營養與健康所發現肝臟再生過程中肝臟脂質動態變化信號轉變為再生修復信號的關鍵“橋梁”因子
中國科學院上海營養與健康研究所丁秋蓉研究組在《自然-通訊》(Nature Communications)上,在線發表了題為Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice的研究論文。該研究發現肝臟再生過程中肝實質細胞的MIER1表觀因子響應脂質動態改變,從而調控肝實質細胞增殖再生的機制。 哺乳動物的健康肝臟組織在肝損傷后具有強大的再生能力。作為一種“新建再生”,在肝臟組織經歷2/3肝切或者急性毒性損傷后,處于靜息期的肝臟細胞(主要為肝實質細胞)會重新進入細胞周期進行增殖,生成新的肝臟細胞,在不到兩周的時間內恢復全部的肝臟質量和功能。而肝臟再生能力在脂代謝紊亂的肝臟組織中顯著減弱,如酒精或非酒精性脂肪肝、衰老肝......閱讀全文
從肝臟組織中制備細胞核實驗
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從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料大鼠試劑、試劑盒裂解緩沖液濃蔗糖溶液儀器、耗材超速離心機組織研磨器實驗步驟1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液(PMSF 在使用前添加),冰上放置。裂解緩沖液:0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液(RSB)0.25 mol/L 蔗糖(超級純)10 mmol/ Tris-HCl (pH7
肝臟惡性血管瘤的病理組織學檢查
鏡觀示腫瘤由紡錘狀或不規則形狀的惡性內皮細胞構成,其邊界不清。細胞質嗜酸性、核深染,形態狹長或不規則胞核核仁可大可小,同樣嗜酸性。染色體顆粒細、核小雙染。亦可見大而異形的細胞核以及多核細胞,核分裂象常見。薄壁靜脈散布于腫瘤內約半數病例見有造血細胞灶本病最早的鏡下改變是竇狀上皮細胞增大伴核染色質增
分離核仁實驗—從人肝臟或胎盤組織中分離核仁
實驗材料組織試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液:NKM:0.13 mol/L NaCl,5 mmol/L KCl,8 mmol/L 乙酸鎂2.2 mol/L 蔗糖,10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖,含
轉基因微型肝臟組織首次在實驗室培育成功
近日,匹茲堡大學的研發團隊在國際期刊Cell Metabolism上發表文章報道了首次實驗室轉基因微型人類肝臟培育成功,論文標題為“Generation of Human Fatty Livers Using Custom-Engineered Induced Pluripotent Stem
重大科學研究計劃肝臟造血免疫組織發育分化項目進展順利
近期,國家重大科學研究計劃“肝臟造血免疫組織發育分化的分子調控”項目中期總結會在合肥召開。項目責任專家、項目專家組成員、國內同行專家、依托部門管理專家及項目組全體成員出席了會議。 首席科學家中國科學技術大學田志剛教授介紹了項目基本情況和前兩年主要進展。各課題負責人匯報各課題前兩年任務完成情
從實體組織中制備粗微體實驗_從大鼠肝臟制備微體
實驗材料雄大鼠試劑、試劑盒蔗糖蔗糖HM儀器、耗材玻璃板實驗步驟1. 用斷頸法殺死約 150 g 重的雄大鼠,大鼠的數量取決于要制備的粗微體的數量。由于一個 150 g 重的大鼠肝(6 g)大約每克肝蛋白含有 10 mg 粗微體,所以大鼠的數量可以以回收率為 50% 來進行估計。2. 流干血液后,打開
Nature:鑒定出三種與肝臟瘢痕組織形成相關的細胞亞型
英國有五分之一的人有患肝病的風險。預計它將成為英國過早死亡的最常見原因。它可能是由于肥胖、酒精攝入過量、病毒感染、自身免疫性疾病或遺傳疾病等多種因素而導致的。長期損害導致肝臟中瘢痕組織的形成,最終導致肝功能衰竭。當前沒有可用的治療方法來阻止或逆轉這種情況。 在一項新的研究中,來自蘇格蘭愛丁堡的
Nature:鑒定出一種負責修復受損肝臟組織的新型肝細胞
在一項新的研究中,來自蘇格蘭愛丁堡大學的研究人員首次發現了一種負責修復受損肝臟組織的細胞,即ANXA2+遷移性肝細胞亞群(ANXA2+ migratory hepatocyte subpopulation)。他們揭示了這些新發現的細胞如何遷移到肝臟中的受損部位,從而為人們了解肝臟自我修復的方式提
Nature:鑒定出一種負責修復受損肝臟組織的新型肝細胞
在一項新的研究中,來自蘇格蘭愛丁堡大學的研究人員首次發現了一種負責修復受損肝臟組織的細胞,即ANXA2+遷移性肝細胞亞群(ANXA2+ migratory hepatocyte subpopulation)。他們揭示了這些新發現的細胞如何遷移到肝臟中的受損部位,從而為人們了解肝臟自我修復的方式提
CREB/ATF堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子調控肝臟組織再生新機制
8月30日,國際學術期刊Hepatology 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所李于研究組的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”,該研究
肝臟朗格漢斯細胞組織細胞增生癥超聲表現病例分析
病例1,女,21歲。半年前無明顯誘因出現乏力、納差,偶有惡心、嘔吐胃內容物,與進食無明顯關系,無發熱、寒戰、咳嗽。外院腹部增強MRI提示肝內多發結節,考慮感染性病變。肝穿刺活檢提示肝細胞單層索狀,局部顯微組織穿插于索內生長,散在淋巴細胞、漿細胞、嗜酸性粒細胞及中性粒細胞浸潤,中度界板性肝炎。?給予抗
人類肝臟與小鼠肝臟更接近,還是與人類心臟?
西班牙基因組調控中心的Alessandra Breschi通過鑒定多個物種各個器官的RNA-Seq圖譜,發現一些基因的表達是隨物種而變化,而另一些是隨器官類型而變化。她表示,那些隨物種而變化的基因更可能是看家基因。 在近日召開的2015冷泉港基因組生物學會議(The Biology Of Ge
肝臟中的PPARγ或許可以幫助治療肝臟疾病
在我國,近年來由于乙肝疫苗的普遍應用,乙肝的發病率已明顯下降;而由于飲酒之風盛行,酒精性脂肪肝的發病率卻在明顯上升,長期大量飲酒可以導致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎,更加嚴重的可導致酒精性肝硬化,一次大量飲酒也可以導致急性酒精性肝炎。 2015年10月,隸屬于世界衛生組織的國際癌癥研究機構,將酒精
美國用3D打印機制作出可存活5天的肝臟組織
美國一家生物技術公司Organovo用3D打印出功能正常的肝臟組織成功存活了5天;壽命比2D版本還長了2倍以上。 Organovo在波士頓的實驗生物會議發上表此項研究成果,并解釋雖然距研發出能夠移植的肝臟還有很長的一段路,但這樣的實驗室模型可以在治療肝病時起關鍵作用。CEO墨菲(Keith
肝臟損傷的原因
病毒性肝炎:如乙型肝炎、丙型肝炎等,是由病毒感染引起的肝臟炎癥。 酒精性肝病:長期大量飲酒會導致肝臟脂肪堆積、肝炎、肝硬化等病變。 藥物或毒素:某些藥物、化學物質或毒素對肝臟有直接或間接的損害作用,如某些抗生素、鎮痛藥、抗癲癇藥等。 自身免疫性肝病:如自身免疫性肝炎、原發性膽汁性膽管炎等,
肝臟的代謝功能
1.糖代謝:肝臟是維持血糖濃度相對穩定的重要器官。肝臟通過肝糖原的合成分解及糖異生作用維持血糖濃度的恒定。2.蛋白質代謝:(1)合成自身結構蛋白并合成多種血漿蛋白質,其中合成量最多的是白蛋白。(2)肝臟合成的許多凝血因子和纖維蛋白原等,在血液凝固功能上起重要作用。(3)有豐富的氨基酸代謝酶,轉化和分
人類發育中肝臟的細胞圖譜揭秘人類胎兒肝臟造血
在一項新的研究中,英國研究人員在世界上首次構建出人類發育中肝臟的細胞圖譜,它提供了關于胎兒中血液和免疫系統如何產生的重要見解。這種圖譜描繪了在妊娠的頭三個月和第二個三個月之間的發育中肝臟的細胞景觀變化,包括來自肝臟的干細胞如何播種到其他組織,以支持生長所需的高氧氣需求。相關研究結果近期發表在Na
科學家在豬的淋巴結中成功培育出了功能性的肝臟組織!
-肝臟中的主要功能細胞—肝細胞是一種天然的再生細胞,而淋巴結是促進其繁殖的“溫床”,近日,一項刊登在國際雜志Liver Transplantation上的研究報告中,來自匹茲堡大學等機構的科學家們通過研究發現,患有肝臟的大型動物或能利用其自身的肝細胞在淋巴結中生長出一個新的肝臟,下一步研究人員計
肝臟血液檢測——ALT--AST
肝臟血液檢測是最常見的血液檢測,可用于評估肝臟功能或肝損傷。肝損傷檢測的第一步是進行簡單的血液檢測,以確定血液中特定肝酶(蛋白質)的水平。目前臨床上最敏感、應用最廣泛的肝酶是轉氨酶,包括門冬氨酸轉氨酶(AST或 SGOT)和丙氨酸轉氨酶 (ALT 或 SGPT)。這些酶主要存在于肝細胞內,一小部分存
血液——肝臟再生的關鍵!
肝臟是人體唯一可以再生的器官,然而,一些接受了肝臟切除手術的病人由于再生過程不起作用,最終不得不需要肝臟移植。 密歇根州立大學發表在《Blood》雜志上的一項新研究表明,凝血蛋白——纖維蛋白原(fibrinogen)可能是導致這種情況發生的關鍵。 “我們發現,手術后纖維蛋白原在剩余肝臟內迅速
肝臟病變彌漫的簡介
“肝臟彌漫性病變”是肝臟組織病變在影像學檢查的一種表現,也可以稱之為肝纖維化。肝纖維化是肝臟內彌漫性細胞外基質的過度沉積,是多種致病因子刺激下,活化的肝星狀細胞生成大量膠原沉積于肝細胞間隙的結果。如果纖維組織不斷增生,侵入肝細胞內,破壞正常肝組織的結構,形成許多由纖維組織包繞的結節,肝臟質地變硬
肝臟病變彌漫的病因
任何原因如肝炎病毒、血吸蟲病、酒精、藥物及毒物等長期持續損害肝臟,都將導致肝纖維化形成,所以肝纖維化的病因是多樣的、復雜的。[1]
肝臟病變彌漫的診斷
a、肝活檢病理學檢查仍是診斷肝纖維化的金標準,是明確診斷、衡量炎癥活動度、纖維化程度以及判定藥物療效的重要依據[1]。目前一般采用半定量計分系統。但是,由于肝纖維化在肝內分布不均勻,而且肝穿刺組織僅占全肝的五萬分之一,可造成診斷誤差。因此強調肝活檢標本至少15 mm,并包含6個以上匯管區。Bed
肝臟病變彌漫的鑒別
應注意與肝臟囊腫,肝腫瘤等疾病相鑒別。 a、肝活檢病理學檢查仍是診斷肝纖維化的金標準,是明確診斷、衡量炎癥活動度、纖維化程度以及判定藥物療效的重要依據[1]。目前一般采用半定量計分系統。但是,由于肝纖維化在肝內分布不均勻,而且肝穿刺組織僅占全肝的五萬分之一,可造成診斷誤差。因此強調肝活檢標本至
肝臟震顫試驗檢查作用
肝臟震顫試驗檢查是用于檢查腹部肝臟是否正常的一項輔助檢查方法。用浮沉觸診法當手指壓下時,如感到一種微細的震動感,即為肝震顫。見于肝包蟲病。是由于包囊中的多數子囊浮動,撞擊囊壁引起,此征對其診斷有特異性。
3歲,肝臟永遠年輕
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/480133.shtm 肝臟是一個重要器官,負責清除人體內的毒素。因為它經常與有毒物質打交道,很可能會受傷。為此,肝臟在受損后具有獨特的再生能力。然而,人們尚不清楚這種能力是否會隨著年齡的增長而下降。
肝臟移植術的簡介
肝移植是治療終末期肝病的惟一有效的方法。1963年Starzl施行了第1例成功的肝移植術。以后肝移植雖然在各地陸續開展,但整體療效較差。1977~1983年,我國亦相繼有18個單位共施行57例臨床肝移植,其中原位肝移植55例,異位肝移植2例,最長存活264d,死于癌復發。作者單位于1978~19
肝臟細胞RNA的提取
一.原理RNA提取技術不僅是分子生物學技術的重要組成部分,也是功能基因組 學科研技術的重要基礎。從RNA水平研究生物體內基因的調控機制,已成為分子生物學研究的一個重要手段。對某一生物或組織進行性狀研究,首先要獲得該性狀基因,從組織細胞中分離完整的RNA對于分子克隆 和基因表達分析等實驗是至關重要的,
動物肝臟DNA的提取
一、目的:了解分離提取DNA的一般原理,掌握從動物肝臟中提取DNA的方法。二、原理:在濃氯化鈉(1—2mol·L-1)溶液中,脫氧核糖核蛋白的溶解度很大,核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化鈉(0.14mol·L-1 )溶液中,脫氧核糖核蛋白的溶解度很小,核糖核蛋白的溶解度很大。因此,可利用不同