頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下......閱讀全文
頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液取頭孢呋辛酯對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢呋辛0.25mg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
頭孢呋辛酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯膠囊的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
頭孢呋辛酯膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
關于頭孢呋辛酯膠囊的簡介
頭孢呋辛酯膠囊，適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染； 2、下呼吸道感染； 3、泌尿道感染； 4、皮膚和軟組織感染； 5、耳、鼻部感染； 6、急性無并發癥的淋病(尿道炎和子宮頸炎)。
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介
頭孢呋辛及頭孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用，分解生成頭孢呋辛，餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。
頭孢呋辛酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統
頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
關于頭孢呋辛酯膠囊的成份介紹
1、成份： 本品主要成份為：頭孢呋辛酯。 化學名稱：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。（1RS）-1-乙氧基乙酯。 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性
簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理
頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物，頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用
1.頭孢呋辛：肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人：一般感染每次0.75g，較重感染每次1.5g，均為每8小時一次。危及生命的重癥，每次1.5g，每6小時一次。 2.預防手術感染：術前1～1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次，總量為6g。小兒（3月齡以上
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.2mol/L磷酸二氫銨溶液－甲醇（62：38）為流動相；檢測波長為278nm。取頭孢呋辛酯對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加熱至少1小時，冷卻，得含頭
頭孢呋辛酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致
頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的適應癥
本藥適用于治療敏感菌或敏感病原體所致的下列感染： 1.呼吸系統感染 如急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、細菌性肺炎、肺膿腫和術后肺部感染等。 2.泌尿生殖系統感染 如急慢性腎盂腎炎、膀胱炎、盆腔炎、無癥狀性菌尿癥，以及耐青霉素菌株
關于頭孢呋辛酯膠囊的用法用量介紹
口服，飯后服用。 成人一般每次0.25g，每曰兩次，一般的療程為5～10天。重癥感染或懷疑是肺炎時．每次0.5g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日兩次；對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。 兒童一般用量為每次0.125g；每日兩次．對于小于兩歲時中耳炎患者．每次0.
使用頭孢呋辛酯膠囊的不良反應
和其它的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有多型性紅癍stevens—Johnson綜合癥，毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥）和過敏反應包括：皮疹、蕁麻疹、瘙癢，藥物引起的發熱，血清病及罕有的過敏反應也曾有報道。 一部分接受頭孢呋辛酯治療的病人曾有過胃腸失調的情況，包括腹瀉，惡心和嘔吐。 如其它
簡述頭孢呋辛酯膠囊的注意事項
1、頭孢菌素類抗生素與青霉素類藥物有交叉反應的報告，因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。 2、長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬。腸球菌、梭狀difficie桿菌過度生長。在該藥使用期間或期后發生嚴重腹寫的病人，應疑為偽膜性結腸炎，可考慮中斷該藥。 3、嚴重腎功能損害者，應延長
關于頭孢呋辛酯膠囊的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦在妊娠早期慎用。由于頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：尚不明確。 藥物相互作用：減低胃酸的藥物，會使本品的生物利用度降低。 藥物過量：過量應用本品，會引起大腦的刺激而導致驚厥。
使用頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的不良反應介紹
本藥主要不良反應包括消化系統反應（如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍）、皮膚反應（如皮疹、紅斑、瘙癢）、頭痛等，與其他頭孢菌素一樣，本藥罕見的不良反應有： 1.過敏反應 包括過敏性休克、血管神經性水腫、藥物引起的發熱、血清病樣反應和風疹等。 2.消化系統 假膜性結腸炎、肝炎、膽
頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊
注射用頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含頭孢呋辛0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛鈉含量測定項下
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
頭孢呋辛酯片的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C1H16N4O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。