簡述異源ACTH綜合征的治療說明
1．根治性或姑息性手術。 2．腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物（前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑，后者如O，P′-DDD）。 3．對癥處理（如螺旋內酯等）。......閱讀全文
簡述異源ACTH綜合征的治療說明
1．根治性或姑息性手術。 2．腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物（前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑，后者如O，P′-DDD）。 3．對癥處理（如螺旋內酯等）。
關于異源ACTH綜合征的簡介
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
簡述異源性ACTH的緩解方法
異源性ACTH的預防 1.根治性或姑息性手術。 2.腎上腺皮質阻滯劑或毒素類藥物(前者如氨苯哌酮、吡啶異丙酮、酮康唑。 3.對癥處理(如螺旋內酯等)。 4.保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，所以需要保持愉快的心情。
關于異源ACTH綜合征的檢查介紹
1．血皮質醇＞35ug/dl。 2．血ACTH＞200pg／ml（65％），并同時DOC和皮質酮分泌增高，因而引起明顯低血鉀、低氯性堿中毒和尿17-KS增高。 3．地塞米松（8mg/d）并不能抑制異源ACTH和皮質醇分泌，但半數支氣管類癌和某些胸腺瘤可產生CRF，形成異源ACTH綜合征。糖皮
關于異源ACTH綜合征的基本信息介紹
異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使
簡述異位ACTH綜合征的治療
引起異位ACTH綜合征的異位腫瘤如能早期發現并行根治性切除，一般預后較好。但臨床上有很大一部分患者不能及時找到異位腫瘤，此時的高皮質醇血癥會嚴重威脅患者生命，因此可考慮行雙側腎上腺次全切除，術后輔以皮質激素替代治療。也可考慮使用口服藥物阻斷腎上腺皮質激素合成。
關于異源性ACTH的基本介紹
異源性ACTH由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。最初命名為異位內分泌綜合征。幾乎所有非內分泌組織均可產生小量的不同肽類激素和激素前身物質，非內分泌腫瘤-激素內分泌綜合征并非異位激素生成，是癌誘導的正常存在于癌來源組織的細胞特性的放大，更名為異源內分泌綜合征。
異源性ACTH的原因分析介紹
異源性ACTH的病因 由腫瘤不適當地合成及分泌生物活性激素而引起相應臨床癥狀及體征。男性多見(男∶女=3∶1)，好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。 本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3%有Cushing征，此部分
關于異源性ACTH的檢查介紹
異源性ACTH的檢查診斷 癌腫(尤以肺癌)患者，除癌腫之癥狀(如消瘦、乏力、貧血)外，如有低血鉀伴堿中毒(補鉀不易糾正)、肌乏力、浮腫、精神癥狀、色素沉著、高血壓或糖耐量異常，均應疑及異源ACTH綜合征。ACTH增高也可見于20%～31%慢性阻塞性肺氣腫病人和偶見于其他嚴重的非惡性肺部疾病。
異源性ACTH的鑒別診斷介紹
異源性ACTH易混淆的癥狀鑒別診斷 (1)促腎上腺皮質激素細胞腺瘤：臨床表現為身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等。重者閉經、性欲減退、全身乏力，甚至臥床不起。有的病人并有高血壓、糖尿病等。 (2)黑色素刺激素細胞腺瘤：非常少見，只有個別報告病人皮膚黑色沉
治療異源內分泌綜合征的相關介紹
異源內分泌綜合征治療的關鍵是治療異位分泌激素的腫瘤，包括手術切除和放化療。 除根據病因治療外，應積極根據分泌激素的不同進行對癥處理。 對于異位分泌ADH的腫瘤，如病情較輕，應限制攝水量，每日應
簡述異源內分泌綜合征的臨床表現
根據腫瘤分泌不同的內分泌激素可有不同的臨床表現。如分泌ACTH可有皮膚顏色加深，乏力等表現；分泌GHRH可有肢端肥大癥的表現；分泌ADH可出現低鈉血癥；分泌PTHrP可出現高鈣血癥。此外，腫瘤還可異位分泌多種激素如促紅細胞生成素、降鈣素、內皮素等引起相應的綜合征。
異源內分泌綜合征的概述
伴瘤內分泌綜合征是指腫瘤產生激素或激素樣多肽所引起的內分泌功能紊亂，其發生機制涉及交叉免疫反應、致癌基因選擇性表達等。引起內分泌癥狀的某些腫瘤所分泌的某些活性物質，確具激素樣作用但無天然激素可與之對應。故此類綜合征可廣義上稱之為異源內分泌綜合征較切合實際。
異源內分泌綜合征的病因
本綜合征的發病機理尚未完全闡明，現有下述假說。 （一）抑制基因的脫落與易位：正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節，僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA，并表達正常基因產物。但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位，因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物（包括激素）。
異源內分泌綜合征的檢查
下列檢查對于總的伴內分泌綜合征腫瘤的診斷有幫助： 1、血中嗜鉻粒蛋白 A 測定：此種蛋白可由整個產生肽類激素細胞系統產生，如結果為陽性提示有此系統腫瘤存在，可作進一步檢查。 2、放射性核素標記的奧曲肽閃爍顯像術：大多可產生肽類激素的神經內分泌細胞上有生長抑素受體，利用標記的生長抑素八肽類似物
簡述腸源性肢端皮炎綜合征的治療方法
1.一般治療包括適當喂養，補充蛋白質和維生素，必要時輸血輸液，注意皮膚清潔控制繼發性感染等健康搜索。 2.特殊治療以及時、適量、長期口服鋅制劑。宜用硫酸鋅(Zinc sulfate)、葡萄糖酸鋅(Zinc gluconate)或醋酸鋅(Zinc acetate)口服適當的鋅劑量為嬰兒1～2mg
關于異源內分泌綜合征的簡介
異源內分泌綜合征也叫伴瘤內分泌綜合征，是指腫瘤產生激素或激素樣多肽所引起的內分泌功能紊亂，其發生機制涉及交叉免疫反應、致癌基因選擇性表達等，引起內分泌癥狀的某些腫瘤所分泌的某些活性物質，有激素樣作用但無天然激素可與之對應。
異源內分泌綜合征的癥狀表現
臨床表現主要包括腹脹、惡心、嘔吐、煩渴、食欲減退、肌軟弱無力、肌張力減退、肌陣攣等。嚴重者可發生嗜睡、精神錯亂、甚至昏迷。 眩暈、無力、心慌、震顫、出汗、饑餓、不安、精神錯亂、幻覺、頭痛、視力模糊、運動無力、共濟失調、麻痹、嚴重時可出現驚厥、甚至昏迷、肢端肥大癥等還有性早熟表現，在成年男性可引
異源內分泌綜合征的鑒別診斷
隨著實驗室方法的進步，現已可診斷出臨床上尚無異位內分泌癥狀的病例。適合應用于臨床或研究工作中的診斷標準如下： 1．腫瘤患者出現激素分泌亢進綜合征，或出現血漿和/或尿液中激素測定值增高，其水平與腫瘤血供程度成正比。從腫瘤的供給動脈或靜脈取血測定，靜脈血中激素濃度顯著增高。 2．上述異常分泌的激
異位ACTH綜合征的病因
病因不明。多見于APUD瘤，如燕麥細胞支氣管肺癌（約占半數）。不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺 髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、神經母細胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鱗狀細胞癌。肝癌
異源異倍體的概念
中文名稱異源異倍體英文名稱alloheteroploid定 義染色體來自不同染色體組的異倍體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源異倍性的概念
中文名稱異源異倍性英文名稱alloheteroploidy定 義由非同源染色體形成的異倍性。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
關于異源內分泌綜合征的病因分析
1.抑制基因的脫落與易位 正常細胞的DNA密碼受抑制基因的調節，僅有關的DNA受正常激活而轉錄形成mRNA，并表達正常基因產物，但當形成惡性細胞時抑制基因在突變時脫落或易位，因而正常時受抑制的DNA密碼即可脫抑制而表達相應產物（包括激素）會引起異源內分泌綜合征的發生。 2.APUD細胞學
診斷異源內分泌綜合征的相關介紹
1.腫瘤患者出現激素分泌亢進綜合征，或出現血漿和/或尿液中激素測定值增高，其水平與腫瘤血供程度成正比。從腫瘤的供給動脈或靜脈取血測定，靜脈血中激素濃度顯著增高。 2.上述異常分泌的激素分泌不受體內因素的調節，也不能用超生理量的外源激素使之抑制（不可抑制性）。 3.可排除正常對應內分泌腺的機能
異源內分泌綜合征的并發癥
包括起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分秘腺的腫瘤 （ 如甲狀腺髓樣癌 ） ，除產生此內分泌腺正常時分泌的激素 （ 如降鈣素 ） 外，還釋放其他激素 （ 如 ACTH） 。可發抗利尿激素分泌不當綜合征、異位促腎上腺皮質激素綜合征、伴瘤高鈣血癥、伴瘤低血糖癥、異位人促性腺激素分泌
關于異源內分泌綜合征的檢查介紹
1.血中嗜鉻粒蛋白A測定 此種蛋白可由整個產生肽類激素細胞系統產生，如結果為陽性提示有此系統腫瘤存在。 2.放射性核素標記的奧曲肽閃爍顯像術 大多可產生肽類激素的神經內分泌細胞上有生長抑素受體，利用標記的生長抑素八肽類似物作閃爍顯像術有助于腫瘤的定位。 3.血漿或尿液檢查 激素測定值增
異位ACTH綜合征的檢查化驗
由于異位ACTH分泌瘤的高發區是胸部，拍攝胸片已成為常規檢查項目。大多數胸腺瘤可以通過胸片檢出。支氣管類癌、甲狀腺髓樣癌，縱隔的某些腫瘤很小，胸片常常陰性，就應作胸部CT或MRI，甚至進行胸腔鏡和縱隔鏡檢查。腹部超聲，CT對于腹腔、盆腔腫瘤的發現也是必要的，胰腺、腎上腺、肝、腹膜后應重點搜索，性
異位ACTH綜合征的病理生理
本綜合征的發病機制還不清楚，可能的解釋有： 一、隨機阻抑解除學說 認為由于腫瘤細胞內染色體組中某些肽合成（包括肽類激素）的基因出現隨機性阻以后抑解除，從而合成這些正常時不合成肽。 二、APUD細胞學說 認為可泌異位激素的腫瘤都是起源于在胚胎學上與正常內分泌組織的前體有關的細胞，胺稱為原并羧細
異位ACTH綜合征的癥狀體征
本綜合征有兩種類型。第一型主要為燕麥細胞肺癌患者，多見于男性。由于病程短。病情重，消耗嚴重，不出現向心性肥胖、紫紋等Cushing綜合征性癥狀。而主要表現為明顯的色素沉著、高血壓、浮腫，嚴重低血鉀伴肌無力。 糖尿病伴煩渴，多飲多尿。體重減輕。血漿ACTH和皮質醇增高顯著，主要是肺、胰、腸類癌，
異位ACTH綜合征的鑒別診斷
臨床診斷異位激素分泌綜合征的依據為： （1）腫瘤和內分泌綜合征同時存在，而腫瘤有非發生與正常時分泌該激素的內分泌腺。 （2）腫瘤伴血或尿中激素水平異常升高。 （3）激素分泌呈現自主性，不能被正常的反饋機制所抑制。 （4）排除其他可引起綜合征的原因。 （5）腫瘤經特異性治療（如手術、化療