網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析

網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析

病例女，59歲，5年前無明顯誘因出現腹脹、腹圍增加，伴飲食減少，自行應用多潘立酮片，癥狀有所緩解，3天后突發腹脹加重，伴尿量減少。為行進一步診治，于我院消化內科住院，上腹部及臍周間斷性脹痛，無惡心、嘔吐及寒戰、發熱等癥狀。?體格檢查：腹壁皮膚未見明顯異常，腹較軟，腹膨隆，腹型對稱，未見腹壁靜脈曲張，

額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析

臨床上，額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤（low?grade?fibromyxoid?sarcoma，LGFMS）較罕見，吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人，治療效果良好，總結分析診療經驗，現報告如下。?1.病歷摘要?女，60歲；因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌（cT4

罕見高度惡性黏液纖維肉瘤病例分析

病例資料患者女性，69歲，5年前因右前臂中段背側腫塊在外院行右前臂腫物切除術，術后病理檢查顯示右前臂神經纖維瘤。患者5年來未行任何治療，近1年來右前臂中段背側原手術切口再現腫塊，患者訴該腫塊早期活動度良好，未予以重視。近2個月以來腫塊明顯增大，遂來江蘇省蘇北人民醫院就診。我院擬“腫瘤術后復發？”收住

一例顱底低度惡性纖維粘液樣肉瘤病例分析

纖維黏液樣肉瘤在20世紀80年代首次在文獻中被報道，是一種起源于間葉組織的惡性腫瘤，性質多屬低度惡性，好發部位見于四肢和軀干的表淺部位，在顱內發病罕見，由于缺乏特異的臨床表現和獨特的影像學特征，其主要依靠病理確診，且發病率低，因此對其認識仍有不足。我院于近日收治一例顱底占位病變的患者，術后病理證實為

一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

?1病例簡介?女，69歲。左臀部包塊5個月，漸進性增大，疼痛，左下肢跛行。體格檢查：左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊，質中，壓痛（+/－），邊界欠清，活動度差；全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶

尺骨低度惡性骨化性纖維黏液樣腫瘤伴病理性骨折...

骨化性纖維黏液樣腫瘤是一類組織來源不明確的罕見腫瘤，主要見于成年患者，好發四肢皮下組織或肌肉組織內，少見發生于長骨者。本文報道1例發生于尺骨的骨化性纖維黏液樣腫瘤，目的在于提高骨科醫師對此類腫瘤的認識。臨床資料44歲女性患者，因“不慎摔倒致右前臂疼痛伴活動受限1周”入院。患者1周前不慎摔倒致右前臂疼

一例乳腺惡性孤立性纖維性腫瘤超聲表現病例分析

?患者女，50歲，5年前發現右乳腫物，大小1.5 cm×1.5 cm，無疼痛，生長速度較快，腫物大小與月經周期無明顯相關。來我院行超聲檢查：左側乳腺腺體增厚，回聲不均，未見明顯占位病變。右側乳腺外象限測及囊實性包塊，大小約13.0 cm×10.1 cm×8.0 cm，以實性低回聲為主

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

患者女，55歲，發現右側腰背部腫塊10年，初為一較小結節狀隆起物，無疼痛，1年前在外院穿刺后生長較快（病理結果不詳）。體格檢查：結節狀隆起物周邊見多個小結節突起，呈匍匐的丘狀相連，伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色，見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查：右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

一例雙心房黏液瘤超聲表現病例分析

?患者女，49歲，因1個多月前肋骨骨折，于外院就診發現心房腫瘤而入我院。超聲檢查：右房室腔擴大，左房及右房內可測及稍強回聲團塊，大小分別為4.3 cm×1.8 cm、3.6 cm×5.8 cm（圖1），隨心臟搏動而擺動，右房內團塊在舒張期進入右室致三尖瓣口狹窄（圖2），團塊有蒂附著于房間隔的

前縱隔高分化脂肪肉瘤超聲表現病例分析

患者女，52歲，因聲音嘶啞，飲水嗆咳半個月余入院。體格檢查：左側頸胸交界處可觸及一大小約7 cm×4 cm包塊，質軟，無明顯壓痛，頸部活動度尚可。超聲檢查：左側頸動脈周邊見一大小8 cm×4 cm×3 cm稍高回聲包塊包繞頸總動脈，邊界較清楚，形態規則，內部回聲不均勻，包塊后面部分顯示不滿意

低度惡性間葉源性腫瘤病例分析2

患者外表腫瘤變化：案例剖析軟組織肉瘤是一組源于粘液、纖維、脂肪、平滑肌、滑膜、橫紋肌、間皮、血管和淋巴管等結締組織的惡性腫瘤，包括起源于神經外胚層的神經組織腫瘤，不包括骨、軟骨和淋巴造血組織。軟組織肉瘤發病率大約為1.28/10萬～1.72/10萬，常見于兒童，約占

低度惡性間葉源性腫瘤病例分析1

患者，男性，2歲。現病史：患兒2019年12月初出現面部腫塊，2019年12月17日外院行全麻下“面部腫物活檢術”，術后外院病理：考慮低度惡性間葉源性腫瘤。2020年1月至4月于外院行“CTX+THP+VCR/IFO+VP-16”方案交替化療4程，療效評價PD；2020年7月11日、2020年8月1

瘤體切除韌帶重建治療黏液性纖維肉瘤病例報告

臨床資料患者，女，左小腿近端腫物5年余，于2018年4月8日入院。患者5年前發現左小腿前內側一包塊，無明顯壓痛，局部皮溫正常，5年來腫物逐漸增大。左小腿外側見一5CM×10CM大小包塊，活動度不佳，壓痛，局部靜脈擴張，皮溫正常，見圖1A。X線檢查：左脛骨近端軟組織包塊，骨質未見明顯異常。外院B超檢查

前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告

脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤，發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月，我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術，取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性，80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史：患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊，

一例乳腺血管肉瘤的超聲造影表現病例分析

乳腺血管肉瘤極為罕見，超聲造影期于早期診斷本病目前尚無報道。本院2012年3月收治1例經術前超聲造影診斷，術后經病理組織學確診，現報道如下。?病例?女，39歲，已婚15年。2012年3月洗澡時發現右側乳腺腫塊，來院檢查：右側乳腺內上象限腫塊大小約3 cm×2 cm、質地軟、囊性感、無壓痛、邊界不清、

一例未分化子宮肉瘤超聲表現病例分析

病例女，71歲，絕經20年。因陰道不規則出血20天入院。婦科查體：宮頸萎縮光滑；宮體為前位，如孕8周大小；雙附件區未觸及異常。經陰道超聲檢查（圖1）：子宮前位，大小81mm×62mm×60mm，宮腔內見65mm×53mm×50mm以實為主的混合性腫物，形態不規則，與肌壁分界欠清，肌壁變薄，厚度2.2

一例膝后方皮下包塊診療分析

患者男，61歲。20余年前發現左膝后方皮下約“黃豆”大小包塊，術后病檢為惡性纖維組織細胞瘤。此后8、16、18年腫瘤3次復發后切除，病檢為惡性黏液纖維樣瘤，第3次術后輔以放化療。1年前術區進行性增大并向髖部延伸，并同期發現右側顳部耳后區域、雙肺及中上縱隔多發占位。?查體：左大腿淺部及右耳后分別觸及約

關于低度惡性中央型成骨源性肉瘤的簡介

　　低度惡性中央型成骨源性肉瘤是種較少見的類型，約占所有成骨源性肉瘤的1.9%。通常發生于長骨的干骺區。患者的平均年齡高于傳統型成骨源性肉瘤，其好發年齡段為20～30歲。　　X線上，病變易與纖維異樣增殖癥相混淆，但通常其邊界稍欠清晰。腫瘤可以穿透皮質。這種腫瘤也常侵及軟骨下區。　　鏡下，腫瘤由呈梭形

一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析

大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力

腮腺低度惡性篩狀囊腺癌病例報告

?低度惡性篩狀囊腺癌（low-grade?cribriform?cyst?adeno?carcinoma，LGCCC）是一種在臨床上極為罕見的唾液腺腫瘤，本文將大連醫科學附屬第二醫院2014年至2017年間的3例臨床腮腺LGCCC病例報告如下。?1.病例資料?病例1：患者，女，66歲，右腮腺腫物3個

簡述低度惡性腫瘤纖維支氣管鏡檢查

　　該項檢查是纖維支氣管鏡直接由鼻腔插入深入氣管支氣管至肺段支氣管進行直接觀察發現病灶，也可以通過組織檢查鉗、夾取病灶部位的組織進行病理檢查，也可以通過專用的刷子洗刷病灶部位，再將洗刷液進行檢查，發現病原體或癌細胞，還能對某些肺病進行灌洗治療，疏通小支氣管和細支氣管，通過支氣管鏡注入治療藥物，如有異

胸椎軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

患者女，47歲。患者因雙側輸尿管化膿性手術治療后背部隱痛不適1天轉骨科治療。實驗室檢查：血尿常規、肝腎功能、凝血功能、腫瘤標志物等正常，余無特殊。體檢：脊柱生理彎曲存在，胸腰段叩擊痛，活動無明顯受限，雙下肢肌力、肌張力、深淺感覺正常。?影像學檢查：X線檢查發現胸11椎體壓縮性改變，椎體后緣可見密度減

一例乳腺原發性骨肉瘤超聲表現病例分析

資料?患者女性，68歲，因無意中發現右乳腫塊4d入院。查體示雙乳對稱，無乳頭內陷及歪斜，擠壓無溢液，右乳外側可捫及約2?cm×1.5?cm質硬腫塊，邊界欠清，活動一般，無壓痛，雙側腋下及鎖骨上未捫及明顯腫大淋巴結。?患者術前行超聲檢查，灰階超聲顯示左側乳腺大小為20.9mm×14.5mm橢圓形團塊，

肝炎性假瘤樣濾泡樹突細胞肉瘤超聲表現病例分析

?患者男，39歲。以右肝占位3年收入院。3年前患者因發熱（最高達40 ℃）伴寒顫在當地醫院行腹部超聲檢查時發現肝右葉不均質混合回聲包塊，大小約9.6 cm×6.0 cm，診斷為肝膿腫。給予抗感染及穿刺治療，癥狀未見明顯好轉。之后仍間斷發熱，曾于多家醫院就診給予抗感染治療好轉，期間排除了寄生蟲

隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

1 病歷摘要例 1. 女， 8 歲。右側大腿內側皮膚結節 6 個月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就診。6 個月前家屬發現患兒 右側大腿內側皮膚出現一花生大的紅色結節，就診于當地附近診所，考慮“毛囊炎”，予外用莫匹羅星軟膏 （百多邦），皮損未消退，仍逐漸增大。后就診于當地醫 院，因診斷不

乳腺侵襲性纖維瘤病超聲表現病例分析

?患者女，28歲，發現右乳腫物半年，因6 d前自覺疼痛就診。3年前曾行剖宮產術。體格檢查：無發熱，乳腺區皮膚無紅腫，無乳頭溢液；右側乳腺外下象限可觸及一直徑約2 cm的腫塊，觸痛明顯，質韌，右側腋窩未觸及腫大淋巴結。?超聲檢查：右乳外下象限可見一大小約2.1 cm×1.4 cm×1.1 cm的不規則

淺表性血管黏液瘤超聲表現分析

患者男，60歲，因偶然發現右大腿內側胡豆大小腫塊，逐漸長大且覺疼痛1年就診。超聲表現：于右大腿中下段內側肌層內見一大小約27mm×33mm團塊狀低回聲，形態規則，邊界清，見包膜，內見點狀弱回聲及多條帶狀稍高回聲分隔，呈“網格樣”（圖1）；CDFI：團塊內未見明顯血流信號，周邊可見條狀血流信號（圖2）

超聲造影診斷右室黏液瘤病例分析

患者男，80歲，自述平素有胸悶、氣短癥狀，臥位時明顯，現加重1個月入院。體格檢查：脈搏60次/min，血壓133/57 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），胸骨左緣第三四肋間可聞及收縮期噴射性雜音。?超聲心動圖檢查：房室及大動脈水平均未見明顯異常分流，各室壁收縮幅度正常，右室腔內及右室

兩例復發后呈假肉瘤樣變的軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

軟骨黏液樣纖維瘤是一種少見的骨原發性良性腫瘤，占原發性骨腫瘤的不足1%。1948年Jaffe和Lichtensten首次描述，由于其具有獨特的影像學特征、臨床病理及組織學特點，治療和預后也具有其自身的特點，故臨床上須將其與軟骨母細胞瘤及軟骨肉瘤進行鑒別。2013版WHO骨和軟組織分類中將其歸為良性軟