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    治療小兒慢性粒細胞白血病的相關介紹

    CML的治療歷經了19世紀的砷劑?20世紀初的脾區照射?20世紀50年代的白消安和60年代的羥基脲,直至80年代的重組干擾素,雖然CMLCP患者的平均存活期由之前的3~5年延長為4~6年,但仍然非常不樂觀。上個世紀末異基因造血干細胞移植(allogeneichematopoieticstemcellransplantation,allo-HSCT)的開展,使得成人CML及CCML患者的生存率得到了極大的提高。近十年伊馬替尼為代表的分子靶向藥物廣泛應用于CML治療,具有分子靶向和高效低毒的特點。對于CCML患者,很難象成人CML一樣終身應用伊馬替尼治療,不僅其遠期療效尚不明確,且隨著應用時間的延長,出現耐藥的幾率、累計藥物毒副作用及巨大的經濟負擔都將限制伊馬替尼在CCML患兒中的應用。異基因骨髓移植仍是CCML獲得長期無病生存的首選治療手段。 2012年,美國血液協會提出了關于CCML的推薦治療指南:在CP,推薦開始予羥基脲......閱讀全文

    治療慢性粒細胞性白血病的相關介紹

      慢性粒細胞白血病治療依賴于疾病的分期、年齡和健康狀況等。  慢性期  治療的目的是控制疾病進展和維持血細胞在正常范圍,可以使用羥基尿、干擾素或格列衛等。某些年輕病人可以考慮干細胞移植以獲得治愈的機會。  治療方案:  1、酪氨酸激酶抑制劑(最佳推薦)  (1)伊馬替尼 400mg 口服 1/日。

    關于慢性粒細胞白血病的治療介紹

      慢性粒細胞白血病治療依賴于疾病的分期、年齡和健康狀況等。  慢性期  治療的目的是控制疾病進展和維持血細胞在正常范圍,可以使用羥基尿、干擾素或格列衛等。某些年輕病人可以考慮干細胞移植以獲得治愈的機會。  治療方案:  1)酪氨酸激酶抑制劑(最佳推薦)  (1)伊馬替尼 400mg 口服 1/日。

    治療慢性白血病的相關介紹

      (一)慢性粒細胞白血病  1.靶向治療  新診斷的CML慢性期患者首先的一線治療方案為伊馬替尼,并定期進行療效評價。  2.化學治療  羥基脲可降低白細胞數,其他白消安、高三尖杉酯堿、阿糖胞苷應用較少。  3. 干擾素α  起效慢,用于因各種原因不能應用伊馬替尼治療的患者。  4.異基因造血干細

    治療小兒慢性肺炎的相關介紹

      對本癥的治療需長期采取綜合措施治療。治療要點如下:  1.加強營養  慢性肺炎多合并有慢性疾病,如營養不良、佝僂病、貧血、免疫功能低下等,此時應全面治療,否則肺炎仍易復發。供給富有營養及維生素的飲食。積極治療營養不良及佝僂病等。  2.鍛煉體質  經常做戶外活動;增強機體的耐寒性;室內宜通風換氣

    治療慢性嗜酸性粒細胞肺炎的相關介紹

      CEP的鑒別診斷包括感染,特別是結核和真菌尤其是隱球菌的感染、結節病、Loeffler`s綜合征等。潑尼松是CEP最主要的治療藥物,大多數病例用潑尼松(40mg/d,為最初劑量)治療后,6h內退熱,24~48h呼吸困難、咳嗽和嗜酸粒細胞浸潤減輕,低氧血癥在2~3天得到緩解,1~2周X線改善,快者

    治療小兒類白血病反應的相關介紹

      類白血病反應本身不需要治療,原發病因去除后,可迅速恢復。  1.對原發病治療  應仔細尋找原發病,積極治療原發病。如抗感染、治療腫瘤、控制溶血解毒等。  2.加強對癥、支持治療  補充葉酸、維生素B12等造血原料,對嚴重貧血患兒應及時輸血。

    治療小兒慢性腎小球腎炎的相關介紹

      1.一般治療  去除感染病灶,避免感染和過勞,注意休息,低鹽、低蛋白飲食,避免使用腎毒性藥物。飲食方面:對伴有水腫、高血壓者適當限鹽。腎功能不全時過量蛋白攝入,不僅增加腎排泄含氮代謝物的負擔,加重氮質血癥,而且會導致腎小球局部血流動力學改變,加重和加速腎小球的硬化過程,故近年不少學者主張低蛋白飲

    治療老年人慢性粒細胞白血病的概述

      慢粒的治療可分為化療、干擾素治療和骨髓移植。化學治療目的是使疾病緩解而非治愈。通過化學治療使白細胞總數保持在10×109/L,并繼續長期無癥狀。慢粒的各種治療方法中,骨髓移植治療有可能疾病痊愈,干擾素可使部分患者達生物學緩解,其他各種治療方法一般不能改變慢粒的自然病程。

    簡述成人型慢性粒細胞白血病的治療方法

      CML型在慢性期的治療以白消安(馬利蘭)或羥基脲為首選藥物。白消安(馬利蘭)劑量為2~6mg/d。一般用藥2~4周后白細胞開始下降,白細胞降至20×10的9次方/L或血小板

    治療小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的簡介

      1.一般處理  多數患兒無癥狀,不必限制活動,也不必經常看醫生應注意口腔牙齒衛生,除非有明確的感染表現,不必用抗菌藥物預防感染,有明確感染者應給以有效的抗菌藥物,特別要考慮到金黃色葡萄球菌是最常見的病原菌。  2.靜注免疫球蛋白(IVIG)  用于伴有嚴重感染者。  3.重組人粒細胞刺激因子(r

    慢性粒細胞白血病慢性期的診斷

    1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。2.外周血堿性粒細胞增多。3.外周血及骨髓原始細胞

    治療小兒慢性充血性脾腫大的相關介紹

      以脾功能亢進為主的病例,脾切除后常得到良好效果,短期內血象迅速正常,終獲痊愈。以門靜脈高壓為主的病例,須同時施脾腎靜脈吻合術。以肝硬變為主的病例,由于肝細胞已有嚴重損害,手術治療并無裨益,應采取支持療法,高蛋白、高糖類膳食,多種維生素、鐵劑或肝劑對貧血有功效,必要時給以輸血,若同時伴有出血傾向者

    治療小兒慢性支氣管炎的相關介紹

      1.一般治療  注意營養,加強戶外活動和體格鍛煉。  2.潛在疾病治療  進行針對性的治療,如先天性免疫功能缺陷中的低丙種球蛋白血癥,可每月補充丙種球蛋白;鼻竇炎可進行根治;局部支氣管擴張,必要時可進行肺葉或肺段的切除;哮喘可針對哮喘進行治療。  3.提高患兒非特異性免疫力  如應用一些提高免疫

    治療小兒慢性肉芽腫病的相關介紹

      1.抗生素治療  重點在預防和治療感染。CGD患兒一旦發生感染需要進一步強有力的抗感染治療,包括查找致病菌和藥物敏感試驗,應立即用廣譜抗生素。CGD患者長期預防性應用復方新諾明可減少細菌感染的發生率且不增加真菌感染的發生率。預防性應用伊曲康唑可減少曲霉菌感染。  2.干擾素治療  人重組干擾素-

    慢性粒細胞白血病簡介

      慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點是產生大量不成熟的白細胞,這些白細胞在骨髓內聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能夠通過血液在全身擴散,導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。  慢性粒細胞白血病的病因仍未明確,但認為費城染色體與該病密切相關,大約有90至95%的病人出現

    成人型慢性粒細胞白血病的預后介紹

      大約90%的患者診斷時處于慢性期,慢性期診斷需除外非侵襲性疾病。在甲磺酸鹽(格列衛或STI-571)問世以前,患者在慢性期用小劑量化療無病存活期從數月到數年不等。如不治療,大多數患者將在3~8年內病情進展。進入加速期后,通常在3個月內進展到急變期。75%~80%的患者如不治療將會發展到急變期,急

    支持治療小兒急性髓樣白血病的相關介紹

      支持治療的改進使大劑量化療得以實施,使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。  (1)加強護理,出血傾向時臥床休息,進食高熱量、優質蛋白食物,維持水、電解質平衡。  (2)隨著白血病細胞死亡(腫瘤溶解綜合征)往往伴高尿酸血癥,高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病增高而導致腦、肺或其他器官的

    生物治療老年人慢性粒細胞白血病的簡介

      干擾素α(Interferon-α,IFN-α)治療慢粒的目的,不僅在于使患者血液學緩解,更重要的是達到細胞遺傳學和完全生物學緩解,減少和消除Ph(+)細胞。它可使70%病人達到血液學緩解(HCR),30%~40%病人獲遺傳學緩解,少數病A(0~20%)RT-PCR轉為陰性,約可使25%病人不發

    治療小兒慢性胃炎的基本介紹

      慢性胃炎尚無特殊療法,無癥狀者毋須治療。首先明確病因,針對病因治療為主。  1.飲食  宜選擇易消化、無刺激性食物,少吃冷飲與調味品。  2.清除Hp  對Hp引起的胃炎,尤為活動性胃炎,應給予抗Hp治療。選用的藥物有:①枸櫞酸鉍鉀(膠體次枸櫞酸鉍,CBS)。②抗生素:阿莫西林(羥氨芐青霉素)、

    怎樣診斷慢性粒細胞白血病?

      慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的;表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。  慢性期  1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。  2.外周血堿性粒細胞增多。  3.外周血及骨髓原始細胞

    關于成人型慢性粒細胞白血病的檢查介紹

      1、周圍血象:主要為白細胞增多,80%在100×10/L以上。血色素在80g/L左右。血小板增多。分類可見粒系增多,包括嗜酸、嗜堿粒細胞增多。原始粒細胞增多不明顯,以中、晚幼和成熟粒細胞為主。  2、血液檢查:白細胞堿性磷酸酶減低。HbF不增高。血清免疫球蛋白鶒不增高。血清和尿溶菌酶不增高,但維

    關于成人型慢性粒細胞白血病的癥狀介紹

      大多數患者在診斷時處于慢性期,發病緩慢,開始時癥狀和體征比較輕微,常見的癥狀包括:全身不適、乏力、體重減輕、發熱、骨關節疼痛。少數患者無癥狀,僅在血常規檢查時發現白細胞數增高而診斷此病。劇烈骨及關節疼痛、出血、不明原因的高熱或髓外浸潤多見于急變期。

    關于成人型慢性粒細胞白血病的體征介紹

      (1)肝脾淋巴結腫大:可見巨脾、肝臟腫大、淋巴結輕度腫大、上腹飽滿或左上腹有腫塊。約90%的患者脾臟腫大,其程度不一,肋下可及,巨脾者質硬常有切跡。脾區劇痛或脾區有摩擦音是發生脾梗死的征兆。50%的患者有輕至中度的肝臟腫大。淋巴結腫大罕見。  (2)CNS受累:視網膜病變、視盤水腫等。  (3)

    成人型慢性粒細胞白血病的分期診斷介紹

      臨床上按疾病的發展過程可分為慢性期、加速期和急變期。  (1)慢性期分期標準為:  ①無癥狀或有低熱、乏力、多汗、體重減輕等癥狀。  ②白細胞計數增高,主要為中性中、晚幼和桿狀粒細胞,原始細胞(Ⅰ Ⅱ型)20%。  ⑥骨髓中有顯著的膠原纖維增生。  ⑦出現Ph1染色體以外的其他染色體異常。  ⑧

    慢性粒細胞白血病的診斷依據

    ①貧血或脾腫大。②外周血白細胞≥30×109/L,粒細胞核左移,原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)<10%,嗜酸性,嗜堿性粒細胞增多,可有少量有核紅細胞。③骨髓象增生明顯活躍至極度活躍,以粒細胞增生為主中晚幼粒及桿狀粒增多,原始細胞≤10%.④中性粒細胞堿性磷酸酶積分極度降低或消失。醫學教育網|搜集整理⑤Ph染

    小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的基本介紹

      慢性良性中性粒細胞減少癥(CBN)為一組病因不明的異原性疾病,又稱為原發性中性粒細胞減少癥、家族性中性粒細胞減少癥、先天性中性粒細胞減少癥和慢性再生低下性中性粒細胞減少癥。無性別差異。可為先天性,也可為獲得性,表現為持續數月至數年中性粒細胞減少而無其他原發疾病。

    化學治療老年人慢性粒細胞白血病的簡介

      (1)羥基脲(hydroxyurea,Hu):羥基脲已成為治療慢粒的首選藥物,它是一種核糖核苷酸二磷酸還原酶抑制劑,間接抑制DNA合成,是S期特異性藥物。該藥作用迅速,用量為1~4g/d,分2~3次服用,數天內即可使白細胞迅速下降。待白細胞降至20×109/L時,劑量減半。當白細胞降至10×10

    急性粒細胞白血病的治療方法介紹

      急性白血病進展快,需進行積極綜合性治療及護理。  1)加強護理患者應臥床休息,給予營養性信物,但須注意飲食、環境、口腔、皮膚及肛周衛生,有條件時住入無菌性層流病房。  2)加強抗感染及對癥處理如嚴重貧血進可輸血,出血較重可輸血和用止血藥,有彌漫性血管內凝血時按該癥處理等。  3)化學治療常用藥物

    治療慢性胃炎的相關介紹

      大部分慢性淺表性胃炎可逆轉,少部分可轉為慢性萎縮性胃炎。慢性萎縮胃炎隨年齡逐漸加重,但輕癥亦可逆轉。因此,對慢性胃炎治療應及早從慢性淺表性胃炎開始,對慢性萎縮性胃炎也應堅持治療。  1.消除病因  祛除各種可能致病的因素,如避免進食對胃黏膜有強刺激的飲食及藥品,戒煙忌酒。注意飲食衛生,防止暴飲暴

    治療慢性頭痛的相關介紹

      針對引起慢性頭痛的原發疾病進行治療。  1.心理治療  消除導致長期焦慮、緊張的病因。  2.防止和矯正各種不良姿勢  避免過久地低頭伏案工作和其他異常姿勢。  3.藥物治療  (1)鎮靜劑和抗抑郁藥:常用藥物有舒樂安定、多慮平等。  (2)止痛藥物:有阿司匹林、舒必利、卡馬西平等。  4.理療

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