質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制，一般用弛豫技術及核磁共振技術研究其反應動力學行為及規律......閱讀全文
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應質譜儀電離機理
為確保電離所需的質子轉移反應發生，待測揮發性有機物的質子親合勢需要比水高。大多數的揮發性有機物都滿足這個條件，也意味著可以被檢測到。另一方面，空氣中主要成分（如氧氣、氮氣、二氧化碳等）的質子親合勢都比水低，不會被電離。
質子轉移反應的反應類型
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
質子轉移反應的種類
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生兩種離子。例如：H
質子轉移反應質譜法的概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿反應方法
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
質子轉移反應的質譜法的介紹
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。 1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科
質子轉移反應質譜法的工作原理和反應式
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
關于質子轉移反應的基本介紹
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類： （1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。 （2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速
關于質子轉移反應的類型介紹
在水溶液中，有幾類質子轉移反應。 一類是兩種不帶電荷的中性分子相反應，產生兩種帶相反電荷的離子。 例如：H2O+NH3→OH-+NH4+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應，產生另一‘種離子和另一種中性分子。 例如：NH4++H2O→NH3+H3O+ 一類是一種離子與一種中性分子相反應
質子轉移反應質譜法的工作原理
工作原理:使用H3O+作為離子源的質子轉移過程可以描述如下，其中R指的是待測的痕量組分：H3O++R→RH++H2O上述反應受到質子間親和力的限制，僅可以在R的質子親和力比H2O 大的情況下進行，即R的質子親和力需要大于691 KJ/mol。空氣中的主要成分例如氮氣N2，氧氣O2，氬氣Ar和二氧化碳
縮合反應的反應式反應機理
縮合反應condensation (reaction)兩個或多個有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。多數縮合反應是在縮合劑的催化作用
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
傅克反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
有機反應的反應類型及反應機理
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。加成反應加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。消去反應消
質子轉移反應質譜儀的作用和組成
質子轉移反應質譜儀是一款將在大氣光化學反應研究以及大氣痕量有機污染實時在線檢測、肺癌等疾病輔助診斷的儀器。質子轉移反應質譜儀是通過離子源，質子轉移反應區（漂移管），離子透鏡聚焦接口和質量分析器等組成的。并在2008年3月27日通過了由中國科學院計劃財務局組織的專家組驗收。
質子轉移反應質譜法的研究和應用
1995年，因斯布魯克大學粒子物理研究所的科學家們發明了這一分析方法。PTR-MS多用于環境空氣中的揮發性有機物的實時監測。質子轉移反應質譜儀通常由一個與漂移管直接連接的離子源以及分析系統共同組成（與選擇粒子流動管質譜儀SIFT-MS不同，SIFT-MS并不與濾質器直接連通）。質子轉移反應質譜儀通常
質子轉移反應質譜法的基本概念
質子轉移反應質譜法（英語：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，縮寫：PTR-MS），是一種使用氣相水合氫離子作為離子源試劑的分析化學方法。使用質子轉移反應質譜法進行分析的儀器稱為質子轉移反應質譜儀。
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進
關于鹵仿反應的反應機理介紹
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例： 1、羰基α-氫的連續鹵化： R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O 2、氫氧根的進攻： R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3- 3、質子交換，鹵仿最終形成： RCOOH + CI3
克萊森縮合反應的反應機理
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1.一分子羧酸酯在強堿的進攻下失去酰基的一個α-氫原子，這是一個E2消除反應，并得到碳負離子A2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻，得到中間體B，B隨后脫去醇負離子而得到產物β-羰基羧酸酯3.產物的α-氫與兩個羰基鄰近，因而有較強的酸性，會與反應物中的強
脫敏的反應機理
Ⅰ型變態反應是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大細胞介導的速發型變態反應 。變應原與肥大細胞上結合的IgE作用，使肥大細胞釋放介質，引起臨床反應。實驗證明 ，進行脫敏治療后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐漸上升，到約4個月時，IgE水平開始下降，而IgG的水平則繼續上升，到治療結束時，其水
坎尼扎羅反應的反應機理
香草醛、對羥基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是無活潑氫的醛，在強堿作用下發生分子內和分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇。首先發生堿對羰基的親核加成，四面體型中間體再與強堿作用，失去一個質子變為雙負離子（坎尼扎羅中間體）。由于氧原子帶有負電荷，具有供電性，使得鄰位碳原子排斥電子的能力大大增強。兩個
概述雙分子消除反應的反應機理
一、以鹵代烷烴為例 鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后
關于傅—克反應的反應機理介紹
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。 如果苯與過量的溴乙烷反應，則生
質子轉移反應的制取弱酸和弱堿的介紹
化學家歷來認為：“為了制備一個弱酸，就要把一個強酸加到這個弱酸的鹽中去。”這個規律是對的。當強酸與弱酸鹽反應時，強酸向弱酸的共軛堿（弱酸根離子）給出一個質子而生成相應的弱酸。若在醋酸、氰化氫、硫化氫或碳酸的可溶性鹽中加入硫酸或鹽酸，就立即得到相應的弱酸： H3O++CH3COO-→CH3COO