胞的整個基因組中實際上只有很少一部份（約占2%~3％）的DNA序列用以編碼蛋白質。 第一節 真核生物基因組特點 真核生物體細胞內的基因組分細胞核基因組與細胞質基因組，
肌萎縮性脊髓側索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS)，又被稱作盧伽雷氏癥，也就是最近被大家所關注的漸凍人。該疾病是由于破壞性的神經退行性變和運動神經元缺失所引起，病人肌肉麻痹，一般在發病后2到5年內就會死亡。目前，這種疾病仍然無藥可治。 ALS與其他神經
（二） 中度重復序列中度重復序列是指在真核基因組中重復數十至數萬次（<105）的重復序列。其復性速度快于單拷貝順序，但慢于高度重復序列。少數在基因組中成串排列在一個區域，大多數與單拷貝基因間隔排列。依據重復序列的長度，中度重復序列可分為兩種類型。1．短分散片段（short interspers
來自南開大學生命科學學院，中國農業大學生命科學學院，美國南佛羅里達大學等處的研究人員圍繞一種特殊的端粒序列：染色體末端TTAGGG重復序列(也稱為中間端粒序列)展開了研究，發現豬的6號染色體著絲粒區存在植物的 TTTAGGG 端粒重復序列，從而指出豬染色體的ITS區含有植物和動物的保守端
是先有雞還是先有雞蛋？這個問題相當惱人，恐怕很難說清楚。現在，研究人員回答了與這個問題一樣惱人的問題：是人類基因組中的成千上萬的長重復DNA片段中，那個是第一個產生的？那些被復制了？ 這個答案發表在10月7日的《自然·遺傳學》雜志上。該研究給出了人類基因組中DNA重復片段復制的第一個進化證據，這種
在9月8號的《自然》(Nature)雜志上，來自德克薩斯大學圣安東尼奧健康科學中心的生物學家們報告稱，在哺乳動物細胞中發現兩條信號通路讓染色體發生了重排。人體內發生這類改變常與某些癌癥和遺傳性疾病相關。 論文的資深作者Edward P. (Paul) Hasty說：“我們的研究發現為阻
最近，美國塔夫斯大學的一項研究，對細胞內DNA修復發生的過程，提出了新的見解。五月四日發表在《Genes & Development》的這項研究中，塔夫斯大學的生物學家Catherine Freudenreich及其共同作者表明，酵母中的CAG / CTG三核苷酸重復序列（CAG）擴增，
最近，美國佛羅里達州立大學、貝勒醫學院和哈佛大學-麻省理工學院Broad研究所的科學家們，開辟了人類遺傳學中一個鮮為人知的領域。相關研究結果發表在7月18日的《PNAS》雜志。 在這項研究中，研究人員表明，一條不活躍的X染色體上的一段不尋常的DNA重復序列，實際上對于這種女性特有的遺傳現象的整
國塔夫斯大學日前的一項研究發現，DNA分子能夠通過“短途旅行”來“自我療傷”。這種遷移對于防止DNA復制的不穩定性和基因疾病的出現有重要意義。 據物理學家組織網3日報道，塔夫斯大學生物學家凱瑟琳·弗羅伊登賴希與其合作者發現，酵母菌中的CAG/CTG三核苷酸重復序列會轉移到細胞核邊緣進行修復。在
人類基因組計劃啟動于1990年，如今已匆匆過去30年光景。從2000年人類基因組草圖宣告完成后的二十年間，人類參考基因組不斷更新迭代。即便如此，其中依然存在數以百計的空缺，尚無一條染色體被真正完成 [1]。 如今，科學家首次完成了一條 “從頭到尾” 真正完整的人類染色體測序。7月14日，《自然
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊結構，早在20世紀80年代中期，科學家們就發現了端粒酶，當細胞DNA復制終止時，在端粒酶的幫助下DNA就能夠通過端粒依賴模版的復制，補償由去除引物引起的末端縮短，因此在端粒的保持過程中，端粒酶至關重要；但隨著細胞分裂次數的增加，端粒的長度逐漸縮短，當端粒變得不能
實驗方法原理 試劑、試劑盒 70%乙醇SSC磷酸鹽緩沖溶液（PBS)Hemo-De清理試劑蛋白酶溶液儀器、耗材 水浴鍋增濕器玻片實驗步驟 一、制備培養的中期細胞標本1.在一個獨立小室里放置一個水浴鍋和一臺增濕器。濕度應大約50%，如果房間濕度計顯示低于45%，則應使用加濕器。2.預熱水浴鍋至67℃±
基本方案 實驗方法原理 試劑、試劑盒
實驗方法原理試劑、試劑盒70%乙醇SSC磷酸鹽緩沖溶液（PBS)Hemo-De清理試劑蛋白酶溶液儀器、耗材水浴鍋增濕器玻片實驗步驟一、制備培養的中期細胞標本1.在一個獨立小室里放置一個水浴鍋和一臺增濕器。濕度應大約50%，如果房間濕度計顯示低于45%，則應使用加濕器。2.預熱水浴鍋至67℃±2℃，在
1. 真核生物表達的優越性和必要性① 真核生物具有轉錄后加工系統，可識別并刪除基因中的內含子，剪切加工為成熟mRNA.②具備完善的翻譯后加工系統，可進行糖基化、乙酰化等修飾，使蛋白形成正確的天然構型，因而真核生物表達系統產生的蛋白更接近天然狀態，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核細胞可將基因表
（3）原核生物的基因組基本上是單倍體，而真核基因組是二倍體。（4）如前所述，細菌多數基因按功能相關成串排列，組成操縱元的基因表達調控的單元，共同開啟或關閉，轉錄出多順反子(polycistron)的mRNA；真核生物則是一個結構基因轉錄生成一條mRNA，即mRNA是單順反子(monocistron)
弗里德希氏共濟失調（Friedreich's ataxia）是一種罕見的致命性遺傳疾病。與至少40種其他的遺傳疾病（比如脆性 X 染色體綜合征和一些肌肉萎縮癥類型）一樣，它是由阻止蛋白正確形成的DNA重復序列導致的。這些DNA重復序列能夠含有上百個相同的短DNA序列（如GAAGAAGAA
（2） 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥（PKU）的病因是患者肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常代謝為酪氨酸，導致血清中苯丙酮酸濃度升高。現已知苯丙氨酸羥化酶基因定位于12q24.1，此基因全長約90kb，含13個外顯子，在中國人中已發現10余種點突變，這是造成酶活性缺乏的原因。 2．
法醫DNA檢測技術的現狀及展望龐曉東 陳學亮 榮海博 俞麗娟 管樺 張濤公安部第一研究所DNA檢測技術的應用,為法醫學帶來了一場技術革命。通過對遺傳物質DNA的序列多態性及長度多態性的檢驗,即可實現個體識別及親權鑒定,該技術正在成為當前法醫物證鑒定最
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
15年前，科學家宣布，人類基因組圖譜繪制完成。但我很遺憾地告訴各位，這不是事實。 如果你曾被誤導，那是因為長期以來，很多科學家自身也忽視了人類DNA中最后幾個未組裝的區域，它們主要由看起來不像基因的短回文重復序列組成。 “這片巨大的空白仍然存在。”加州大學圣克魯茲分校的基因組研究員卡
慢病毒包裝技術專題Q:什么是慢病毒 ?A: 慢病毒載體 (Lenti vector)是用于感染細胞以實現穩定導入基因或siRNA的病毒載體系統，其感染效率可以達到100%。慢病毒和細胞結合后通過包裝蛋白將含有目的基因或者干擾序列釋放到細胞內。慢病毒RNA通過逆轉錄酶轉錄為DNA。DNA整合前復合
生物學教科書中將自然界存在的生命體分為具有被核膜包裹染色體細胞核的真核生物和染色體裸露無核膜包裹的原核生物。染色體攜帶了生命體生長與繁殖的遺傳信息，真核生物通常含有線型結構的多條染色體，而原核生物通常含有環型結構的一條染色體。 在最新研究中，科學家們成功融合了真核生物釀酒酵母（Saccharo
在過去的20年中，科學家們一直在努力完善人類人工染色體（human artificial chromosome, HAC）的構建。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員通過繞過形成天然染色體所需的生物學要求，描述了一種形成HAC的一個重要部分---著絲粒---的新方法。簡言之，他們通
第二節 基因組結構與疾病一、人類染色體的結構與疾病（一） 人體染色體數目、結構和形態人類體細胞中有46條染色體，其中44條（22對）為常染色體，另兩條為性染色體（女性為XX，男性為XY）。生殖細胞中卵細胞和精子各有23條染色體，卵細胞為22＋X，精子為22＋X或22＋Y。為便于鑒別人類的每一條染色體
Kim應當不會預測到，他在1994年發明的TRAP會那么受歡迎，被一代又一代的研究者奉為端粒酶 活性檢測首選方法。不過，TRAP法雖然靈敏度高，卻同樣存在瑕疵。下面為大家介紹的是根據TRAP法適當改良的研究專用試劑盒具體情況和使用方法以及常見問題解答。本品與通常的端粒 酶活性測定法相比較，具有以下特
膠質瘤（Glioblastoma， GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248），該突變重新激活端
膠質瘤（Glioblastoma, GBM)）是一種嚴重威脅人類健康的腦部惡性腫瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究報道83%原發性膠質瘤攜帶端粒酶基因（TERT）啟動子區域的致癌突變（Killela PJ, et al.PNAS 2013, PMID: 23530248），該突變重新激活端
基因組的大部分區域由重復片段組成。這些“ DNA重復序列”在錯誤位置的擴增可能會產生嚴重后果。然而，DNA重復序列的擴增非常難以分析。柏林馬克斯·普朗克分子遺傳學研究所的研究人員最近開發的一種方法可以詳細查看這些以前無法進入的基因組區域。它結合了納米孔測序，干細胞和CRISPR-Cas技術。該方
基因組測序及解析以及新技術的廣泛應用，讓人們得以繼續探索著絲粒和端粒等染色體上高度重復區域在生命活動中的新功能。植物著絲粒含有豐富的重復序列，如串聯重復序列（Satellite）和反轉座子（Retrotransposon），參與基因組空間構象和細胞分裂等重要的生物學功能。然而不同物種雙著絲粒染色