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  • 硫代巴比妥酸法的基本介紹

    不飽和脂肪酸的氧化產物醛類,可與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物,如丙二醛(MDA)與TBA生成有色物在530nm處有最大吸收,而其他的醛(烷醇、烯醇等)與TBA生成的有色物的最大吸收在450nm處,故需要在兩個波長處測定有色物的吸光度值,以此來衡。 此法的不足是,并非所有的脂類氧化體系都有丙二醛產生,并且有些非氧化產量油脂的氧化程度物也可與TBA顯色,如TBA可與食品中共存的蛋白質反應。故此法不便于評價不同體系的氧情況,但仍可用于不同氧化階段的氧化程度。......閱讀全文

    硫代巴比妥酸法的基本介紹

      不飽和脂肪酸的氧化產物醛類,可與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)生成有色化合物,如丙二醛(MDA)與TBA生成有色物在530nm處有最大吸收,而其他的醛(烷醇、烯醇等)與TBA生成的有色物的最大吸收在450nm處,故需要在兩個波長處測定有色物的吸光度值,以此來衡。 

    脂質過氧化研究方案:TBARS硫代巴比妥酸反應物

    氧化應激(Oxidative Stress,OS)是機體活性氧成分與抗氧化系統之間平衡失調引起的一系列適應性的反應。干擾細胞正常的氧化還原狀態,會制造出過氧化物與自由基導致毒性作用,因此損害細胞的蛋白質、脂類和核酸。脂質過氧化導致不飽和脂質的高反應性和不穩定的氫過氧化物的形成。它們可以通過不穩定

    關于巴比妥酸的簡介

      巴比妥酸(Barbituric acid),又稱丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一種有機化合物,化學式為C4H4N2O3,呈白色結晶性粉末,易溶于熱水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈強酸性。可以與金屬反應生成鹽類。  熔點:248-252 °C (dec.)(lit.)  密度:1.45

    關于巴比妥的基本信息介紹

      巴比妥(Barbital),化學名為5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,分子式為C8H12N2O3,是第一個商品化的巴比妥類藥物,呈白色結晶性粉末,無臭,味微苦。  巴比妥曾作為催眠藥或鎮靜藥應用于臨床,但因作用弱、不良反應多、不安全、易成依賴性而被淘汰。

    關于異戊巴比妥的基本介紹

      異戊巴比妥,是一種有機化合物,化學式為C11H18N2O3,被列入第二類精神藥品管控。  一、基本信息  化學式:C11H18N2O3  分子量:226.272  CAS號:57-43-2  EINECS號:200-330-7  二、理化性質  密度:1.069g/cm3  熔點:156-158

    關于苯巴比妥片的基本介紹

      苯巴比妥片,適應癥為主要用于治療焦慮、失眠(用于睡眠時間短早醒患者)、癲癇及運動障礙。是治療癲癇大發作及局限性發作的重要藥物。也可用作抗高膽紅素血癥藥及麻醉前用藥。  成份:苯巴比妥鈉。化學名稱:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。  分子式:C12H12N2O3  分

    關于--巴比妥酸的應用領域介紹

      1、毒理學數據  急性毒性:大鼠口經LD50:>5 mg/kg;小鼠腹腔LD50:505 mg/kg。  2、應用領域  可用作分析試劑、有機合成原料、塑料和染料的中間體、聚合反應的催化劑。丙二酰脲亞甲基上兩個氫原子被烴基取代后的若干衍生物,稱為巴比妥類藥物,是一類重要的鎮靜催眠藥物。

    關于異戊巴比妥片的基本介紹

      異戊巴比妥片,適應癥為主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)和麻醉前給藥。  1、適應癥?  主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)和麻醉前給藥。  2、用法用量?  深部肌肉(不能用于淺表)或靜脈注射。  成人常用量:催眠

    關于苯巴比妥的基本信息介紹

      苯巴比妥,是一種有機化合物,化學式為C12H12N2O3,被列為第二類精神藥品管控。  苯巴比妥是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。臨床上用于:  ① 鎮靜:如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性惡心、小兒幽門痙攣等癥;  ② 催眠:偶用于頑固性失眠癥,但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遺效應; 

    苯巴比妥的基本性狀

    本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃。

    關于苯巴比妥片的藥代動力學介紹

      口服后在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峰值。吸收后分布于體內各組織,血漿蛋白結合率約為40%(20%~45%),表觀分布容積為0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,并能透過胎盤。有效血藥濃度約為10~40μg/ml,超過40μg/m

    苯巴比妥片的基本性狀

    本品為白色片。

    苯巴比妥鈉的基本性狀

    本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

    異戊巴比妥的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃

    關于硫噴妥鈉的基本介紹

      硫噴妥鈉,是一種有機化合物,化學式為C11H17N2NaO2S,為淡黃色粉末,有潮解性,易溶于水,能溶于酒精,有蒜樣臭味,性質不穩定,密封于安瓶中陰涼保存。主要用于靜脈注射的全身麻醉藥,也可用于抗驚厥。

    關于苯巴比妥鈉注射液的基本介紹

      苯巴比妥鈉注射液,適應癥為治療癲癇,對全身性及部分性發作均有效,一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無效時選用。也可用于其他疾病引起的驚厥及麻醉前給藥。   成份:本品主要成份為:苯巴比妥鈉。   化學名稱:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-鈉鹽。   分子式:C

    關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹

      口服后在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14~40小時,血藥濃度達峰時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化為羥基異戊巴比妥,主要與葡萄

    關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹

      口服后在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14~40小時,血藥濃度達峰時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化為羥基異戊巴比妥,主要與葡萄

    關于苯巴比妥的檢查介紹

      酸度  取本品0.20g,加水10mL,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5mL,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。  溶液的澄清度  取本品1.0g,加乙醇5mL,加熱回流3分鐘,溶液應澄清。  有關物質  取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1mL,

    關于巴比妥的用法用量介紹

      1. 0.3~0.6g,睡前0.5小時服。  2.鎮靜:每天0.3~0.9g,分2次~3次服。  3.麻醉前給藥:0.3g,術前40~60min服。  4.抗驚厥:用巴比妥鈉注射液肌肉注射,每次0.2g。或用5%溶液灌腸,每次0.5g。

    關于巴比妥的藥典標準介紹

      一、主要活性成分  5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算,含C6H12N2O3不得少于98.5%。  二、性狀  白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦;飽和水溶液顯酸性反應。  在沸水或乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中略溶,在水中微溶;在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。  熔點為189~192℃。  三、鑒

    司可巴比妥鈉的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。

    異戊巴比妥片的基本性狀

    本品為白色片。

    異戊巴比妥鈉的基本性狀

    本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶

    硫噴妥鈉的基本信息介紹

      硫噴妥鈉是一種靜脈全麻藥,具有高度親脂性,為短效巴比妥類藥物。靜注后迅速通過血腦屏障作用于中樞神經系統,其對中樞神經的抑制作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用,使突觸后電位抑制延長,同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作用,從而降低大腦皮質的興奮性,抑制網狀結構的

    關于注射用異戊巴比妥鈉的基本介紹

      注射用異戊巴比妥鈉,適應癥為主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲持續狀態)和麻醉前給藥。  1、成份  本品的主要成分為異戊巴比妥鈉,其化學名稱為:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一鈉鹽  分子式:C11H17N2NaO3  分

    高效液相色譜法分離巴比妥與苯巴比妥實驗

    實驗方法原理高效液相色譜法是一種重要的色譜分離技術。根據所用固定相和分離機理的不同,一般將高效液相色譜分為分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜和空間排斥色譜等。在分配色譜中,組分在色譜柱上的保留程度取決于它們在固定相和流動相之間的分配系數K:為組分在固定相中的濃度與組分在流動相中濃度之比。顯然,K值越大

    高效液相色譜法分離巴比妥與苯巴比妥實驗

    實驗方法原理高效液相色譜法是一種重要的色譜分離技術。根據所用固定相和分離機理的不同,一般將高效液相色譜分為分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜和空間排斥色譜等。在分配色譜中,組分在色譜柱上的保留程度取決于它們在固定相和流動相之間的分配系數K:為組分在固定相中的濃度與組分在流動相中濃度之比。顯然,K值越大

    簡述巴比妥的用途

      本品屬長效類催眠藥,具鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇作用。還可用作麻醉前給藥,與解熱鎮痛藥合用時可增強后者的鎮痛作用。這些年報告本品可用于預防新生兒高膽紅素血癥及腦核性黃疸,還可治療膽汁郁積癥。對腦水腫病人加用苯巴比妥后,腦水腫腦疝好轉快,血壓易穩定,腦血管痙攣及再出血亦減少。內服本品配合肌注絨毛膜

    關于苯巴比妥的鑒別介紹

      1、取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。  2、取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1mL,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5mL,使成兩液層,置水浴中加熱。接界面顯玫瑰紅色。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致。  

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