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組蛋白修飾是表觀遺傳學研究的重要方向，其影響了基因的表達調控，和眾多生理、病理過程有密切的聯系。除了研究較充分的組蛋白乙酰化、甲基化外，景杰生物的科學顧問，芝加哥大學趙英明教授課題組近年來鑒定了八種新型修飾，極大地增加人們對組蛋白修飾的認識，開辟了表觀遺傳調控的新領域。之后的一系列后續研究表明，組蛋白的酰化有眾多的生物學功能，引起研究者的普遍關注關注，而巴豆酰化修飾（crotonylation）就是其中的熱點之一。近日，景杰生物與北京大學醫學部的尚永豐院士合作，在Molecular Cell上發表組蛋白巴豆酰化修飾的最新 研究成果1，該研究揭示了CDYL（chromodomain Y-like transcription corepressor ）作為水合酶，催化crotonyl CoA和 β-hydroxylbutyryl-CoA的轉化，進而調控組蛋白巴豆酰化水平的新機制，揭示了一種全新的蛋白酰化修飾的新機制。景杰生物作為......閱讀全文
本文中，小編盤點了多篇研究報告，共同解析科學家們在組蛋白研究上取得的新成就，與大家一起學習！圖片來源：Daniel N. Weinberg et al，doi:10.1038/s41586-019-1534-3 【1】Nature：揭示組蛋白標記H3K36me2招募DNMT3A并影響基因間DN
組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因
組蛋白翻譯后修飾研究進展 中國科學院生物物理所的楊福全研究員在研討會上做了題為《組蛋白翻譯后修飾研究進展》的精彩報告。 中國科學院生物物理所 楊福全 研究員 楊研究員從以下幾個方面，就近年來組蛋白翻譯后修飾的研究進展做了綜述。染色體和染色質
清華大學醫學院基礎醫學系和結構生物學中心李海濤課題組日前在國際權威學術期刊《自然》(Nature, 2014年3月2日)和《基因與發育》(Genes & Dev，2014年3月3日)在線發表兩篇論文
組蛋白（Histone）在真核生物染色體中扮演著重要的角色，是染色體結構單元核小體的重要組成部分。由核心組蛋白H3，H4，H2A，H2B形成的八聚體是DNA纏繞的主要承載體【1】。除了用以裝配染色體外，組蛋白的另外一個重要功能是參與基因組信息的表達調控。組蛋白氨基酸殘基上的翻譯后修飾如乙酰化、甲
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
組蛋白翻譯后修飾方式出現異常，以及組蛋白修飾位置出現異常都會導致腫瘤發生。 高通量DNA測序技術的快速擴張讓我們能夠以前所未有的速度和精細度對人體疾病展開遺傳學分析，尤其是對罕見的小兒疾病進行全基因組測序(whole-genome sequencing)更是有助于我們對兒童發育，以及多
人類基因組計劃的成功實施，我們已初步掌握了自身的遺傳信息。但闡明人類基因組整體功能的功能基因組學仍任重而道遠。蛋白質作為生命活動的"執行者"，自然成為生命科學研究的新"寵兒"。幾乎在所有生命科學領域內，科學研究工作者都需要對細胞、組織或完整生物體的蛋白進行定性描述或定量檢測。對一種細胞、組織或完
近年來，芝加哥大學趙英明教授課題組運用高分辨質譜技術發現了多種組蛋白密碼，極大豐富了表觀遺傳修飾調控機制。在剛剛上線的國際知名期刊Molecular Cell上，該課題組又同時報道了三項最新研究成果。其中第一項研究首次發現了一種跟酮體代謝密切相關的表觀遺傳新修飾——組蛋白三羥基丁酰化[1]；第二
天津醫科大學 張鍇老師 2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學的張鍇老師帶來了《組蛋白賴氨酸修飾的鑒定和定量研究》的報告。 在組蛋白賴氨酸修飾的生物學意義中張鍇老師表示賴
生物通報道：組蛋白翻譯后修飾是一類重要的表觀遺傳調控事件，被認為構成一類“組蛋白密碼”，控制著染色質層面的遺傳信息解讀，在基因表達以及細胞命運決定等生命過程中發揮著關鍵作用。 來自清華大學醫學院李海濤研究團隊近期在組蛋白翻譯后修飾研究領域取得了重要突破：他們通過對表觀調控因子AF9和YEATS
蛋白質組（Proteome）的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一個基因組，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。 蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織、甚至環境狀態的不同而改變。 在轉錄時，一個基因可以多種mRNA形式剪接，一個蛋白質組不是一個基因組的直接產物，蛋白質組中蛋
每8對夫婦中就有1對存在生育困難的問題，其中近四分之一的原因都是由不明原因的男性不育所引起的，在過去10年里，研究人員發現，男性不育與缺陷的精子在發育過程中無法從DNA中“驅逐”組蛋白有關，而其背后的機制以及在精子DNA中所發生的未知，目前研究人員并不清楚。圖片來源：Bobjgalindo/Wiki
21世紀，表觀遺傳學的研究得到了快速發展，同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西，當然了，這其中也存在一些大肆宣傳的成分，本文中，我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的，同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展；我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用，以及表觀
表觀遺傳學指基因序列不變化的前提下，基因表達發生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色質改型調控基因表達的過程，涉及多種導致DNA和組蛋白組成變化、染色質構象變化的蛋白質。 眾多研究已經證明，染色體畸變和染色質異
來自美國托馬斯杰斐遜大學的一個研究團隊獲得了關于組蛋白修飾作用相反的證據。在一項果蠅胚胎研究中，他們發現親代的甲基化組蛋白并沒有轉移給子代DNA。相反，在DNA復制后，由新合成的未修飾組蛋白組裝成了新的核小體。相關論文發布在8月23日的《細胞》(Cell)雜志上。 托馬斯杰斐遜大學生物化學
組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核內
軸突是神經沖動傳遞過程中結構與功能的基本單位。無論在中樞抑或是周圍神經系統損傷后，誘導有效的軸突再生過程是改善神經功能的基礎。現已證實，脊髓損傷后軸突能否再生不僅取決于其固有的生長能力，還取決于軸突所處的環境。神經系統損傷后，神經細胞對軸突再生相關基因的表達動員能力及細胞骨架原料的形成能力是決定
1. 真核生物表達的優越性和必要性① 真核生物具有轉錄后加工系統，可識別并刪除基因中的內含子，剪切加工為成熟mRNA.②具備完善的翻譯后加工系統，可進行糖基化、乙酰化等修飾，使蛋白形成正確的天然構型，因而真核生物表達系統產生的蛋白更接近天然狀態，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核細胞可將基因表
選方案組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核
（3）原核生物的基因組基本上是單倍體，而真核基因組是二倍體。（4）如前所述，細菌多數基因按功能相關成串排列，組成操縱元的基因表達調控的單元，共同開啟或關閉，轉錄出多順反子(polycistron)的mRNA；真核生物則是一個結構基因轉錄生成一條mRNA，即mRNA是單順反子(monocistron)
細胞需要用組蛋白將DNA分子裝配成染色體。長期以來，科學家們認為組蛋白遵循著典型的生物學平衡，組蛋白太少會導致DNA損傷，而組蛋白過多又會毒害細胞。羅切斯特大學的一項新研究從根本上轉變了人們的老觀點，解析了該平衡背后的機制。 脂滴是與脂肪儲存有關的結構，此前研究顯示果蠅胚胎中有大量的組蛋白
組蛋白乙酰化修飾是基因表觀轉錄調控的重要機制.組蛋白翻譯后修飾所引起的染色質結構重塑在真核生物基因表達調控中發揮著重要的作用.組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定
在細胞核中，染色體DNA與稱作為組蛋白的結構蛋白緊密結合，生物學家們把這種DNA—蛋白質混合物叫做染色質。直到大約20年前，組蛋白都被視作是核“伙伴”，是DNA鏈環繞的包裝物質。而近年來，生物學家們大大增進了對DNA/組蛋白互作支配基因表達機制的理解。 2012年，來自多個研究機構的研究人員
2結果與分析2.1跳臺實驗測試結果表2為乳清蛋白膚對跳臺潛伏期和跳臺錯誤次數的影響。由表2可以看出，與老年模型組相比，學習5 天后，青年對照組、腦復康對照組和乳清蛋白膚劑量組錯誤次數顯著減少;24 天后重復測驗結果顯不，乳清蛋白膚中、高劑量組的潛伏期顯著增加，錯誤次數顯著減少，乳清蛋白膚低劑
來自清華大學醫學院李海濤教授課題組7月31日在《基因與發育》(Genes&Development)雜志上發表了題為《Molecular basis for oncohistone H3 recognition by SETD2 methyltransferase》(甲基轉移酶SETD2識
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
上海交通大學附屬瑞金醫院血液研究所趙維蒞教授團隊針對外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應用ChIP-seq聯合分析揭示了聯用西達本胺和地西他濱對組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機制。該研究成果于月發表在血液科權威雜志《Haematologica》（影響因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
染色質免疫沉淀法（Chromatin immunoprecitation，ChIP）是研究體內DNA與蛋白質相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測目標蛋白與特異DNA片段的結合情況，還可以用來研究組蛋白與基因表達的關系。核小體組蛋白可以發生多種翻譯后的共價修飾，如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等，這些
記者日前從中科院上海應用物理研究所獲悉，清華大學醫學院基礎醫學系和結構生物學中心李海濤課題組利用上海光源生物大分子晶體學線站，從結構生物學角度解析組蛋白甲基化修飾識別新機制，進一步揭開了錯綜復雜的表觀遺傳調控的神秘面紗。相關成果近期分別在線發表于《自然》和《基因與發育》雜志。 據了解，真核