治療MALT淋巴瘤的相關介紹
該病局限時可以治愈。局部治療諸如放療或手術能夠有效根治。感染幽門螺桿菌的胃MALT淋巴瘤大多數病人根治感染后能獲得長期緩解，故病人應首選抗幽門螺桿菌感染治療，治療后必須行嚴格內鏡隨診，觀察期應相對較長，持續反應較差的患者可給予局部放療。為了保全胃功能和保證患者生活質量，目前基本不考慮手術治療。對于病變廣泛的晚期患者，常以聯合化療為主，合并局部放療。......閱讀全文
治療MALT淋巴瘤的相關介紹
該病局限時可以治愈。局部治療諸如放療或手術能夠有效根治。感染幽門螺桿菌的胃MALT淋巴瘤大多數病人根治感染后能獲得長期緩解，故病人應首選抗幽門螺桿菌感染治療，治療后必須行嚴格內鏡隨診，觀察期應相對較長，持續反應較差的患者可給予局部放療。為了保全胃功能和保證患者生活質量，目前基本不考慮手術治療。對
抗生素治療胃MALT淋巴瘤的相關介紹
從臨床經過來看,胃MALT淋巴瘤在短時間內快速進展的可能性很小,其淋巴結轉移率低,腫瘤僅限于黏膜或黏膜下層,所以首選根除細菌治療是可行的。考慮到大多數胃MALT淋巴瘤與Hp感染有關,Hp根除應為首選方案。歐美學者報告,Hp根除治療后,MALT淋巴瘤的完全消退率達77%。日本學者報告,經Hp根除治
MALT淋巴瘤的治療
該病局限時可以治愈。局部治療諸如放療或手術能夠有效根治。感染幽門螺桿菌的胃MALT淋巴瘤大多數病人根治感染后能獲得長期緩解，故病人應首選抗幽門螺桿菌感染治療，治療后必須行嚴格內鏡隨診，觀察期應相對較長，持續反應較差的患者可給予局部放療。為了保全胃功能和保證患者生活質量，目前基本不考慮手術治療。對
關于MALT淋巴瘤的基本介紹
MALT淋巴瘤約占NHL的8%，該小細胞淋巴瘤表現在結外部位。認識到這類淋巴瘤胃部表現與幽門螺桿菌感染有關是認識它作為獨立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。
關于MALT淋巴瘤的預后介紹
胃淋巴瘤病人需要檢查是否存在幽門螺桿菌感染。內鏡檢查以及超聲檢查能有助于確定胃部侵犯的范圍。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。低IPI積分病人5年生存率90%，而高IPI積分者降至40%。
MALT淋巴瘤的診斷
要正確診斷MALT淋巴瘤，血液病理學專家要根據特征的小淋巴細胞浸潤，該小淋巴細胞為單克隆B細胞而且CD5陰性。在某些病例，可以轉變為彌漫大B細胞淋巴瘤，兩者診斷都需要做活檢。鑒別診斷包括良性結外器官淋巴細胞浸潤和其他小細胞B細胞淋巴瘤。
如何診斷－－－MALT淋巴瘤？
要正確診斷MALT淋巴瘤，血液病理學專家要根據特征的小淋巴細胞浸潤，該小淋巴細胞為單克隆B細胞而且CD5陰性。在某些病例，可以轉變為彌漫大B細胞淋巴瘤，兩者診斷都需要做活檢。鑒別診斷包括良性結外器官淋巴細胞浸潤和其他小細胞B細胞淋巴瘤。
MALT淋巴瘤的臨床表現
淋巴瘤的發病部位不一，臨床表現多樣，與其他腫瘤相比，診斷更為困難。最常需要鑒別的是良性疾病引起的淋巴結增生、腫大，此外，還需要與淋巴結轉移癌相鑒別。此時的主要依據是病理診斷，也就是在顯微鏡下尋找惡性細胞。醫生豐富的從醫經驗、高水平的望聞問切、視觸扣聽、精細的檢查和化驗，有助于提出正確的診斷方向、
關于胃MALT淋巴瘤的研究進展介紹
◆胃MALT淋巴瘤與Hp感染密切相關 ◆根除Hp之后,80%的早期胃MALT淋巴瘤消退 ◆根據具體情況,除了Hp根除治療,還可選擇手術、化療、放療或上述幾種方法的綜合治療 胃黏膜相關樣淋巴組織(MALT)淋巴瘤是胃黏膜淋巴濾泡邊緣帶B淋巴細胞發生的腫瘤。腫瘤發生在幽門螺桿菌(Hp)持續感染
簡述MALT淋巴瘤的臨床表現
MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。它有時以新生的腫塊為表現，在常規影像學檢查中被發現，或表現為一些局部癥狀諸如胃部淋巴瘤的上腹部不適。這些淋巴瘤約40%局限于受累的器官，而30%病人侵犯器官和鄰近區域淋巴結。然而遠處轉移亦可以發生，
治療惡性淋巴瘤的相關介紹
由于淋巴瘤具有高度異質性，其治療上也差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度還是預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要有以下幾種，但具體治療方案還應根據每位患者的實際情況制定。 1.放射治療 某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療。 2.化學藥物治療
治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或
治療肺假性淋巴瘤的相關介紹
肺假性淋巴瘤是良性疾病，但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶，最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療，但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。
PLoSONE：miRNA調控胃MALT淋巴瘤的發生
胃黏膜相關淋巴組織(Mucosa-associated Lymphoid Tissue, MALT)淋巴瘤是起源于胃黏膜或黏膜下層的淋巴瘤組織的惡性淋巴瘤，屬低度惡性非霍奇金淋巴瘤，其發生與幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, H. pyl
MALT淋巴瘤的臨床表現及診斷
臨床表現 MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。它有時以新生的腫塊為表現，在常規影像學檢查中被發現，或表現為一些局部癥狀諸如胃部淋巴瘤的上腹部不適。這些淋巴瘤約40%局限于受累的器官，而30%病人侵犯器官和鄰近區域淋巴結。然而遠處轉移
治療胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤的相關介紹
1.根除Hp治療 Hp與胃MALT淋巴瘤關系密切，對于Hp陽性患者，應該作為一線治療手段，其有效率可高達83%。 2.放射治療 對于Hp陰性或抗Hp治療無效者，應首選放射治療，胃MALT淋巴瘤對放射治療比較敏感。有研究表明胃MALT淋巴瘤接受單純放療后高達90%的患者達到完全緩解，5年無進
治療霍奇金淋巴瘤的相關介紹
現代放療和化療的應用使霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性腫瘤，但大量長期生存患者的隨診結果顯示，15年死亡率較普通人群高31%，死亡原因除了原發病復發之外，第二腫瘤占11%～38%（實體瘤和急性非淋巴細胞白血病），急性心肌梗死13%，肺纖維化1%～6%。此外，放化療還可引起不育以及畸形等。這些都是過度治
治療原發性脾淋巴瘤的相關介紹
多數學者認為，脾淋巴瘤作脾切除術后不僅可以改善癥狀，而且也是一種診斷和治療手段。術后一般可使因脾淋巴瘤導致的血象降低恢復至正常。 1.手術治療 腹探查術，術中明確腫瘤外侵的范圍，切除脾臟及其周圍受侵的組織及臟器，無法切除者應行組織活檢術，且常規行肝及腹腔淋巴結活檢，為術后分期、分型及放、化療
結外黏膜相關淋巴組織邊緣區淋巴瘤的簡介
結外黏膜相關淋巴組織邊緣區淋巴瘤( extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, MALT lymphoma)，2008 WHO分類中對MALT淋巴瘤的病因、腫瘤前期病變和遺傳學方面作了更精確描述。
鞍區粘膜相關性B細胞淋巴瘤病例分析1
?粘膜相關淋巴組織（mucosa?associated?lymphoid?tissue，MALT）淋巴瘤，也被稱為結外邊緣區淋巴瘤（extranodal?marginal?zone?lymphoma，EMZL）；是起源于粘膜相關淋巴組織的B細胞淋巴瘤，發生在結外淋巴組織邊緣區的淋巴瘤；屬非霍奇金淋巴
淋巴瘤治療方法介紹
淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。1.放射治療某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時輔助治療。2.化學藥物治療淋巴瘤化療多采用聯
一例原發性中樞神經系統黏膜相關淋巴組織淋巴瘤...
一例原發性中樞神經系統黏膜相關淋巴組織淋巴瘤病例分析原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)約占顱內腫瘤的7％，其中大多數腫瘤病理學類型為彌漫大B細胞淋巴瘤，經過放化療后中位生存期約為30～60個月。原發于中樞神經系統的黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)極為少見，外文文獻均為個案報道，目前中文文獻鮮有
胃惡性淋巴瘤的病因介紹
原發性胃淋巴瘤的病因尚不清楚有學者認為可能于某些病毒的感染有關；惡性淋巴瘤病人被發現有細胞免疫功能的低下，故推測可能在某些病毒的感染下，出現細胞免疫功能的紊亂和失調而導致發病另外胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有層的淋巴組織，該處組織不暴露于胃腔不直接與食物中的致癌物質接觸因此其發病原因與胃癌不同，
胃惡性淋巴瘤的流行病學及病因
流行病學 原發性胃淋巴瘤具有某些地理特征在中東國家、北非的阿拉伯人及猶太人較常見，但生活在歐洲的猶太人較少見在我國，以海南省的發病率最高。 原發性胃淋巴瘤的多發生于50～60歲年齡組，平均年齡為56歲男性多見，男女比例約為2∶1Burgess等報告的218例中男性148例女性70例；年齡12
顱內黏膜相關淋巴組織淋巴瘤病例分析2
2.討論?依據最新WHO分類，淋巴瘤可分為MALT型結外邊緣區B細胞淋巴瘤、脾邊緣區B細胞淋巴瘤及結型邊緣區B細胞淋巴瘤（MBCL）等。MALT淋巴瘤是一種低度惡性淋巴瘤，較為常見，但多發生于胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道等富含淋巴樣組織的部位，而胸腺、食管、胰腺、扁桃體、乳腺、膽囊、肝、特別是顱內硬腦
手術治療淋巴結邊緣帶B細胞淋巴瘤的相關介紹
手術治療的優點是治愈機會高,術后可以得到正確的病理學診斷和分期,有助于長期隨訪。多采用根治性胃次全切除術,若已有淋巴結轉移,應盡可能切除腫瘤病灶和受累淋巴結。對局限于胃的淋巴瘤或僅有胃內局部轉移者,一直以手術治療為主,5年生存率可達80%以上,預后較胃癌好。
鞍區粘膜相關性B細胞淋巴瘤病例分析2
2.3臨床癥狀與影像學表現?MALT淋巴瘤患者的臨床癥狀根據腫瘤位置的不同，可能表現為認知功能障礙、人格改變、神經功能缺損和顱內壓增高等，缺乏特異性臨床特征。大部分MALT鞍區淋巴瘤患者常以頭痛、視力障礙等為主要表現；以癲癇為首發癥狀者較少（約占10%）；當腫瘤侵犯至眼部，常表現為視力下降、畏光、眼
幽門螺桿菌相關研究集錦
?2008年10月18-22日,第16屆歐洲消化疾病周(UEGW)在奧地利首都維也納召開。本報特約部分參會專家就這次會議的精彩內容進行介紹。2008年11月27日D1~D3版刊出了此次會議報道的第一部分,現繼續刊出第二部分。???? ????Hp致病機制 ???? Hp毒力因子-Ca
關于胃淋巴瘤的治療的介紹
具體情況具體分析,各種治療方法綜合運用 長期以來,胃淋巴瘤的治療都是以手術為首選,但近年來非手術治療有增加的趨勢,主要是采用抗生素治療早期MALT淋巴瘤,采用化療或者化療結合放療來保留胃,以避免手術切除后患者生活質量的降低。具體到每例患者,首選抗生素還是手術,主要取決于其組織學惡性程度、浸潤深
霍奇金淋巴瘤的相關介紹
霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一種獨特類型，為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生于一組淋巴結，以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見，然后擴散到其他淋巴結，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型：淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來