RealTimeready自由定制您的qPCR檢測方法
RealTime ready qPCR 分析方法是羅氏診斷公司應用科學部于2010年最新推出的即用型qPCR定制檢測方法，可快速靈敏地一次性定量6-384個基因的表達情況。您可于免費的RealTime ready 在線配置工具上，自由選擇人類相關靶基因并進行定制型多孔檢測板的配置。除了通過基因名稱搜索，您還可以直接從信號通路或功能基因組中直觀地選擇靶基因，整個定制過程就像您在網上購物一般，隨心所欲，簡單便捷。 檢測技術RealTime ready 檢測基于羅氏獨有的通用水解探針庫Universal ProbeLibrary (UPL) 技術。UPL 探針是短序列的水解探針，5’ 末端標記熒光素(FAM)，3’ 末端標記淬滅染料。根據短片段序列在生物基因組中的高重復特性，每個探針可與接近 7000 個轉錄子結合，每個轉錄子可被約 16 個不同的UPL探針所檢測到。因此，僅需要165條短的水解探針，......閱讀全文
RealTime－ready自由定制您的qPCR－檢測方法
RealTime ready qPCR 分析方法是羅氏診斷公司應用科學部于2010年最新推出的即用型qPCR定制檢測方法，可快速靈敏地一次性定量6-384個基因的表達情況。您可于免費的RealTime ready 在線配置工具上，自由選擇人類相關靶基因并進行定制型多孔檢測板的配置。除了通
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（一）
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功能學檢測RealTime ready 應用生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功能學檢測RealTime ready應用?Sabine Lohmann*, Andrea Herold*, Tobias Bergauer#, Anton Belouso
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（四）
FFPET 樣本特異性RealTime ready qPCR檢測潛在生物標志物假設檢驗我們使用的第一套臨床樣本來自于各種用于人類研究的福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織。腫瘤來源的 FFPE? 組織是臨床試驗或生物標志物研究中，治療復合物研發最具有相關性的樣本材料。使用 High Pure
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（二）
材料與方法?細胞培養于標準條件下進行腫瘤細胞系（ACHN、Caki、SJSA、PANC-1、MDA-MB231、AsPC-1、SK-MES、NCI-H322M、22RV1）培養。使用TWEAK或 Anti-TWEAK（RO5458640）分別對細胞進行處理。于不同時間點收集腫瘤細胞系（0、6、2
羅氏為FFPE樣品推出兩款新工具
羅氏診斷應用科學部近日宣布推出兩款新產品：High Pure FFPET RNA Isolation Kit和RealTime ready cDNA Pre-Amp Master & Primer Pools，適用于福爾馬林固定和石蠟包埋的組織(FFPET)。 據估計，現有超過10億個
miRNA的qPCR檢測
測序技術的引入促使miRNA研究領域進入快速發展階段，然而qPCR仍是驗證測序數據的重要標準。本文將為您介紹使用qPCR進行miRNA分析的基本要點，希望能幫助新人快速入門。什么是miRNA？miRNA是一類小的非編碼RNA，能夠與RNA誘導沉默復合物（RISC）結合，通過作用于mRNA，進而介導轉
生物標志物研究與早期藥物研發基因表達分析功...（三）
靶基因表達標準化參考基因選擇對于相關定量分析來說，通過參考基因表達進行靶基因表達標準化。理想情況下，標準化處理應該能夠補償 RNA/cDNA起始量變異情況，以及cDNA合成或 PCR 擴增中潛在抑制劑的作用。參考基因作為內源性樣本材料對照，工作流中，與靶基因一同被處理。為獲取可靠結果，標準化
PerkinElmer－OneSource－為您定制適合的實驗室服務
?OneSource 一套完整的實驗室解決方案滿足您多方位的需求OnceSource 全為服務以下的您： 作為實驗室使用者，是否會為將寶貴的研究時間花在實驗室行政事務上而苦惱呢？ 作為實驗室管理者，是否會面臨日益增加的項目壓力，而尋求更好的儀器利用方案呢？ 作為儀
用芝麻成分檢測自由基方法
日本研究人員日前開發出一種用芝麻成分人體中有害物質的新方法。日本東京大學研究人員報告說，芝麻中含有的芝麻酚與自由基接觸時，會發出熒光，他們據此開發出了自由基的新方法。研究人員說，芝麻酚本身不發光，但與自由基接觸后，兩個芝麻酚分子會結合生成二聚物，并發出熒光。研究人員在人體血漿中加入芝麻酚，然后用熒光
實時熒光定量PCR（realtime－PCR）
實驗材料 細胞樣品試劑、試劑盒 RNA提取試劑盒熒光定量PCR MixTRIZOLdNTP氯仿逆轉錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭儀器、耗材 離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板Realtime PCR儀實驗步驟 一、 樣品
實時熒光定量PCR（realtime－PCR）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 實驗材料
實時熒光定量PCR（realtime－PCR）
實驗步驟一、 樣品RNA的抽提?1. ?取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。2. ?兩相分離 每1 ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2 ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12 000 rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的
PCR－Array－常見問題解答
PCR Array FAQ:任何一臺能夠做QPCR的儀器據能夠做PCRarray嗎？QPCR 儀器都可以進行QPCR array的實驗。根據儀器采用的96孔或者384孔板，分為以下5種板型（plate format）：plate formatInstrument providerQPCR instr
qpcr和ddpcr基因檢測的區別
QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統，也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統，簡稱QPCR。基因擴增熱循環儀+熒光儀+終點定量試劑，構成PCR-DNA終點法定量檢測（End-point quantitat
關于自由基負離子的檢測方法介紹
自由基負離子，由于自由基可以產生電子自旋共振譜，因此可以用電子自旋共振譜（ESR）來檢測自由基，并確定其濃度。采用特殊技術如自旋捕捉技術，ESR可以檢測自由基，并確定其濃度。采用特殊技術如自旋捕捉技術，ESR可以檢測出10-7 mol·L-1低濃度的自由基。 自旋捕捉技術旨在檢測和辨認短壽命自
ReadyToGo小型蒸滲儀
咨詢電話010-62111054簡單介紹：Ready-To-Go小型蒸滲儀高度可達1米，截面積為0.5平方米，適用于填充土和原狀土；系統由PE-HD蒸滲儀容器與稱重系統和油箱滲漏用翻斗，氣象站，數據記錄儀和一系列的土壤水文傳感器組成。Ready-To-Go小型蒸滲儀設計為即插即用型，系統安裝運行無需
什么是realtimePCR溶解曲線
如圖所示，這就是一個標準的real time-qPCR溶解曲線。下面從幾個方面來解讀：1、隨著溫度的升高，DNA雙鏈斷裂；接著溫度降低，到達退火溫度的時候，DNA雙鏈復性，熒光分子綁定在DNA雙鏈上，所以熒光信號值到達最高點。上面的是反映在擴增曲線上面的。2、接著DNA雙鏈分子由退火溫度約60度，繼
什么是realtimePCR溶解曲線
如圖所示，這就是一個標準的real time-qPCR溶解曲線。下面從幾個方面來解讀：1、隨著溫度的升高，DNA雙鏈斷裂；接著溫度降低，到達退火溫度的時候，DNA雙鏈復性，熒光分子綁定在DNA雙鏈上，所以熒光信號值到達最高點。上面的是反映在擴增曲線上面的。2、接著DNA雙鏈分子由退火溫度約60度，繼
什么是realtimePCR溶解曲線
如圖所示，這就是一個標準的real time-qPCR溶解曲線。下面從幾個方面來解讀：1、隨著溫度的升高，DNA雙鏈斷裂；接著溫度降低，到達退火溫度的時候，DNA雙鏈復性，熒光分子綁定在DNA雙鏈上，所以熒光信號值到達最高點。上面的是反映在擴增曲線上面的。2、接著DNA雙鏈分子由退火溫度約60度，繼
核酸檢測設備的核心元器件的原理
目前的新冠病毒核酸檢測試劑盒，多數釆用熒光定量PCR檢測法。檢測原理是用病毒獨特的基因序列委檢測靶標，通過PCR擴增，然后我們的選擇這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產生特定的熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。然后
CISILE2016展商專享：為您的客戶定制時髦邀請函
CISILE 2016帶您玩轉時髦邀請函！為方便本屆展會的所有參展商更方便、更精心、更定制的邀請您的特邀客戶蒞臨現場洽談，CISILE2016組委會為大家貼心準備的微信定制邀請函系統已成功開通啦，您可通過微信發送自己的邀請函，輕松邀請您的客戶、買家、合作伙伴CISILE2016展會見喲！ 定制
qPCR實驗的重要影響因素抑制劑的使用與檢測方法
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質量是決定重復性和生物學相關性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導致qPCR分析靈敏度和動力學的顯著降低。如何檢測抑制劑：多種方法可用于評估生物樣品中是否存在抑制劑。常用方法是通過連續稀釋樣品來評估樣品的P
自由對流的研究方法特點
（1）通用性強。該方法沒有特殊的針對性，因此適用于自然對流引起的換熱系數計算；（2）無須建立額外的計算模型。由于結構熱分析本身就需要建立熱分析有限元模型，因此該方法只需調用模型即可；由于 ANSYS 迭代計算是通過結構熱分析進行的，無須建立流體模型。（3）可利用 ANSYS 參數化設計語言(APDL
日本開發出用芝麻成分檢測自由基方法
日本研究人員日前開發出一種用芝麻成分檢測人體中有害物質自由基的新方法。?日本東京大學研究人員報告說，芝麻中含有的芝麻酚與自由基接觸時，會發出熒光，他們據此開發出了測定自由基的新方法。研究人員說，芝麻酚本身不發光，但與自由基接觸后，兩個芝麻酚分子會結合生成二聚物，并發出熒光。?研究人員在人體血漿中加入
量身定制最佳殺死癌細胞的方法
蒙特利爾大學的研究人員報告了一類稱為PARP抑制劑的抗癌藥物之間的關鍵結構和生化差異。這些明顯的差異與PARP抑制劑殺死癌細胞的不同能力有關。這項研究解決了醫院使用PARP抑制劑，出現不同有效性這一長期令人困擾的謎題。 這一研究發現公布在4月2日Science雜志上。 此外，研究人員利用在
定制涂料的“定制革命”火熱來襲
據悉，定制經濟最早出現在農業社會，手工業中存在著最簡樸的定制形式，量體裁衣成為這一定制時期的代名詞。人們的定制不是建立在個性化需求的基礎上，而是建立在生活基本需要的基礎上。 目前的家具企業，在大規模生產的基礎上，將每一位消費者都視為一個單獨的細分市場，消費者根據自己的要求來設計想要的家具，企業
如何做實時熒光定量－PCR－(realtime－PCR)
標簽： 實時 熒光定量 PCR realtime PCR 本生生物 所謂實時熒光定量 PCR 技術，是指在 PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個 PCR 進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 原理及材料： 實驗材料：細胞樣品 試劑、
qpcr數據分析及作圖方法
熒光定量PCR（qPCR）就是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。由于常規的PCR的缺點，熒光定量PCR（ qPCR）由于其操作簡便，靈敏度高，重復性好等優點發展非常迅速。設在已經涉
qPCR的原理
這一期關注點在qPCR的原理上，我會將每一環節拆開掰碎展示給大家。 上期講過，要對樣本中的靶標進行定量，就要將靶標的數量和一定的信號反饋建立聯系。這一點比較容易理解，比如我們要對一種熒光物質定量，那么一定范圍內熒光信號的強度（吸光度）就與物質的數量成正比；對某種底物定量，那么在酶濃度一定且過
常規食品添加劑檢測方法您都會了嗎？
1、食品添加劑概念分析 食品添加劑是一種在食品生產過程中為了改善食品的色香味而添加的化學合成物質或天然物質，同時食品添加劑還可以提高食品的防腐能力,在食品生產中起到十分重要的作用。在目前，我國食品生產中使用到的食品添加劑多為人工合成添加劑，如果過量使用會人體造成一定影響。在20世紀80年代