基因工程的載體和工具酶3
2.M13噬菌體載體的構建 ⑴ 在IS區內插入LacZ基因 ⑵在標記基因區內組裝MCS區段 所以能通過a互補在X-Gal/ IPTG平板上識別重組體。這類載體包括了 M13mp8、9 和 M13mp18 、 19等 這類載體的突出優點在于其既可以提供單鏈DNA，也可以提供雙鏈的DNA。其最大的不足在于插入大的DNA片段后表現不穩定，在噬菌體增殖過程中容易發生缺失。所以一般克隆的片段在1kb之內，克隆300-400bp的片段十分穩定。 （三）柯斯質粒載體 1.柯斯質粒載體的特點 柯斯質粒是一類人工構建的含有lDNA的cos序列和質粒復制子的特殊類型的質粒載體，cosmid是cos site carrying plasmid的縮寫。 柯斯質粒的大小為4-6kb， 由3部分組成： A.多克隆位點區 B. 含有cos位點的lDNA區 C. 復制起始位點和抗性標記區 2.柯......閱讀全文
基因工程的載體和工具酶3
2.M13噬菌體載體的構建 ? ⑴ 在IS區內插入LacZ基因 ⑵在標記基因區內組裝MCS區段 所以能通過a互補在X-Gal/ IPTG平板上識別重組體。這類載體包括了 M13mp8、9 和 M13mp18 、 19等 這類載體的突出優點在于其既可以提供單鏈DNA，也可以提供雙鏈的D
基因工程的載體和工具酶1
第一節載體引言基因克隆的本質是使目的基因在特定的條件下得到擴增和表達，而目的基因本身無法進行復制和表達、不易進入受體細胞、不能穩定維持，所以就必須借助于“載體”及其“寄主細胞”來實現。作為基因克隆的載體必須具備以下特性：⑴載體必須是復制子。⑵具有合適的篩選標記，便于重組子的篩選。⑶具備多克隆位點（M
基因工程的載體和工具酶2
2、pUC質粒載體1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技術在pBR322基礎上構建的。結構：（1）來自于pBR322的Ori（2）氨芐青霉素的抗性基因(ampr)。但核苷酸序列發生了變化（3） LacZ′基因編碼β—半乳糖酶的α—肽鏈即氨基末端。（4）MCS區段是一段用于插入外
基因工程的載體和工具酶4
與II型核酸內切酶有關的幾個概念粘性末端：cohesive ends是指DNA分子在限制酶的作用之下形成的具有互補堿基的單鏈延伸末端結構，它們能夠通過互補堿基間的配對而重新環化起來。平 末 端 ：Blunt end在識別序列對稱處同時切開DNA分子兩條鏈，產生的平齊末端結構。則不易于重新環化。同裂酶
基因工程的載體和工具酶5
（二）Klenow片段酶Klenow片段是大腸桿菌聚合酶 I 全酶經枯草桿菌蛋白酶處理后產生的大片段酶分子，分子量為76KD 。酶催活性：⑴5’ →3’ 的聚合酶活性 ⑵3’→5’ 的核酸外切酶活性Klenow片段的主要用途（利用5’ →3’ 的聚合酶活性）：⑴修補限制性酶消化DNA形成的3
基因工程的載體3
⑷基因組成 lDNA至少包括61個基因，大多基因按功能相似性成簇排列，其中一部分為噬菌體生命活動的必須基因，另一部分約1／3為非必須區段。 3. l噬菌體載體的類型 插入型 （Insertion vectors ）
基因工程常用的工具酶2
①增加限制酶的用量，平均每微克底物DNA可高達10單位甚至更多。②增加酶反應體系的體積，以使潛在的抑制物被相應的稀釋。③延長酶解反應的保溫時間。④向反應體系中添加亞精胺（spermidine）（終濃度為1~2.5mmol/L），亞精胺與負電性的雜質結合。注意，亞精胺在4℃時會沉淀DNA，因此最好在反
基因工程常用的工具酶1
一、限制性核酸內切酶（restriction endonuclease）1．定義：凡能識別和切割雙鏈DNA分子內特定核苷酸序列的酶，也稱為限制酶（restriction enzyme，RE）。2．類型：來自原核生物，有三種類型。Ⅰ型：兼具甲基化修飾和ATP參與的核酸內切酶活性，隨機切割。Ⅱ型：大多能
基因操作的工具酶3
（三）T4 DNA聚合酶 T4DNA聚合酶是從T4噬菌體感染了的大腸桿菌中分離出來的， 1.酶催活性： ⑴5′→3′的聚合酶活性 ⑵3 ′→ 5 ′的核酸外切酶活性。其外切酶活性要比大腸桿菌聚合酶 I 的活性高200倍。比Klenow 片段酶強100～1,00
基因工程操作的各種工具酶都是什么
基因工程操作中涉及一系列相互關聯的酶促反應。已經知道有許多重要的核酸酶，如限制性內切核酸酶、外切核酸酶、DNA連接酶、DNA聚合酶、反轉錄酶、DNA及RNA的修飾酶等，在基因工程的操作中有著廣泛的用途。 1.限制性內切核酸酶 限制性內切核酸酶(restrictionendonuclease)
基因工程的載體1
引 言基因克隆的本質是使目的基因在特定的條件下得到擴增和表達，而目的基因本身無法進行復制和表達、不易進入受體細胞、不能穩定維持，所以就必須借助于“載體”及其“寄主細胞”來實現。作為基因克隆的載體必須具備以下特性：⑴載體必須是復制子。⑵具有合適的篩選標記，便于重組子的篩選。⑶具備多克隆位點（MCS），
基因工程的載體2
2、pUC質粒載體 1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技術在pBR322基礎上構建的。 結構： （1）來自于pBR322的Ori （2）氨芐青霉素的抗性基因(ampr)。 但核苷酸序列發生
基因工程中主要的工具酶有哪幾種
基因工程工具酶主要包括限制酶、聚合酶、連接酶、修飾酶和核酸酶五大類，具體解釋如下：1、DNA限制性內切酶生物體內能識別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內切核酸酶。它是可以將外來的DNA切斷的酶，即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對自己的DNA卻無損害作用，這樣可以保護細胞原有的遺傳信息；2
基因工程的載體需要具備那些條件
因工程載體是將外源DNA攜帶進入宿主細胞的工具，一般至少有以下幾個條件：1、容易進入宿主細胞，而且進入效率越高越好；2、容易插入外來核酸片段，插入后不影響其進入宿主細胞；3、能在宿主細胞中復制繁殖，而且最好要有較高的自主復制能力；4、有容易被識別篩選的標志，當其進入宿主細胞、或攜帶著外來的核酸序列進
理想的基因工程載體須具備哪些功能？
①具有復制起始位點，能使插入的外源目的基因或DNA片段在宿主細胞內進行獨立并且穩定的自我復制；②在DNA復制的非必需區具有多種限制酶的單一識別位點，能被各種限制酶所識別并插入外源DNA片段；③具有用來篩選重組體DNA的選擇標記基因；④序列較短，利于容納較長的外源DNA片段；⑤具有較高的遺傳穩定性。為
什么是工具酶呢？工具酶都有哪些？
作為試劑用于測定化合物濃度或酶活力的酶稱為工具酶。對于底物或產物不能直接測定或難于準確測定的酶促反應，采用酶耦聯法測定。1.NAD（P）十或NAD（P）H偶聯的脫氫酶及其指示反應。2.偶聯H2O2的工具酶及其指示反應有些酶作用于底物時，可使其氧化產生H2O2，在POD的作用下使色素原氧化顯色進行測定
質粒作為基因工程的載體應具備那些條件
目前所用的載體有細菌的質粒(如大腸桿菌質粒)、噬菌體或病毒,更多的是經過人工改造的一些載體.用于分子克隆的載體都應具備下述條件： ① 在細胞內能自主復制,即具有復制原點,可以使所攜帶的外源DNA在受體細胞內忠實地復制； ② 有適宜的限制酶切位點.最好是對多種限制酶有單一切點,且酶切位點不在復制原點內
限制酶在基因工程和基因診斷中的應用
限制酶的上述特性在基因工程和基因診斷中具有重要用途：①首先不論DNA的來源如何，用同一種內切酶切割后產生的粘性末端很容易重新連接，因此很容易將人和細菌或人和質粒任何兩個DNA片段連接在一起，即重新組合，這是重組DNA技術的基礎。②人類的基因組很大，不切割無法分析其中的基因。限制酶能把基因組在特異的部
pEX3載體的基本信息和質粒圖譜
pEX3載體載體基本信息載體名稱pEX3載體抗性Ampicillin載體長度5791 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Stanley KK, Luzio JP.拷貝數High copy numberpEX3載體質粒圖譜
關于工具酶的連接酶的介紹
它是一種封閉DNA鏈上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA鏈的5'-PO4與另一DNA鏈的3'-OH生成磷酸二酯鍵。但這兩條鏈必須是與同一條互補鏈配對結合的(T4DNA連接酶除外)，而且必須是兩條緊鄰DNA鏈才能被DNA連接酶催化成磷酸二酯鍵。 連接酶有T4噬菌體
基因工程載體應具備的幾個主要特征是什么
對理想的基因工程載體一般至少有以下幾點要求：①能在宿主細胞中復制繁殖，而且要有較高的自主復制能力。②容易進入宿主細胞，而且進入效率越高越好。③容易插入外來核酸片段，插入后不影響其進入宿主細胞和在細胞中的復制。這就要求載體DNA上要有合適的限制性核酸內切酶位點。每種酶的切位點只有一個。④容易從宿主細胞
基因操作的工具酶2
（三） DNA連接酶的反應條件影響連接效率的因素有：1. 溫度（通常在4-15℃ ）2. ATP的濃度(10μM／L - 1mM／L )3. 連接酶濃度（一般平末端大約需1～2U，黏性末端僅需0.1U）4. 反應時間（通常連接過夜）5. 插入片段和載體片段的摩爾比（ 1∶1～5∶1）（四）T4 DN
關于工具酶的相關介紹
基因工程涉及眾多的工具酶可粗略的分為限制酶，連接酶，聚合酶，核酸酶和修飾酶五大類。其中，以限制性核酸內切酶和DNA連接酶在分子克隆中的作用最為突出。 DNA限制性內切酶： 生物體內能識別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內切核酸酶。它是可以將外來的DNA切斷的酶，即能夠限制異源DNA的侵入并使
基因操作的工具酶1
一、 限制性核酸內切酶及其應用（一）限制性核酸內切酶的發現當λ(k)噬菌體侵染E.coliB時，由于其DNA中有EcoB核酸酶特異識別的堿基序列，被降解掉。而E.coliB的DNA中雖然也存在這種特異序列，但可在EcoB甲基化酶的作用下，催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）將甲基轉移給限制酶識別序列的特定
固定化酶載體的性質
載體樹脂的性質強烈影響著固定化酶的催化性能，對于一個特定的酶催化反應，以下載體樹脂的性質參數需要被嚴格選擇和平衡。?功能基團樹脂功能基團的活化類型、表觀結構、分散度以及密度決定酶固定化效率、固定化酶活性和機械穩定性。創科生物科技有限公司提供各種不同功能團的樹脂載體。?孔徑和表面積通常情況下，大的載體
pRANGER?BTB3載體的基本信息和質粒圖譜
pRANGER?-BTB-3載體載體基本信息載體名稱pRANGER?-BTB-3載體抗性Chloramphenicol載體長度3586 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Lynch MD, Gill RT.拷貝數Medium copy numberpRANGER?-BTB
pGEM?3Z載體的基本信息和質粒圖譜
pGEM?-3Z載體載體基本信息載體名稱pGEM?-3Z載體抗性Ampicillin載體長度2743 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Promega拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpGEM?-3Z載體質粒
pGEM?3Zf()載體的基本信息和質粒圖譜
pGEM?-3Zf(-)載體載體基本信息載體名稱pGEM?-3Zf(-)載體抗性Ampicillin載體長度3197 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Promega拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpGEM
pGEM?3Zf(+)載體的基本信息和質粒圖譜
pGEM?-3Zf(+)載體載體基本信息載體名稱pGEM?-3Zf(+)載體抗性Ampicillin載體長度3197 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Promega拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpGEM
固定化酶載體材料
#海普分離純化-固定化酶載體材料 酶是一類生物催化劑，絕大多數酶的化學本質是蛋白質，與化學催化劑相比，酶具有專一性強、催化效率高、反應條件溫和、活性可控等優點。但是由于酶法不穩定性，極易受外部環境影響而失去催化活性。另外，大多數酶具有水溶性，導致其在催化反應后不易與底物和產物分離，不僅影響產物的純度