西吡氯銨的雜質和制劑類型
制劑西吡氯銨含漱液雜質質IC19H34ClN311.9 1-氯化十四烷基吡啶......閱讀全文
西吡氯銨的雜質和制劑類型
制劑西吡氯銨含漱液雜質質IC19H34ClN311.9 1-氯化十四烷基吡啶
西吡氯銨的類別及貯藏方法和制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑西吡氯銨含漱液
西吡氯銨的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至紅色,消耗的體積不得過2.5ml。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml微熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜
西吡氯銨的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加
西吡氯銨的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254
托吡卡胺的制劑和雜質類型
制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺
西吡氯銨的基本性狀
本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃
西吡氯銨的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加熱使
西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(
西吡氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。
西吡氯銨含漱液的類別和貯藏方法
類別同西吡氯銨。規格按C21H38CN計0.1%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
西吡氯銨含漱液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的
西尼地平的雜質及制劑類型
制劑(1)西尼地平片(2)西尼地平膠囊雜質質IHC~N∠CH3H.C.C27H25N2O7490.17 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5-二甲酸3-(2-甲氧基)乙酯5-(3-苯基)-2(E)丙烯酯
西吡氯銨含漱液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)與控制菌檢查法(通則1106)檢查。1m供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過10cfu,不得檢出大腸埃希菌、
托吡卡胺的雜質及制劑類型
制劑托吡卡胺滴眼液雜質質IHCgH12N2136.19 N-(4-吡啶甲基)乙胺
甲磺酸瑞波西汀的制劑和雜質類型
制劑(1)甲磺酸瑞波西汀片(2)甲磺酸瑞波西汀膠囊雜質質I(蘇式異構體)H3C、O及其對映體(士)-(2R,S)-2-[(S,R)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]嗎啉
西吡氯銨含漱液的性狀和鑒別方法
性狀本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置
巴氯芬的制劑及雜質類型
制劑巴氯芬片雜質質IC1o HIo CINO 195. 65 4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮
苯扎氯銨的類別制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
西吡氯銨含漱液的基本性狀
本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫
西吡氯銨含漱液的鑒別方法
(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的鑒別
西吡氯銨含漱液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按C21H3CN計)604g的溶液。對照品溶液精密稱取西吡氯銨對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按Ca1H3sCIN計)60pg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與
卡托普利的制劑和雜質類型
制劑(1)卡托普利片(2)復方卡托普利片雜質I(卡托普利二硫化物)三HOC18H28N2O6S2432.55 (2S,2'S)-1,1二硫烷二基雙[(2S)-2-甲基-1-氧代丙烷-3,1-二基]雙[吡咯烷-2-羧酸]
米力農的雜質和制劑類型
制劑米力農注射液雜質質ICH30m2C12H1N3O2229.23 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代(3,4二吡啶)-5-甲酰胺雜質ⅡCH3∠CH3 C13H12N2O3244.25 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代-(3,4′-二吡啶)-5-甲酸甲酯
環丙沙星的雜質和制劑類型
制劑乳酸環丙沙星注射液雜質質BCO2HC17H19N3O3313.35 1-環丙基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氫喹啉-3-羧酸雜質C是COH C1s His FN3 O3 7-[(2氨乙基)氨基]1-環丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫喹啉-3-羧酸雜質DCO2H C1H8ClN3O
氟康唑的雜質和制劑類型
制劑(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑膠囊(4)氟康唑氯化鈉注射液雜質質IC10H8N6212.08 1,3-二(1H-1,2,4三氮唑-1-基)苯
苯磺酸氨氯地平的雜質及制劑類型
制劑(1)苯磺酸氨氯地平片(2)苯磺酸氨氯地平 膠囊雜質質IH3CC2o H23 CIN2 O5 406.9 2-[(2氨基乙氧基)甲基]4(2氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯
右布洛芬的制劑和雜質類型
制劑右布洛芬膠囊雜質質ICH3CH2CH2CH2 CH一COOH C13H18O2206.28 α-甲基-4-丁基苯乙酸
甲硝唑的雜質和制劑類型
制劑(1)甲硝唑片(2)甲硝唑陰道泡騰片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑膠囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化鈉注射液(8)甲硝唑凝膠雜質質IO2N HC4H5N3O2127.10 2-甲基-5-硝基咪唑
化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
1 適用范圍 本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)、勞拉氯銨(139-07-1)和西他氯銨(122-18-9)的方法。 本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的測定。 2 方法提要 樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離