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    無創產前檢測須注意假陽性結果

    無創產前檢測技術已經成為篩查胎兒缺陷的一種重要手段。但美中研究人員在美國新一期《新英格蘭醫學雜志》上撰文提醒說,無創產前檢測技術盡管準確率很高,但并不能完全避免假陽性結果,因此出現陽性結果后還要結合超聲波等其他檢測進一步確認。 所謂假陽性,是指胎兒正常但檢測結果錯誤地顯示不正常。 參與研究的加利福尼亞大學圣迭戈分校遺傳醫學研究所所長張康對新華社記者解釋說,無創產前篩查檢測的是孕婦血樣中的胎兒游離DNA(脫氧核糖核酸),這些游離DNA的主要來源是胎兒和胎盤,因此可能存在由來自胎盤的異常染色體形成的“胎盤嵌合體”,導致檢測結果顯示陽性,而胎兒其實正常。 張康說,無創產前檢測技術“從根本上無法回避胎盤嵌合體可能導致的假陽性結果”,這是應用該技術應注意的問題。他強調說:“無創產前檢測只能是一個篩查工具,而非診斷工具。在實際應用中,還需要結合其他檢測來共同確認結果。” 張康與中國廣州市婦女兒童醫療中心廖燦教授所帶領的團......閱讀全文

    無創產前檢測須注意假陽性結果

      無創產前檢測技術已經成為篩查胎兒缺陷的一種重要手段。但美中研究人員在美國新一期《新英格蘭醫學雜志》上撰文提醒說,無創產前檢測技術盡管準確率很高,但并不能完全避免假陽性結果,因此出現陽性結果后還要結合超聲波等其他檢測進一步確認。   所謂假陽性,是指胎兒正常但檢測結果錯誤地顯示不正常。   參與研

    無創產前診斷的假陽性和假陰性

      盡管無創產前診斷能夠讓醫生和患者在孕期評估胎兒非整倍體的風險,但在最近召開的美國醫學遺傳學和基因組學學院(ACMG)年會上,專家們提醒,有時篩查會得到假陽性或假陰性的結果。   目前,美國有四家公司提供無創產前篩查,它們分別是Ariosa Diagnostics、Natera、Sequenom

    核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么

    一、概念理解。當你真的沒有的時候,別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候,別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況,另外兩張判斷正確的情況分別是:你真的有,別人也說你有——真陽性(true positive)你真的沒有,別人也說你

    現行Hp檢測可能出現的假陽性

      現行Hp檢測可能出現的假陽性是檢驗技師考試中所包含的內容。醫學教育網收集整理了部分相關信息供學員參考。  意大利Brandi等報告,在低酸患者胃液及胃黏膜中發現非幽門螺桿菌(Hp)尿素酶陽性細菌。該結果表明,在臨床上對低酸患者采用胃黏膜快速尿素酶試驗(RUT)及尿素呼氣試驗(C-UBT)診斷Hp

    核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思?

    假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。產生的原因有:①引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行 PCR 擴增時,擴增出的 PCR 產物為非目的序列;②靶序列太短或引物太短;③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有:操作輕柔

    金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因

    金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低,金標法>1ng/ml,而ELISA法

    避免假陽性結果

    2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-

    酶免法檢測HBeAg假陽性原因分析

    我們在應用酶免法檢測乙型肝炎病毒血清學標志物時,發現有時會出現單項HBeAg(+)或HBeAg(+)、抗-HBs(+)等罕見模式。為慎重起見再將標本離心后復檢 HBeAg, 結果為陰性。為此我們特做如下實驗。取10份 HBeAg 陰性的獻血員的不抗凝血液,每份分兩管,一管靜置0.5h、1h、2h;另

    高白細胞計數造成hCG檢測假陽性

    hCG是婦科最常見的檢查項目,由于其對妊娠狀況以及婦科腫瘤的診治具有極為重要的價值,因此臨床對其檢測準確程度要求較高。然而,現實的情況是hCG的檢測性能并不盡如人意。近兩年來的Clinical Chemistry刊登了多篇關于hCG檢測假陽性和假陰性的論文,提醒廣大實驗室醫學工作者注意hCG檢測

    什么是PCR假陽性?

    假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。產生的原因有:①引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行 PCR 擴增時,擴增出的 PCR 產物為非目的序列;②靶序列太短或引物太短;③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有:操作輕柔,防止

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