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  • 雙糖不耐受癥的診斷

    根據臨床表現應懷疑本病,但肯定診斷尚需作腸黏膜胰酶活性測定及有關糖的耐量試驗。尚可根據治療反應來作出診斷,禁食相應糖后癥狀即可緩解。......閱讀全文

    雙糖不耐受癥的診斷

      根據臨床表現應懷疑本病,但肯定診斷尚需作腸黏膜胰酶活性測定及有關糖的耐量試驗。尚可根據治療反應來作出診斷,禁食相應糖后癥狀即可緩解。

    雙糖不耐受癥的鑒別診斷

      應除外各種繼發性乳糖酶缺乏如乳糜瀉、小腸廣泛切除術后、whipple病、Crohn病、藍氏賈第鞭毛蟲病、小腸淋巴肉瘤、小腸惡性淋巴瘤等疾病及某些藥物(如酒精、新霉素、考來烯胺)引起的吸收不良。

    雙糖不耐受癥的病因

      正常人小腸黏膜內有多種二糖酶,如乳糖酶能將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖;麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖;異麥芽糖酶能將異麥芽糖分解為兩個分子的葡萄糖;蔗糖酶能分解蔗糖為葡萄糖及果糖;還有海藻糖酶能分解海藻糖為兩個分子的葡萄糖。因為某些原因使二糖酶缺乏,從而二糖的消化吸收發生障礙導致腹瀉。臨

    雙糖不耐受癥的概述

      雙糖不耐受癥又稱二糖酶缺乏癥,系指各種先天性或后天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列癥狀和體征。分為原發性和繼發性雙糖酶缺乏癥,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏癥最常見。  乳糖酶缺乏癥又稱乳糖不耐受癥或

    雙糖不耐受癥的發病機制

      嬰兒因為遺傳的因素可有蔗糖酶及異麥芽糖酶缺乏。蔗糖-異麥芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而異麥芽糖缺陷是繼發的。有研究顯示該酶在細胞內的處理有缺陷,堆積在內質網內。酶復合物在高爾基復合體內被阻斷,而改變了的酶卻被轉運至細胞表面。由于以上各種因素,這種單基因疾病可呈異質性。該酶基因定位于染色體3q,

    雙糖不耐受癥的臨床表現

      癥狀  乳糖酶缺乏時,服牛奶或乳糖后可引起腹鳴、腹痛,或有絞痛,腹瀉重者糞便呈水樣,酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后癥狀消失。病人一般情況好,如無腸道手術歷史一般無脂肪瀉。蔗糖、異麥芽糖酶缺乏時,在服蔗糖及淀粉后引起腹瀉,癥狀與乳糖酶缺乏相似。  臨床分類  (1)先天性乳糖酶缺乏  嬰兒出生后進

    雙糖不耐受癥實驗室檢查

      糞便檢查  酸性糞便,pH 5.0~6.0。  乳糖耐量試驗  乳糖50g加溫水400ml空腹服下,于服前及服后15、30、60、90及120min抽血測定血糖,在試驗過程中及試驗后數小時內,觀察病人癥狀變化并檢查糞便性質。血糖檢查升高>1.4mmol/L者為正常,<1.1mmol/L者為異常,

    雙糖酶缺乏癥的診斷和鑒別診斷介紹

      診斷  根據臨床表現應懷疑本病,但肯定診斷尚需作腸黏膜胰酶活性測定及有關糖的耐量試驗。尚可根據治療反應來作出診斷,禁食相應糖后癥狀即可緩解。  鑒別診斷  應除外各種繼發性乳糖酶缺乏如乳糜瀉、小腸廣泛切除術后、Whipple病、Crohn病、藍氏賈第鞭毛蟲病、小腸淋巴肉瘤、小腸惡性淋巴瘤等疾病及

    如何診斷乳糖不耐受癥?

      隔夜禁食后,口服一定量的乳糖水溶液。乳糖不耐癥可由下列幾種手段之一診斷: 出現腹脹或腹部不適 呼氣中監測到腸道細菌乳糖代謝產生的氫氣 血糖上升值遠小于分別攝入同量的葡萄糖和半乳糖(乳糖酶解的自然產物)結果 最嚴格的診斷方法是進行腸道活檢來確定乳糖酶的活躍程度。 觀察各種乳制品攝入與腹脹、腹瀉癥狀

    阿斯匹林不耐受三聯癥的診斷

      1.凡遇鼻息肉患者皆應詢問有否哮喘病史和解熱鎮痛藥耐受情況。 2.對哮喘患者行鼻腔檢查應視為常規。在哮喘病人中可發現25%~30%有鼻息肉(Molone,1977),如發現鼻息肉則應高度懷疑阿斯匹林不耐受三聯癥。 3.鼻分泌物中有較多嗜酸細胞鶒 4.放射線檢查顯示鼻竇炎征象。我國謝永明(1987

    關于乳糖不耐受癥的診斷依據介紹

      隔夜禁食后,口服一定量的乳糖水溶液。乳糖不耐癥可由下列幾種手段之一診斷: 出現腹脹或腹部不適 呼氣中監測到腸道細菌乳糖代謝產生的氫氣 血糖上升值遠小于分別攝入同量的葡萄糖和半乳糖(乳糖酶解的自然產物)結果 最嚴格的診斷方法是進行腸道活檢來確定乳糖酶的活躍程度。 觀察各種乳制品攝入與腹脹、腹瀉癥狀

    如何診斷阿斯匹林不耐受三聯癥?

      1.凡遇鼻息肉患者皆應詢問有否哮喘病史和解熱鎮痛藥耐受情況。  2.對哮喘患者行鼻腔檢查應視為常規。在哮喘病人中可發現25%~30%有鼻息肉(Molone,1977),如發現鼻息肉則應高度懷疑本病。  3.鼻分泌物中有較多嗜酸細胞。  4.放射線檢查顯示鼻竇炎征象。我國謝永明(1987)報告,阿

    關于遺傳性果糖不耐受癥的診斷介紹

      尿液中出現還原性物質時,要高度懷疑遺傳性果糖不耐癥。靜脈注射果糖若首先引起血清磷酸鹽快速下降,接著血糖快速下降,隨后血尿酸和血鎂升高支持果糖不耐癥診斷。由于口服果糖時患者可能急性發病,不應該對疑似患者進行口服葡萄糖耐量試驗。確切的診斷依賴肝組織醛縮酶B活性檢測。

    雙糖酶缺乏癥的病因分析

      正常人小腸黏膜內有多種雙糖酶,如乳糖酶能將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖;麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖;異麥芽糖酶能將異麥芽糖分解為兩個分子的葡萄糖;蔗糖酶能分解蔗糖為葡萄糖及果糖;還有海藻糖酶能分解海藻糖為兩個分子的葡萄糖。因為某些原因使雙糖酶缺乏,從而雙糖的消化吸收發生障礙導致腹瀉。臨

    關于雙糖酶缺乏癥的簡介

      本病又稱雙糖不耐受癥,系指各種先天性或后天性疾病使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列癥狀和體征。分為原發性和繼發性雙糖酶缺乏癥,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏癥最常見。乳糖酶缺乏癥又稱乳糖不耐受癥或乳糖吸收不良癥

    雙糖酶缺乏癥的檢查方式介紹

      1.糞便檢查  酸性糞便,pH 5.0~6.0。  2.乳糖耐量試驗  乳糖50g加溫水400ml空腹服下,于服前及服后15、30、60、90 及120分鐘抽血測定血糖,在試驗過程中及試驗后數小時內,觀察病人癥狀變化并檢查糞便性質。血糖檢查升高>1.4mmol/L者為正常,

    怎樣治療雙糖酶缺乏癥?

      主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入,必要時限制淀粉攝入。繼發性雙糖酶缺乏常為多種酶缺乏。小腸刷狀緣酶損害繼發于涉及腸道的其他疾病如成人乳。

    簡述雙糖酶缺乏癥的臨床表現

      1.乳糖酶缺乏時  服牛奶或乳糖后可引起腹鳴、腹痛,或有絞痛,腹瀉重者糞便呈水樣,酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后癥狀消失。病人一般情況好,如無腸道手術史者一般無脂肪瀉。蔗糖、異麥芽糖酶缺乏時,在服蔗糖及淀粉后引起腹瀉,癥狀與乳糖酶缺乏相似。  2.臨床分類  (1)先天性乳糖酶缺乏 嬰兒出生后進

    乳糖不耐受癥的基本介紹

      乳糖不耐受癥,又稱乳糖消化不良或乳糖吸收不良,是指人體內不產生分解乳糖的乳糖酶的狀態。它是多發在亞洲地區的一種先天的遺傳性表達。由于患者的腸道中不能分泌分解乳糖的酶,而使乳糖消化、吸收,為人體所用。乳糖會在腸道中由細菌分解變成乳酸,從而破壞腸道的堿性環境,而使腸道分泌出大量的堿性消化液來中和乳酸

    關于乳糖不耐受癥的簡介

      乳糖不耐受癥,又稱乳糖消化不良或乳糖吸收不良,是指人體內不產生分解乳糖的乳糖酶的狀態。它是多發在亞洲地區的一種先天的遺傳性表達。由于患者的腸道中不能分泌分解乳糖的酶,而使乳糖消化、吸收,為人體所用。乳糖會在腸道中由細菌分解變成乳酸,從而破壞腸道的堿性環境,而使腸道分泌出大量的堿性消化液來中和乳酸

    乳糖不耐受癥的臨床表現

      主要癥狀為攝入大量乳糖后產生腹瀉、腹脹癥狀。該癥狀與否是基因決定的,不具傳染性。有些人的癥狀會隨時間減輕或加重。  鮮乳是幼兒斷奶以前的主要食物。這期間的乳糖不耐癥應該及時咨詢醫生,以避免出現營養不良。斷奶以后出現的乳糖不耐癥,則在白色人種以外的人中很常見。  有乳糖不耐癥的人不是一旦攝入微量乳

    乳糖不耐受癥的病理生理分析

      在缺乏乳糖酶的情況下,人攝入的乳糖不能被消化吸收進血液,而是滯留在腸道。腸道細菌發酵分解乳糖的過程中會產生大量氣體。造成腹脹、放屁。過量的乳糖還會升高腸道內部的滲透壓,阻止對水分的吸收而導致腹瀉。  哺乳動物的幼體在斷乳后,開始逐漸的減少乳糖酶的合成。人類的幼兒在4歲的時候通常會失去90%的乳糖

    阿斯匹林不耐受三聯癥的并發癥

      阿斯匹林不耐受三聯癥的并發癥有哪些?極少數病人可發生嚴重反應,如胸悶,喉梗塞,甚至發生休克與死亡。

    阿斯匹林不耐受三聯癥的概述

      阿斯匹林不耐受三聯癥(aspirinintolerancetriad)或稱Wiolal綜合征(Wielalssyndrome),是一種原因不明的呼吸道高反應性疾病。此類患者常伴有鼻息肉和支氣管哮喘。阿斯匹林、消炎痛等非類固醇抗炎藥物,常可誘發鼻炎(噴嚏、流涕)、哮喘發作,還可伴有蕁麻疹血管性血腫

    阿斯匹林不耐受三聯癥的治療

      1.對鼻息肉和哮喘發作者鶒避免使用解熱鎮痛藥和食用有色素添加劑或防腐劑的食品。  2.對嚴重哮喘者可先予口服強的松30mg/d,哮喘控制后改用二丙醇氯地米松氣霧劑霧吸,每日3次,每次一噴,每日總量為400mg3.鼻內有息肉較大者,可先口服強的松30mg/d連服一周,待體積縮小后再改為鼻內滴用曲安

    概述乳糖不耐受癥的臨床表現

      主要癥狀為攝入大量乳糖后產生腹瀉、腹脹癥狀。該癥狀與否是基因決定的,不具傳染性。有些人的癥狀會隨時間減輕或加重。  鮮乳是幼兒斷奶以前的主要食物。這期間的乳糖不耐癥應該及時咨詢醫生,以避免出現營養不良。斷奶以后出現的乳糖不耐癥,則在白色人種以外的人中很常見。  有乳糖不耐癥的人不是一旦攝入微量乳

    關于乳糖不耐受癥的病理生理介紹

      在缺乏乳糖酶的情況下,人攝入的乳糖不能被消化吸收進血液,而是滯留在腸道。腸道細菌發酵分解乳糖的過程中會產生大量氣體。造成腹脹、放屁。過量的乳糖還會升高腸道內部的滲透壓,阻止對水分的吸收而導致腹瀉。  哺乳動物的幼體在斷乳后,開始逐漸的減少乳糖酶的合成。人類的幼兒在4歲的時候通常會失去90%的乳糖

    阿斯匹林不耐受三聯癥的簡介

      阿斯匹林不耐受三聯癥(aspirin intolerance triad)或稱Wiolal綜合征(Wielals syndrome),是一種原因不明的呼吸道高反應性疾病。此類患者常伴有鼻息肉和支氣管哮喘。阿斯匹林、消炎痛等非類固醇抗炎藥物,常可誘發鼻炎(噴嚏、流涕)、哮喘發作,還可伴有蕁麻疹、血

    乳糖不耐受癥的應對方法介紹

      少量多次飲用牛奶  乳糖不耐受的發生往往與一次性攝入乳糖過多,卻無法被完全消化以及吸收進血液而導致的,因此少量多次飲用牛奶,從50毫升開始逐漸增加,幫助腸道逐步適應。羊奶被譽為乳糖不耐受者的福音,而低聚糖羊奶粉以低聚糖取代了部分的羊奶乳糖成分,這樣更加容易消化吸收,適合人體的腸道功能。最好再和面

    先天性乳糖不耐受的鑒別診斷

      1.原發性糖吸收不良:原發性糖吸收不良中,先天性乳糖酶缺乏,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏,以及葡萄糖-半乳糖吸收不良,均為常染色體隱性遺傳疾病,臨床罕見。除蔗糖-異麥芽糖酶缺乏可在飲食中加蔗糖后始發病外,余均在生后不久即發病。小腸黏膜活檢組織學均正常,而相應雙糖酶活性降低。葡萄糖-半乳糖吸收不良,雙糖酶

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