RNA研究熱點技術介紹總匯
頭條消息：2019年8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果發布，今年國自然重點資助項目743項，總金額達22.184億，北京大學、浙江大學位居前兩位，分別獲得37項和34項，總計超過1億元，而上海交通大學（30項）、復旦大學、清華大學、南京大學、中山大學、天津大學、華中科技大學、同濟大學緊隨其后，分別位列第3到第10位。在醫學科學領域，上海交通大學項目數、經費數位列全國第一；生命科學領域，中國農業大學經費數列全國第一。 隨著2019年國自然基金的正式出爐，國自然課題申請結果成為了近期大家熱議的話題。正所謂幾家歡喜幾家愁，您的課題是否得到了國家自然科學基金的資助呢？云序生物為大家解讀國自然熱點方向，RNA甲基化，環狀RNA以及外泌體的相關中標結果。 熱點1：表觀轉錄組學--m6A RNA甲基化修飾 RNA甲基化作為生命科學領域最熱門的研究方向之一，已經受到了國內外科研院所和高校的廣泛關注，云序生物課堂......閱讀全文
RNA研究熱點技術介紹總匯
頭條消息：2019年8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果發布，今年國自然重點資助項目743項，總金額達22.184億，北京大學、浙江大學位居前兩位，分別獲得37項和34項，總計超過1億元，而上海交通大學（30項）、復旦大學、清華大學、南京大學、中山大學、天津大學、華中科技大學、同濟大學
RNA研究熱點技術介紹總匯
頭條消息：2019年8月16日，2019年國家自然科學基金評審結果發布，今年國自然重點資助項目743項，總金額達22.184億，北京大學、浙江大學位居前兩位，分別獲得37項和34項，總計超過1億元，而上海交通大學（30項）、復旦大學、清華大學、南京大學、中山大學、天津大學、華中科技大學、同濟大學
2018國自然研究熱點一：環狀RNA研究深度剖析
1.環狀RNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2013年兩篇Nature[1][2]文章的出世，徹底顛覆了我們對RNA的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界！經過嚴格統計匯總后，2017年國家自然科學金獲批的項目中環狀RNA研究相關的項目總數高達176項，其中有兩項杰出青年基金，一項優秀
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和?DNA?甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存在可逆的表觀遺
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和 DNA 甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存
RNA分析的幾個熱點領域及主要技術路線
DNA，RNA和蛋白質是三種重要的生物大分子，是生命現象的分子基礎。基因組DNA中的基因通過轉錄為mRNA并進一步翻譯為蛋白質，很多種類的蛋白質在最終發揮功能時又經歷磷酸化、糖基化、酶原激活等翻譯后修飾。DNA的遺傳信息決定生命的主要性狀，而mRNA在信息傳遞中起很重要的作用。其它兩大類RNA，rR
2018國自然研究熱點二：－RNA甲基化研究深度剖析
一、聽說最近 RNA甲基化很火，它是何方神圣？ 1、高分文章頻現 說起近來的科研熱點，RNA甲基化修飾的相關研究可以說是當前整個生命科學領域最熱門的方向之一，亮點文章頻出，著實讓人有些目不暇接。RNA甲基化的研究近3月發表的文章影響因子為10分以上的，就有高達 17 篇。 圖：
RNA甲基化（m6A）研究：最前沿表觀遺傳研究熱點（二）
那么如何檢測RNA的甲基化水平呢？Epigentek推出市場上唯一一款RNA甲基化定量檢測試劑盒：·EpiQuik M6A RNA Methylation Quantification Kit（比色法）是一組優化的、完整的的試劑組合，可以通過比色的方法定量RNA中N6-甲基腺嘌呤（m6A）。它可以直
RNA甲基化（m6A）研究：最前沿表觀遺傳研究熱點（一）
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和DNA甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布Nature, Cell和Science等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從DNA、RNA流向蛋白。基因組DNA和組蛋白上都存在可逆的表觀遺傳學修飾，這
阿司匹林研究熱點
近日，來自堪薩斯城退伍軍人醫療中心的研究人員在【Laboratory Investigation】上發表了最新研究成果。結果顯示，每日服用一定劑量的阿司匹林或可有效阻斷乳腺癌的生長。此前研究曾發現阿司匹林或對結腸癌、胃腸癌、前列腺癌等有一定的抑制作用。 為了檢測阿司匹林是否可以改變乳腺癌細胞的
反義RNA技術介紹
隨著分子生物學和遺傳工程的發展，基因治療應運而生，反義技術是其中一種，它的基礎是根據核酸雜交原理設計針對特定靶序列的反義核酸，從而抑制特定基因的表達，包括反義RNA、反義DNA及核酶（Ribozyme），它們通過人工合成和生物合成獲得。反義DNA是指一段能與特定的DNA或RNA以堿基互補配對的方式結
RNA干擾實驗技術介紹
通過生化和遺傳學研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明；一個稱為Dicer
專家指出等離子體技術成熱點研究方向
“近年來，隨著應用需求的不斷拓寬，大氣壓放電等離子體技術成為目前電氣工程領域最活躍的熱點研究方向之一。”在日前舉行的中國科協第66期新觀點新學說學術沙龍上，清華大學教授王新新說，這項集基礎研究與應用研究為一體的前沿課題，已成為當前國內外學術界和工業界探索的一個多學科強交叉的新研究領域。
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
轉運RNA的研究歷史介紹
在tRNA被發現以前，佛朗西斯·克里克就假設有種可以將RNA訊息轉換成蛋白質訊息的適配分子存在。1960年代早期，亞歷山大·里奇、唐納德·卡斯帕爾等生物學家開始研究tRNA的結構，1965年，羅伯特·W·霍利首次分離了tRNA，并闡明了其序列與大致的結構，他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學
RNA探針技術的應用介紹
這類RNA探針主要用于研究目的，而不是用于檢測。例如，在篩選逆轉錄病毒人類免疫缺陷病毒（HIV）的基因組DNA克隆時，因無DNA探針可利用，就利用HIV的全套標記mRNA作為探針，成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆。又如進行中的轉錄分析（nuclear run on transcrip－tion
RNA干擾實驗技術介紹（二）
dsRNA消化法的主要優點在于可以跳過檢測和篩選有效siRNA序列的步驟，為研究人員節省時間和金錢（注意：通常用RNAse III通常比用Dicer要便宜）。不過這種方法的缺點也很明顯，就是有可能引發非特異的基因沉默，特別是同源或者是密切相關的基因。現在多數的研究顯示 這種情況通常不會造成影
RNA干擾實驗技術介紹（一）
通過生化和遺傳學研究表明，RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段，加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明；一個稱為Dic
熱點課題研究之慢病毒載體的使用與技術展望（一）
? ? ? ?在我們的課題研究中，很多小伙伴們應該都涉及到基因功能的研究。在基因功能研究過程中，我們少不了要去給這個基因進行過表達、敲除或者敲低的操作。這樣我們就需要構建表達載體（過表達，敲除或者敲低），并將構建好的表達載體轉染至我們的細胞或者實驗動物內，進而便可研究我們的基因在細胞或者生物體內
熱點課題研究之慢病毒載體的使用與技術展望（三）
? ? ? ?1.ORF表達克隆產品? 慢病毒貨號 描述 滴度 體積及規格 慢病毒總量 LPP-貨號-載體-100 ORF/Promoter/lncRNA 慢病毒 ORF： ≥ 10^8 T
熱點課題研究之慢病毒載體的使用與技術展望（二）
? ?? 二、慢病毒載體?? ? ? ?慢病毒載體（Lentivirus）是一類改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒載體，是逆轉錄病毒的一種，基因組是RNA，其毒性基因已經被剔除并被外源性目的基因所取代，屬于假型病毒。可利用逆轉錄酶將外源基因整合到基因組中實現穩定表達，具有感染分裂期與非分裂期細
高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
PCR常見問題總匯
PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。?假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，?④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板中含有雜蛋白質，②模
PCR常見問題總匯
PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。 假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板中含有
PCR常見問題總匯
PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板
2020年自然研究熱點外泌體研究
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
2020年自然研究熱點外泌體研究
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
RNA干擾技術(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃爾大學的Su Guo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C. elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達，而同時在對照實驗中給線蟲注射正義RNA（sense RNA）以期觀察到基因表達的增強。但得到的結果
簡介高速逆流色譜的研究熱點
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于標
2015年100個熱點研究前沿
來自湯森路透的消息，近日湯森路透旗下的知識產權與科技事業部與中國科學院文獻情報中心并聯合發布了《2015研究前沿》報告，甄選出了2015年的100個熱點研究前沿和49個新興研究前沿，涉及自然科學和社會科學的10個大學科領域。 據報道，其中生物領域的前沿群包括CRISPR/cas基因組編輯技術和