羅氏為FFPE樣品推出兩款新工具
羅氏診斷應用科學部近日宣布推出兩款新產品：High Pure FFPET RNA Isolation Kit和RealTime ready cDNA Pre-Amp Master & Primer Pools，適用于福爾馬林固定和石蠟包埋的組織(FFPET)。 據估計，現有超過10億個FFPE樣品，這對開展轉化研究和轉化醫學研究的科研、制藥和生物技術研究人員來說是一個尚未開發的寶貴數據資源。這些不同年代和組織類型的樣品可能包含了臨床結果方面的信息，是生物標志物發現、疾病發展分析及其他臨床研究中回顧性研究的最佳選擇。 新的High Pure FFPET RNA Isolation Kit帶來了出色的RNA完整性和產量，這是兩個關鍵因素，可確保多個下游應用獲得高質量的結果，如qRT-PCR、芯片分析和測序。在基因表達研究中，分離出的RNA可轉錄成cDNA，隨后與新的RealTime ready c......閱讀全文
羅氏為FFPE樣品推出兩款新工具
羅氏診斷應用科學部近日宣布推出兩款新產品：High Pure FFPET RNA Isolation Kit和RealTime ready cDNA Pre-Amp Master & Primer Pools，適用于福爾馬林固定和石蠟包埋的組織(FFPET)。 據估計，現有超過10億個
羅氏FFPE組織切片核酸純化試劑盒操作說明
High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于離心柱法的抽提原理，免去DNA沉淀和有機試劑抽提的步驟，是快速核酸抽提的理想工具。整個抽提過程僅需3小時（含脫蠟過程）；獲得高DNA得率和質量；在qPCR，芯片分析和測序等下游應用中獲得強大信號。圖1：從FFPET樣本中獲得高得率
羅氏推出序列捕獲新產品
羅氏公司近日宣布推出多款SeqCap EZ Library目標富集新產品。SeqCap EZ Library這種方法可在新一代測序之前實現整個外顯子組或定制區域的富集。這些新產品旨在加強基礎和臨床研究中的遺傳變異發現和檢測，而出色的捕獲效率也能將測序費用降至最低。它們經過優化，適用于各種新一
羅氏收購Bina Technologies 為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司，被羅氏收購以后，Bina將被整合到羅氏測序部門，繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
FFPE組織樣品的DNA和RNA純化
福爾馬林固定后石蠟包埋的組織簡稱為FFPE樣品。將組織在 4–10% 的福爾馬林中迅速固定。 固定時間限制在 14–24 小時 (越長的固定時間將越容易導致DNA的片段化，對下游實驗不利)。將固定組織徹底脫水 (徹底脫去福爾馬林殘余，因為其阻礙蛋白酶K的作用)。 純化DNA時，使用新鮮從石蠟塊上切下
為抗擊新冠疫情 輝瑞、羅氏、禮來等大型藥企做了這些……
隨著2019新型冠狀病毒疾病（COVID-19）在世界范圍的傳播越來越廣泛。全球生物醫藥產業中的更多公司投入到抗擊COVID-19的研究中來，它們開展多項合作，同舟共濟，迅速開發針對COVID-19的診斷檢測、治療手段和疫苗。下面我們來看一看今日COVID-19研發方面的最新動態。 羅氏新冠病
羅氏宣布推出目標基因組測序的新技術
羅氏應用科學部（Roche Applied Science）旗下的Roche NimbleGen公司的宣布推出商業化的NimbleGen序列捕獲技術（NimbleGen Sequence Capture technology），以幫助那些希望對基因組選定目標區域進行高通量測序的科學家們。這項新技術使
如何用FFPE組織樣品進行高通量檢測？
福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded，FFPE）的樣品代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料，如何從這些樣品中挖掘出有效的信息呢？上海伯豪生物技術有限公司針對FFPE樣品的高通量分析，建立了整套的SOP 標準解決方案，幫助廣
如何用FFPE組織樣品進行高通量檢測？
福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded，FFPE）的樣品代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料，如何從這些樣品中挖掘出有效的信息呢？上海伯豪生物技術有限公司針對FFPE樣品的高通量分析，建立了整套的SOP 標準解決方案，幫助廣大科
新冠疫情：2.4億例！羅氏優先審查
目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年10月15日02時，全球累計確診超過2.4億例（2.4015億），死亡超過489萬例。 近日，再生元（Regeneron）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理COVID-19抗體雞尾酒療法R