潑尼松的測定—高效液相色譜法
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四氫呋喃4、稀甲醇（1→2）儀器設備1、儀器（1）高效液相色譜儀（2）色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按潑尼松峰計算應不低于3000。（3）紫外吸收檢測器2、色譜條件（1）流動相：水四氫呋喃+甲醇= 688 250 62（2）檢測波長：254nm（3）柱溫：室溫試樣制備1、稱取供試品取該品適量，精密稱定。2、對照品溶液的制備精密稱取潑尼松對照品適量，加甲醇溶解并稀釋成溶液。3、內標溶液的制備取乙酰苯胺適量，加稀甲醇制成每1mL中約含有0.11mg的溶液，即得。4、供試品溶液的制備上述供試品加稀甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中約......閱讀全文
潑尼松的測定—高效液相色譜法
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
潑尼松的測定—高效液相色譜法介紹
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
高效液相色譜法用于含量測定的原理
高效液相色譜儀（高效液相色譜法）原理是物質（的官能團）在特定波長下具有吸收，并且物質的濃度與峰面積成比例，也就是說，樣品a/對照a =樣品C/對照cC是濃度，可以理解為C=質量（毫克）*純度（％）/稀釋倍數（毫升）。因此，當標準品用于含量校準時，標準品的純度是已知量，稱量一定量的標準品，然后以恒定體
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
—高效液相色譜法測定腺苷的方法計算
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，
吡哆素的測定—高效液相色譜法
應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定維生素B6（C8H10NO5P）的含量。該方法適用于維生素B6。方法原理：供試品制成流動相溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長291nm處檢測維生素B6吸收值，計算出其含量。試劑：1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸鈉溶液（用冰醋酸調節p
苯并(a)芘的高效液相色譜法測定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水樣中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯分離檢測，外標法定量。方法適用于地下水、地表水、飲用水及污水等水樣中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取適用于潔凈水分析。方法檢出限隨儀器靈敏度和樣
高效液相色譜法測定阿魏酸
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
甲氨蝶呤高效液相色譜法測定
(R)-甲氨蝶呤照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。系統適用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。色譜條
潑尼松龍的測定方法
取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液；精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取潑尼松龍對照品，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。
潑尼松的測定方法介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（24：76）為流動相；檢測波長為240nm。取潑尼松與可的松，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，潑尼松峰與可的松峰的分離
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理 環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。 二、試劑和材料 除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。 乙
高效液相色譜法測定食品的甜味劑
糖精鈉俗稱糖精,是廣泛使用的一種人工甜味劑,常用食品如醬菜、冰淇淋、蜜餞、糕點、餅干、面包等均可以糖精鈉作甜味劑,以提高其甜度。糖精鈉的定量分析方法有高效液相色譜法、薄層色譜法、離子選擇電極法及紫外分光光度法等。目前使用較多的是高效液相色譜法。1、測定原理試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調pH至近中性,
如何建立高效液相色譜法測定含量的方法
1 色譜條件的確定專屬性是色譜條件建立的關鍵通常是采用在被測物對照品(或供試品)中加入適量的雜質或輔料以驗證所選色譜條件能否將各雜質與被測物分離檢出[2]。應按1(w/w)被測物濃度的各雜質量添加至被測物中模擬被測物中可能存在雜質的狀態即有少量(約1)雜質存在時能否與被測物達到完全分離(
高效液相色譜法測定葉黃素的方法介紹
高效液相色譜法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法，能精確檢測各種組分在其樣品中的含量，是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好，能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量 。
油料殘渣－硫甙的測定－高效液相色譜法
1 ?范圍本方法適用于十字花科植物含油種子中不同硫甙含量的測定。2 ?原理用甲醇抽提出硫甙，然后在離子交換樹脂上提純和進行酶脫硫。然后用帶梯度洗脫裝置和紫外檢測的反相高效液體色譜(HPLC)進行測定。3 ?試劑所用試劑，除非另外說明，均需分析純。水符合 ISO3696 標準的 2 級。3.1 ?甲醇
高效液相色譜法測定食品中阿斯巴甜的含量
摘要樣品經水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動相為85：15。本方法在標準濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內, 相關系數大于0. 999, 該方法適合日常檢測。甜味劑是人們日常食品中常用的食
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。二、試劑和材料除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。乙腈（CH3CN）：高效液相色譜純。正己烷(C6H
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
高效液相色譜法定量測定介紹內標法
采用不加校正因子的峰面積法。取供試品，按各品種項下規定的方法配制不含內標物質的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖Ⅰ；再配制含有內標物質的供試品溶液，在同樣的條件下注樣，記錄色譜圖Ⅱ。記錄的時間除另有規定外，應為該品種項下規定的內標峰保留時間的倍數，色譜圖上內標峰高應為記錄儀滿標度的30%以上，否則應調
高效液相色譜法測定枸櫞酸離子
?照高效液相色譜法(通則0512)測定。?色譜條件?用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質的陽離子交換色譜柱(H+),粒度9μm或8μm,內徑7.8mm,柱長300mm;柱溫50℃;流動相為0.004mol/L硫酸溶液,流速為每分鐘0.8ml;示差折光檢測器。?測定法?精密稱取經減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉(
潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醉溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取潑尼松龍對照品適量
醋酸潑尼松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求對照溶液的色譜圖中,醋酸潑尼松峰
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早老年