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癌癥是一種死亡率較高的疾病。每一個人在面臨癌癥時，都希望能夠獲得最好的治療。 40年前，對于癌癥的治療是“one size fits all”，因此有的人還活著，有的人已經死了； 40年后的今天，“顛覆醫療”的概念已經在醫學界嶄露頭角，也引起了業界的對“個體化用藥”的強烈呼吁。 目前，一些大型的醫院開始涉足腫瘤基因組測試這項診斷服務（某些高端私立醫院已為富人開展每年1次的全基因組測試）。 通過如此對個體的基因組測試，醫生不僅可以推斷出患有腫瘤的概率，還可以預測現有的藥物對患者的腫瘤受體是否有效。由此拉開醫學從“循證醫學”向“精準醫學”的重大進步。 2004年的諾貝爾化學獎獲得者Aaron Ciechanover（阿龍?切哈諾沃）曾說過：青霉素（盤尼西林）的發現可以算是藥物開發史上的第三次革命，而如今針對特定患者開發的“靶向藥物”的開發可能引爆第四次革命。 全基因組測序是一把雙刃劍 隨著基因測序技術的普及和費用的......閱讀全文
隨著直接面向消費者的基因檢測技術的擴散，普通受試者是否能理解和正確面對這些精妙測試的結果，已成為倫理學家和醫生們日益關切的一個重要問題。因為，基因測試并非給人一個非黑即白的答案，而是預測一個人是否具有罹患某種常見疾病(如阿爾茨海默氏癥)的高風險性，所以，消費者也許并不真正理解這個測試結果，如
在美國，接受基因測試、評估自己或下一代的健康隱患，已不是少數人的專利。越來越多的人對基因測試躍躍欲試，但同時憂慮叢生：做這種測試是否值得?可信度幾分?假如測試結果表明某種患病風險的存在，自己又該如何應對? 美國《新聞周刊》專欄作家瑪麗·卡邁克爾(Mary Carmichael)2007
本月初，美國食品藥品監督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司，指出這三家公司未獲批準，私自向消費者提供醫學檢測服務。由于某些檢測服務完全跳過醫生，FDA 對這些公司如何利用 NDA 測試提供健康信息表示擔憂。 DNA
自從1953年克里克和沃森發現了脫氧核糖核酸（DNA）的雙螺旋結構后，各方均不斷嘗試將基因組學的研究成果廣泛應用到醫學領域。僅僅經過65年的摸索，基因組測序似乎終于要弄出個“大新聞”。這個“大新聞”不是指科學上的重大發現，而是說對基因測序的醫保賠付。圖片來源于網絡 對基因組測序，或部分測序，在
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
華大集團執行副總裁楊爽接受健康點獨家采訪時表示，“基因醫生計劃”可能通過華大自建的未來醫院實現，也可能把樹蘭的未來醫院變成國內第一家“基因醫院”。而樹蘭醫療總裁鄭杰則透露，“基因醫生計劃”可能利用海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區的先試先行政策，有可能突破衛生監管體制。 健康點獲悉，該計劃在全國
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
Technologies（現為Thermo Fisher收購）公司全國臨床與科研事業部銷售總監、ThermoFisher公司全國臨床市場戰略總監柴映爽寫了一系列文章，對基因測序領域進行了深入剖析。讓我們看看這個領域深入工作的人士，怎么看待2015年基因測序市場大熱這一現實的。 ▌第一篇：基
日前，在2016英特爾生命科學信息技術論壇上，一款名為GTX One的生物計算加速平臺現身，引發了業內對于精準醫療行業新的看法。這款GTX One加速系統，通過算法創新充分釋放FPGA的計算能力，相當于將一臺超級計算機壓縮到一個小盒子里；一張FPGA加速卡就能達到60臺高性能至強Xeon CP
2015年，精準醫療站上世界潮頭，一時間市場風起云涌，國內外的醫藥巨頭紛紛搶灘精準醫療。精準醫療大數據、個人基因測序的普及化正帶來全球健康產業大變革。其產業前景如何？我國如何布局？如何科學看待這個市場？ 未來5年基因測序市場年增速將超20% 2015年3月11日，科技部召開國家首次精準醫學戰
一、基因測序行業發展現狀分析 基因測序技術應用范圍較廣，主要分為科研服務、醫療應用服務以及非醫療基因檢測服務。其中，醫療應用服務是目前應用基因測序技術中活躍度較高且發展潛力較大的部分，涉及無創產前篩查、遺傳病診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、腫瘤診斷等諸多領域。近年來，隨著“二胎
孤獨癥，又稱自閉癥，是兒童發育障礙中最為嚴重的疾病之一。據世界衛生組織估計，目前全世界“孤獨癥”兒童患者約3500萬，中國約有60至180萬患兒，也有學者認為目前中國可能有150萬至780萬患兒。 孤獨癥基因組計劃(Autism Genome Project，AGP)是世界上最大的研究
相信大家都知道“知識改變命運”，的確，知識的重要性再怎么強調都不為過，但在生命醫學領域還有一句話“基因決定未來”。基因決定了我們先天的身體狀況，比如體格，臉型，本底免疫力；某些基因的多余將導致你易患癌癥；而某些基因缺陷則會造成一些無法治愈的遺傳疾病。 隨著醫療技術的發展，人類已經開始掌握操控
最近，歐盟出臺限制基因測試新政策。這可能縮小了基因測試的應用場景。 醫學研究者們并不支持這一限制。一些研究人員聚集在一起并表達了他們的意見。他們認為這個提案會限制基因測試的可用性，不利于社會發展。 基因測試是指通過實驗方法來查看一個人的基因（帶有遺傳信息的DNA）。它可以用來診斷遺傳性疾病
10月11日，美國國立衛生研究院美國國家人類基因組研究所所長Eric D. Green，美國加州首席科學官Edward M. Rubin以及美國華盛頓華盛頓華盛頓大學華盛頓大學醫學與基因組科學榮譽教授Maynard V. Olson在Nature聯合發表了一篇預測性文章，題為The future
國外科技網站Backchannel近日發布文章稱，一大波創業公司聲稱能夠通過根據基因定制的食譜來優化你的飲食，改善你的健康。它們靠譜嗎？要是它們不大靠譜，又要不要緊呢？ 以下是文章主要內容： 最初有柚子減肥法——日復一日地吃柚子，你就會有腹肌。后來還有更多類似的方法：阿特金斯健康飲食法（At
3月，安吉麗娜·朱莉（ Angelina Jolie Pitt）將她的卵巢切除——這是因為她帶有BRCA1基因缺陷，因此她患上乳腺癌和卵巢癌的幾率分別是80%和50%。基于同樣的理由，她在2013年進行了預防性的切除雙乳腺手術。她的行為當時引起了公眾關于特權和獲取個人基因信息的熱烈討論與爭議。測
隨著人們健康意識的提高，許多人希望透過基因圖譜掌握預防癌癥、延緩衰老的健康密碼，未來醫療透過基因檢測尋找治療方案將是大勢所趨。然而，尋找神秘基因密碼背后的真相并非按圖索驥那么簡單，個人的承受能力、社會歧視等因素也會阻擾人們面對真相的意愿。 漫無目標地做基因圖譜，很多時候只是徒添煩惱，無助于預防
喬布斯在2011年死于胰腺癌之前，曾花10萬美金來給自己的DNA做了一次測序。這一做法在當時昂貴又罕見，誰想到在喬幫主離世5年之后，一模一樣的基因測序已經降到了幾千美金，甚至更低的價格，進入百萬民眾的視野。 讓DNA測序發生革命性改變的公司，毫無疑問是基因測序巨頭Illumina。這個價值20
抽血查驗孩子的天賦技能、基因測序盒預知患病風險……五花八門的基因測序項目層出不窮，看似神通廣大，但基因測序真的能未卜先知嗎？ 近期，在國際權威學術雜志《醫學遺傳學》上發布的一項最新研究，分析了49例利用消費級基因檢測出遺傳變異的原始數據，與臨床試驗數據比對發現，有高達40%的變異為假陽性，僅有
為了加快基因檢測技術普及惠民，推動重大創新成果產業化，1月16日，海南省人民政府發布了《海南省人民政府辦公廳關于支持基因檢測技術應用的意見》，這也是繼湖南、貴州、福建等地之后，又一省份發布政策措施支持促進基因檢測技術的應用。 發展基因產業已上升為國家戰略 2015年，發展基因產業上升為了國家
英國計劃在2017年完成10萬人的基因測序工作，但篩選疾病基因需要創新的軟件。 一對加利福利亞雙胞胎出生后，他們的父母日益憂心：寶寶們發育緩慢，而且肌張力低。腦部掃描發現，男寶寶可能有大腦麻痹，但女寶寶卻有癲癇和震顫。醫生們百思不解。多種測試結果都無法確診兩個寶寶究竟出了什么問題。等到孩子們5
從Google風投人士參加行業會議的感受看行業變化 過去三十年，JP Morgan(摩根大通公司，美國現代金融業“教父”)的醫療行業峰會都是傳統藥企唱絕對主角，生物科技類公司就是過來看有什么能得幫上忙。 而201
“對癥下藥”，其最基本的含義就是針對病癥下藥，但技術的發展或許會讓這個古老的詞匯，至少在醫學領域，發生一些變化。生物學同醫學的融合以及基因檢測技術的發展或許會讓醫療領域對癥下藥，逐漸發展成對“人”下藥——這就是近年來醫學領域大熱的個性化醫療。 通俗地說，現階段所能看到的個性化醫療的價值是：
一口唾沫，就能檢測出自己“祖源信息、健康風險、情緒社交……”這樣的事情你愿意試試嗎？最近，北京的白領小袁和男友在朋友的推薦下，花費1947元購買了可以做基因檢測的產品，希望獲得自己的“生命密碼”。可是檢測結果發現與本人差距非常大。 對此，該項目的研發人員回應稱基因數據并不是測試者當前的數據表現
2015年可謂是基因測序的元年，自精準醫療概念提出以來，基因測序在我國曾幾度被央視報道。隨著人類基因組計劃的完成，基因測序技術不斷提高，價格也不斷降低，人類完成各種基因組測序成為了可能。無論在醫療行業還是在農業等領域，基因測序技術均大放光彩，殊不知，近年來基因測序在食品行業也漸漸崛起。本文綜述了
FDA近日批準了紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（MSK）的IMPACT腫瘤分布體外診斷測試，與以往的所有測試相比，它能發現更多種癌癥基因突變。 根據NIH的國家癌癥研究所（National Cancer Institute）統計，大約38.5％的美國人在一生中會被診斷為癌癥。癌癥資料測試正在獲得更廣
一個致力于改善生活和助力個性化治療的偉大藍圖正在開啟 基因測序新藍海——新生兒基因測序 在美國，基因測序技術的春風不僅吹向了生命科學領域的各個行業，而且吹響了人們對美好健康新生活方式向往的新號角。 這不，當二代測序正逐漸成熟地在胎兒產前檢測中的運用和新一代基因測序技術及其在
基因測序新藍海——新生兒基因測序 在美國，基因測序技術的春風不僅吹向了生命科學領域的各個行業，而且吹響了人們對美好健康新生活方式向往的新號角。 這不，當二代測序正逐漸成熟地在胎兒產前檢測中的運用和新一代基因測序技術及其在腫瘤研究中的應逐漸火熱；科學家們現在對基因測序技術又提出了新的應用領域—