鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪20μg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下進樣體積10l測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸特拉唑嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用
鹽酸特拉唑嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇
鹽酸特拉唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪容解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
鹽酸特拉唑嗪片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3)為
鹽酸特拉唑嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
鹽酸特拉唑嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸特拉唑嗪規格2mg(按C1H23N5O4計)貯藏遮光,密封保存
鹽酸特拉唑嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇
鹽酸特拉唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加90%甲醇溶液10m1溶解后,溶液應澄清;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(20:
鹽酸特拉唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸特拉唑嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇
鹽酸特拉唑嗪的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外
鹽酸特拉唑嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的
鹽酸哌唑嗪片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水-冰醋酸(96:2:2)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌唑嗪2mg),置100m量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸哌唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻離心,取上清液對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品,精密稱定,加溶劑溶
鹽酸三氟拉嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→20)適量使鹽酸三氟拉嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用鹽酸溶液(1→20)定量稀釋制成每1ml中
鹽酸特拉唑嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸特拉唑嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸特拉唑嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
鹽酸特拉唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。
鹽酸特拉唑嗪的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸特拉唑嗪片(2)鹽酸特拉唑嗪膠囊雜質質ⅡHcOHcoNH2C10H10ClN3O2239.66 2氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉雜質ⅢH3 COH3 COOH C19H24N4O5388.42 1-(4羥基-6,7-二甲氧基2喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪雜質
鹽酸哌唑嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3
鹽酸三氟拉嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
鹽酸妥拉唑林的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.67mg的C10H12N2·HCl
鹽酸異丙嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml
鹽酸布桂嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法
取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼
鹽酸哌唑嗪片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰