使用頭孢呋辛酯膠囊的不良反應
和其它的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有多型性紅癍stevens—Johnson綜合癥，毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥）和過敏反應包括：皮疹、蕁麻疹、瘙癢，藥物引起的發熱，血清病及罕有的過敏反應也曾有報道。 一部分接受頭孢呋辛酯治療的病人曾有過胃腸失調的情況，包括腹瀉，惡心和嘔吐。 如其它廣譜的抗菌素類，偽膜性結腸炎也曾有報道。 在使用頭孢呋辛酯片劑療法期間曾有病例出現嗜酸性粒細胞增多及短暫ALT、AST，LDH升高的報告；如其它的頭孢菌素一樣，也罕有黃疸病的報告；曾有報告在頭孢菌素類療程中出現Coombs實驗陽性的反應。......閱讀全文
頭孢呋辛酯膠囊的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢呋辛酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強
頭孢呋辛酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。
頭孢呋辛酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致
頭孢呋辛酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液取頭孢呋辛酯對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢呋辛0.25mg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
使用頭孢呋辛鈉粉針劑的不良反應
本品不良反應不常見，而且多數程度較輕，呈一過性。如同其他頭孢菌素，罕見間質性腎炎、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、毒性表皮壞死松解癥(出疹性壞死松解)和過敏反應，包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱、血清病及非常罕見的過敏癥的報道。曾有接受頭孢呋辛酯治療的患者出現胃腸道紊亂，包括腹瀉
頭孢呋辛酯片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊
頭孢呋辛酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
頭孢呋辛酯片的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C1H16N4O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢呋辛酯的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致檢查結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供
頭孢呋辛酯片的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振
頭孢呋辛酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊
頭孢呋辛鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃溶液的顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.05mol/L乙二
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
頭孢呋辛鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用頭孢呋辛鈉的性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。
頭孢呋辛鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的簡介
頭孢呋辛鈉為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。藥物別稱：西力欣。英文名稱：Cefuroxime。 本品為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β內酰胺酶對耐青霉素的金葡