基因及基因產物分析
基因突變引起的單基因病往往表現在酶和蛋白質的質和量的改變或缺如。因此，酶和蛋白質的定性定量分析是診斷單基因病或分子代謝病的主要方法。根據分子代謝病的臨床特點可以從三個層次檢測和分析。 1．代謝產物的檢測酶缺陷導致一系列生化代謝紊亂，從而使代謝中間產物、底物、終產物旁路代謝產物發生變化。因此，檢測某些代謝產物的質和量的改變。可間接反映酶的變化而作出診斷。例如疑為苯酮尿癥患者，可檢測血清苯丙氨酸或尿中苯乙酸濃度；粘多糖病可測定尿中硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素；DMD可檢測血清中磷酸肌酸激酶活性作出診斷等。 2．酶和蛋白質的分析基因突變引起的單基因病主要是特定的酶和蛋白質的質和量改變的結果。因此，對酶活性的改變和蛋白質含量測定是確診某些單基因病的主要方法。隨著生化檢測技術的不斷進步，還可對酶和蛋白質的結構變異型（variants)作出鑒定。 檢測酶和蛋白質的材料主要來源于血液和特定的組織、細胞，如肝細胞、皮膚成纖維細胞......閱讀全文
基因及基因產物分析
? 基因突變引起的單基因病往往表現在酶和蛋白質的質和量的改變或缺如。因此，酶和蛋白質的定性定量分析是診斷單基因病或分子代謝病的主要方法。根據分子代謝病的臨床特點可以從三個層次檢測和分析。 1．代謝產物的檢測酶缺陷導致一系列生化代謝紊亂，從而使代謝中間產物、底物、終產物旁路代謝產物發生變化。因此，檢
基因擴增技術的產物分析
PCR擴增DNA片段只是一個重要手段。擴增片段的檢測和分析才是目的，根據研究對象和目的的不同而采用不同的分析法。瓊脂糖凝膠電泳可幫助判斷擴增產物的大小，有助于擴增產物的鑒定，點雜交除可鑒定擴增產物外，還有助于產物的分型；Southern雜交分析可從非特異擴增產物中鑒定出特異產物的大小，增加檢測的特異
基因擴增產物分析方法介紹
PCR擴增DNA片段只是一個重要手段。擴增片段的檢測和分析才是目的,根據研究對象和目的的不同而采用不同的分析法。瓊脂糖凝膠電泳可幫助判斷擴增產物的大小,有助于擴增產物的鑒定,點雜交除可鑒定擴增產物外,還有助于產物的分型;Southern雜交分析可從非特異擴增產物中鑒定出特異產物的大小,增加檢測的特異
BCR/ABL融合基因及其產物分析
CML第9號染色體上c-ABL原癌基因易位于第22號染色體上BCR基因區域，形成1個新的5'BCR-ABL3'融合基因。后者可轉錄8.5kb的mRNA，含3.3kb BCR的編碼序(5'端)和5.5kb ABL的編碼順序(3'端)8.5融合mRNA中BCR-ABL
BCR/ABL融合基因及其產物分析
CML第9號染色體上c-ABL原癌基因易位于第22號染色體上BCR基因區域，形成1個新的5'BCR-ABL3'融合基因。后者可轉錄8.5kb的mRNA，含3.3kb BCR的編碼序(5'端)和5.5kb ABL的編碼順序(3'端)8.5融合mRNA中BCR-ABL的閱
癌基因產物與功能
1.細胞外生長因子作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。2.跨膜生長因子受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。3.細胞內信號傳導分子將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。4.核內轉錄因子某些癌基因表達蛋白定位于細胞核內，與靶基因的順式
癌基因的產物與功能
1.細胞外生長因子作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。2.跨膜生長因子受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。3.細胞內信號傳導分子將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。4.核內轉錄因子某些癌基因表達蛋白定位于細胞核內，與靶基因的順式
根據原初功能（即基因的產物）如何區分基因種類？
根據原初功能(即基因的產物)基因可分為:①編碼蛋白質的基因。②沒有翻譯產物的基因。③不轉錄的DNA區段。
簡述Cmyc基因的產物
C-myc基因的產物為62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外顯子2和3共同編碼的由439個氨基酸組成的蛋白質，定位細胞核內，為核蛋白，依C-one編碼產物，功能分類，C-myc癌基因屬核蛋白基因，具有轉化細胞的能力，并具有與染色體、 DNA結合的特性，在調節細胞生長、分化及
細胞癌基因的產物與功能
1.細胞外生長因子作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。2.跨膜生長因子受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。3.細胞內信號傳導分子將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。4.核內轉錄因子某些癌基因表達蛋白定位于細胞核內，與靶基因的順式
p53基因產物及功能
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子
原癌基因家族的產物與功能
1.細胞外生長因子作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。2.跨膜生長因子受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。3.細胞內信號傳導分子將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。4.核內轉錄因子某些癌基因表達蛋白定位于細胞核內，與靶基因的順式
關于癌基因的產物與功能介紹
1、癌基因的產物與功能— 細胞外生長因子 作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。 2、癌基因的產物與功能—?跨膜生長因子受體 接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。 3、癌基因的產物與功能—?細胞內信號傳導分子 將接收到的信號由胞
簡述原癌基因的產物和功能
1.細胞外生長因子 作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。 2.跨膜生長因子 受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。 3.細胞內信號傳導分子 將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞增殖。 4.核內轉錄因子 某些癌基因表達蛋
p53基因的產物及功能
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子轉錄
關于基因擴增技術—聚合酶鏈反應的擴增產物分析
基因擴增技術—聚合酶鏈反應擴增DNA片段只是一個重要手段。擴增片段的檢測和分析才是目的，根據研究對象和目的的不同而采用不同的分析法。瓊脂糖凝膠電泳可幫助判斷擴增產物的大小，有助于擴增產物的鑒定，點雜交除可鑒定擴增產物外，還有助于產物的分型；Southern雜交分析可從非特異擴增產物中鑒定出特異產
概述p53基因的產物及功能
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子
關于癌基因的產物與功能的介紹
1.細胞外生長因子 作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。 2.跨膜生長因子受體 接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。 3.細胞內信號傳導分子 將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。 4.核內轉錄因子 某些癌基因表達蛋
p16基因的表達產物功能
P16基因編碼產物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于細胞核內，David Beach等證明了P16蛋白是作用于細胞分裂周期(Cell Division Cycle)關鍵酶之一的CDK4的抑制因子。細胞周期調節是一復雜過程，研究發現一類基因與細胞周期調節密切相關，即細胞分裂周期基因(cell
凋亡相關基因－Bax的表達產物的檢測
操作： 1、 培養細胞（96孔板，每組3正常、3損傷、3損傷恢復） 2、 PBS洗，5min X 3次 (小心) 3、 甲醇固定10min 4、 PBS洗，5min X 3次 5、 加入封閉液（1:10） 25μl，37 ℃，30min，吸去上清液，濾紙吸干 6、 加一抗（1
原癌基因（oncogene）的表達及其產物的功能
原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異，基因產物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤簡稱為TSG。原癌基因是細胞的正常基因，其表達產物對細胞的生理功能極其重要，只有當原癌基因發生結構改變或過度表達時，才有可能
臨床基因擴增檢驗實驗室標本擴增產物分析區的污染防治
下述操作在本區內進行:擴增片段的測定。 核酸擴增后產物的分析方法多種多樣,如膜上或微孔板上探針雜交方法(同位素標記或非同位素標記)、瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法等。目前國內的商品試劑盒絕大部分均采用非同位素標記的微孔板上探針雜交方法,即PCR-ELIS
概述腺病毒基因產物的主要功能
E1區基因表達產物 可以進一步分為E1A和E1B。E1A主要由兩種成分構成，分別為289R（或13S）和243R（或12S）。這些E1A蛋白的主要功能是調節細胞代謝，使細胞對病毒復制更易感E1B19K與細胞Bcl-2基因的表達產物同源，可以通過滅活和清除Bax家族成員來防止細胞發生凋亡或壞死。
腺病毒基因產物的主要功能簡介
E1區基因表達產物 可以進一步分為E1A和E1B。E1A主要由兩種成分構成，分別為289R（或13S）和243R（或12S）。這些E1A蛋白的主要功能是調節細胞代謝，使細胞對病毒復制更易感E1B19K與細胞Bcl-2基因的表達產物同源，可以通過滅活和清除Bax家族成員來防止細胞發生凋亡或壞死。
酵母菌基因組轉座子誘變實驗—?mTn誘變基因產物表位標記
實驗材料mTn誘變酵母菌株試劑、試劑盒pGAL-cre含有2% (W V)棉籽糖的-Leu-Ura Raff CM缺失成分培養基平板和培養基含有2% {m V)半乳糖的-Leu Gal CM缺失成分培養基含有2% (m V)葡萄糖的-Leu Glc CM缺失成分培養基5-FOA培養基平板（5-FOA
基因檢測DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
基因分析的定義
中文名稱基因分析英文名稱gene analysis定 義對基因結構、功能等特點進行的分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因型分析
Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD)Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD)?by??(DNA KAFFE)RAPD analysis has been successfully used in mapping
MHC基因結構分析
?? 一、小鼠H-2基因復合體 （一)H-2復合體的結構 本世紀30年代，Gorer在鑒定近交系小鼠血型抗原時曾發現4組紅細胞抗原，命名為抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中抗原Ⅱ只存在于某些品系而不存在于另一些品系小鼠中。其后，Snell等用近交系小鼠中生長的腫瘤分別移植于其雜交子代，腫瘤只能在抗原Ⅱ陽性
酵母菌載體與克隆基因表達產物的檢測
實驗方法原理 實驗材料 包含lacZ融合基因的酵母菌株試劑、試劑盒 選擇培養基平板液氮Z緩沖液20 mg mL×-gal溶于二甲基甲酰胺儀器、耗材 30℃孵育箱圓形硝酸纖維素濾膜Whatman 3MM 濾紙實驗步驟 1)在含有適當選擇培養基的培養平板上點接種或者劃線接種酵母菌克隆，在30℃培養直至生