耳蕈病病因
（1）肝氣郁結，疏泄失常，氣機滯阻不暢，久則氣滯血瘀，阻塞脈絡，日積月累，漸成腫塊。肝郁氣滯，往往犯及脾胃，脾失健運，濕濁停聚，以致氣血痰濁互結而成。如《外科正宗》說："肝脾氣逆，以致經絡阻塞，結積成核。" （2）肺經受熱，肺陰耗傷，氣機不利，失去肅降功能，以致水液內停，痰濁內生，營衛氣血運行受阻，痰濁久滯經絡，逐漸積累成瘤。 （3）飲食勞倦傷脾，脾失健運，運化水濕功能障礙，久聚成痰，痰濁阻滯，兼遇外感邪熱或火熱內生，火挾痰濕循經流注，凝結而成包塊。......閱讀全文
耳蕈病病因
（1）肝氣郁結，疏泄失常，氣機滯阻不暢，久則氣滯血瘀，阻塞脈絡，日積月累，漸成腫塊。肝郁氣滯，往往犯及脾胃，脾失健運，濕濁停聚，以致氣血痰濁互結而成。如《外科正宗》說："肝脾氣逆，以致經絡阻塞，結積成核。" （2）肺經受熱，肺陰耗傷，氣機不利，失去肅降功能，以致水液內停，痰濁內生，營衛氣血運行
耳蕈病概述
發生于外耳道的乳頭狀贅生物。見于明代《瘍醫準繩》，又名耳痔。其特征為耳竅內有小肉突出，櫻桃到棗核大小，不痛。逐漸長大，可影響聽力。相當于西醫的“外耳道乳頭狀瘤”。治療以外治為主。本病由痰濕氣血凝聚而成。臨證可見到耳竅內有小肉突出，形如櫻桃、羊奶頭、棗核形，或如蘑菇狀。微紅脹痛，突出耳道口，多色紅
耳蕈病診斷說明
（1）瘤體局限性增大，速度緩慢，境界清楚，推之可動。 （2）少有潰爛及疼痛癥狀，一般不會向遠處轉移。 （3）宜作活組織檢查，以作確診。
耳蕈病臨床表現
此癥生于外耳竅，大小不等，表面高低不平，呈粉紅色，質硬，自覺耳內堵塞作癢，聽力減退，可有耳膿史。 全身癥狀，表現可分： （1）肝氣郁結，氣滯血瘀：多見口苦咽干，頭暈目眩，胸悶不舒，噯氣，脘腹脹痛，脅痛，耳鳴，舌紅，舌邊或有瘀點，苔黃，脈弦數或細數。 （2）肺經受熱，痰濕凝滯：多見頭痛，疲乏
耳蕈病病因及臨床表現
耳蕈病病因 （1）肝氣郁結，疏泄失常，氣機滯阻不暢，久則氣滯血瘀，阻塞脈絡，日積月累，漸成腫塊。肝郁氣滯，往往犯及脾胃，脾失健運，濕濁停聚，以致氣血痰濁互結而成。如《外科正宗》說："肝脾氣逆，以致經絡阻塞，結積成核。" （2）肺經受熱，肺陰耗傷，氣機不利，失去肅降功能，以致水液內停，痰濁內生
關于蕈樣真菌病的簡介
蕈樣真菌病(mycosisfungoides，MF)是一種T細胞起源的惡性腫瘤。又稱蕈樣肉芽腫(granulomafungoides)，是一種向上皮性皮膚淋巴瘤。其特征為輔助T細胞增生Langerhasns細胞和交指狀網狀細胞也參與病變。病程呈慢性漸進性，初期為多種形態的紅斑和浸潤性損害以后發展
分析蕈樣霉菌病的病因
本病又名蕈樣霉菌病，是起源于記憶性輔助T細胞的低度惡性的皮膚T細胞淋巴瘤，約占所有皮膚T細胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性漸進性，初期為多種形態的紅斑和浸潤性損害，以后發展成腫瘤，晚期可累及淋巴結和內臟。 本病的病因和發病機制還不十分清楚，研究提示遺傳、環境和免疫因素參與了本病的發生。 遺傳異常
治療蕈樣霉菌病的詳述
治療的目的包括清除皮損，以提高生活質量，延長無病生存率和帶病生存率。早期可采用僅對癥處理的“期待療法”，或皮膚靶向治療。一般僅晚期患者考慮化療。皮膚靶向治療包括外用糖皮質激素、氮芥、卡莫斯汀、貝扎羅汀凝膠、PUVA、UVB、全身皮膚電子束照射、淺層X線照射治療。系統治療包括化學治療、生物反應調節
診斷蕈樣霉菌病的依據
本病的診斷主要根據臨床特點和組織學指征，早期的診斷一般需要做病理檢查。臨床上懷疑本病時，及時活檢，往往需要多次、連續的切片才能找到特異性的病變。 目前，下列指征可供參考。首先，臨床上，皮損多形，這些皮損很難用一種皮膚病來解釋和概括。皮損難以忍受的瘙癢，而且用常規治療很難控制。雖然皮損可以消退，
關于蕈樣真菌病的病因分析
大多數病例均為記憶輔助T細胞腫瘤。病因尚不明。以往普遍認為MF從一開始就是惡性腫瘤，但來愈來愈多的人認為本病開始時為一免疫性疾病，以后才發展為淋巴瘤。從血管免疫母細胞淋巴結病經常進展為免疫母細胞淋巴瘤這一事實證明了此種發展的可能性此外以下的觀察亦支持MF的免疫學起源： ①正常人類淋巴細胞與高陸
概述蕈樣真菌病的發病機制
發病機制還不十分清楚，但對本病的發病機制提出以下的假說本病的皮膚浸潤經過3個階段： 1.不典型皮膚浸潤階段雖然對本病的最初組織病理變化仍有爭論，認為一開始為相互作用的T淋巴細胞和單核細胞的不典型浸潤，以后可消退局部持久存在或受不同影響發展成下個階段。 2.皮膚擴展階段上述不典型浸潤細胞可以影
治療蕈樣真菌病的相關介紹
以增強患者免疫力為主。許多療法可使疾病獲得時間不等的緩解。局部皮質類固醇激素治療局部氮芥治療或卡莫司汀（卡氮芥）和PUVA可用于分期ⅠA，ⅠB和ⅡA。全身皮膚電子束治療可用于分期ⅡA，ⅡB。單劑化療或光免疫化學療法可用于早期治療Ⅲ期患者系統性化療，維A類，光化學免疫療法和α干擾素可用于Ⅵ期治療。
關于蕈樣真菌病的檢查介紹
1.血象早期血紅蛋白正常，晚期可有輕度貧血。偶或為溶血性貧血。有些病例白細胞增加。嗜酸粒細胞和單核細胞增加淋巴細胞減少這在泛發性斑塊和腫瘤期患者中尤為常見。提示預后較差我們的病例大多為Ⅰ～Ⅱ期，27.5%有嗜酸粒細胞增加，47.5%有單核細胞增加76%有淋巴細胞減少。文獻報道約20%病例（我們7
關于蕈樣真菌病的流行病學介紹
1.1806年Alibert首先描述本病，1876年Bazin明確了本病的典型臨床表現。1885年Vidal和Brocq提出了突發型。1892年Besnier和Hallopeau又提出紅皮病型。1971年Lutzner報道在電鏡下本病具有類似Sézary綜合征中Sézary細胞的特殊腦回狀胞核的
蕈樣真菌病的基本信息介紹
蕈樣真菌病（mycosisfungoides，MF）是一種T細胞起源的惡性腫瘤。 又稱蕈樣肉芽腫（granulomafungoides），奧斯波茨（Auspitz）氏皮膚病，阿利貝爾氏病。是一種向上皮性皮膚淋巴瘤。其特征為輔助T細胞增生Langerhasns細胞和交指狀網狀細胞也參與病變。病程
概述蕈樣真菌病的臨床表現
一、簡介 MF原發于皮膚但最終淋巴結和內臟常受累。 1.臨床表現和組織病理分期典型病例在臨床上和組織病理上可分3期，即紅斑期、斑塊期和腫瘤期。3期可互相重疊，因而3期損害可同時出現。 二、紅斑期鶒 皮疹呈斑片狀，通常扁平面不萎縮，但有些患者則表現萎縮扁平非萎縮型斑片常有鱗屑附著，類似銀屑
概述蕈樣霉菌病的臨床表現
典型的蕈樣肉芽腫的病程呈慢性進行性過程，自紅斑期，進入斑塊期，最終發展至腫瘤期達數年到數十年。 1.紅斑期 又名蕈樣前期。皮損分為非萎縮性斑片和萎縮性斑片兩種類型。前者表現為扁平、淡紅色、鱗屑性斑片，此型進展較快，可數月或數年內進入斑塊期，甚至出現內臟病變。后者表現為表皮萎縮、光亮或出現皺紋
蕈樣真菌病和Sezary綜合征的癥狀體征
1.MF 病程可以很長，皮損表現多樣。根據疾病發展過程和皮損形態，大致可分為3期，但各期的不同皮損可同時交叉存在。 (1)蕈樣前期：又稱斑片期或濕疹樣期。此期可持續數月、數年，甚至20～30年以上。常見的皮損為非特異性、輕微魚鱗樣皮損，可此起彼伏，易被誤診為濕疹、神經性皮炎、銀屑病、玫瑰糠疹和
蕈樣真菌病和Sezary綜合征的發病機制
病理學特征為不典型性單個核細胞的向表皮性浸潤，可累及真皮淺層。這些單個核細胞在表皮內可聚集成簇，稱為Pautrier微膿腫。晚期可侵犯真皮網狀層甚至皮下組織，也可侵入毛囊，甚至皮脂腺上皮細胞間隙。晚期斑塊和腫瘤內除MF、細胞外，尚可見不等量嗜酸性粒細胞、組織細胞和漿細胞。個別病例見上皮樣細胞性肉
關于蕈樣真菌病和Sezary綜合征的簡介
蕈樣真菌病/sezary綜合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome, MF/SS)為皮膚T細胞淋巴瘤(PCTLC)SS為MF的紅皮病亞型，占原發性皮膚淋巴瘤的75%，其中．MF/SS是最常見的類型，約占所有皮膚惡性淋巴瘤的50%左右，其他類型的T細胞淋巴瘤約
蕈樣真菌病和Sezary綜合征的鑒別診斷
1.皮炎濕疹類皮膚病 皮損中常見表皮細胞間的水腫，伴散在分布或聚集的淋巴樣細胞，有時與MF斑片中的向表皮性浸潤細胞和Pautrier微膿腫相似，但這類皮損中常見變性、崩解的角朊細胞，角朊細胞的殘留部分呈星狀彼此相連，而MF往往無明顯細胞間水腫，Pautrier微膿腫內一般無積液，這兩點可供鑒別，
蕈樣真菌病和Sezary綜合征的預后介紹
按照FNMB分期，局限性斑片、斑塊期(T1)病例約占所有MF的20%～25%，廣泛性斑片或斑塊期(T2)約占35%～40%，腫瘤期(T3)約占20%～25%，紅皮病(T4)約15%～20%。外周血是否受侵與病期明顯相關，斑塊期約8%～12%、腫瘤期約16%～20%和紅皮病期90%以上的病人外周血
耳濕疹的流行病學及病因
流行病學 本病好發于夏季，有過敏體質的人多發，嬰幼兒的發病率高于成年人。 病因 脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。
簡述蕈樣真菌病和Sezary綜合征的并發癥
1.潰瘍性皮損易并發感染和繼發敗血癥 是MF最常見的急性死亡原因。 2.約8%的MF病程中轉化為大細胞淋巴瘤 從診斷MF到出現轉化的中位時間21.5個月。轉化后病情加速，預后差。15%～20%的MF病程中出現皮膚外臟器侵犯，包括淋巴結和內臟器官。皮膚外臟器侵犯在局限性斑塊和斑片期極少出現，而廣
關于蕈樣真菌病和Sezary綜合征的病理病因分析
MF/SS的確切病因目前尚不明確。一些回顧性調查研究提示環境和職業因素可能與起病相關。曾有報道從事棉花加工業、電車和公共汽車運輸以及建筑業的人群中MF或SS的發病危險性增加。另一些研究認為化學物質和殺蟲劑的慢性暴露和刺激與發病相關。但最近一些大規模的病例對照研究結果卻未能發現上述因素與MF或SS
關于蕈樣真菌病和Sezary綜合征的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.外周血 早期血紅蛋白正常，晚期可有輕度貧血。有些病例白細胞增加，嗜酸性粒細胞和單核細胞增加，淋巴細胞減少，這在廣泛性斑塊和腫瘤期患者中尤為常見，提示預后差。約20%病人外周血中可找到異常淋巴細胞，占有核細胞數的6%～35%，大多在20%以下。 2.皮損組織、淋巴結找到S
喜訊！拜耳血友病藥物Kovaltry歐洲獲批！
近日，拜耳血友病A藥物Kovaltry在歐洲監管方面傳來喜訊，獲得歐盟批準，用于所有年齡段患者的治療。 Kovaltry（BAY 81-8973）是一類未經修飾的重組因子VIII化合物，經試驗證明能夠控制和預防血友病A患者的出血癥狀，預防用途給藥的頻率是每周兩至三次。 此次獲批是基于一項針對
診斷阿耳茨海默病的新方法
阿耳茨海默病是癡呆癥的最常見形式，是記憶喪失和其他嚴重程度足以干擾日常生活的認知力的通常名稱，阿耳茨海默病（AD）占癡呆癥病例的60%-80%。早期準確診斷AD有益，原因很多，如在病程早期開始治療有時可能有助于保留日常功能，甚至能延緩不能停止或逆轉的阿耳茨海默病的病程。 Capital M
豬藍耳病病毒快速檢測方法在北京問世
??? 一種能夠快速檢測豬藍耳病病毒的熒光ＲＴ－ＰＣＲ檢測方法２４日在北京檢驗檢疫局通過專家鑒定。據了解，利用這種方法，工作人員可以在３小時之內確定豬是否被豬藍耳病病毒感染。 ??? 豬藍耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種高度傳染性疾病，自１９８７年于美國暴發至今，已成為在全球范圍內流行的、
藍耳病抗體檢測原理簡述及結果解讀
大部分感染了藍耳病病毒（PRRS）的豬在7-14天左右的范圍內發展出抗體。少部分豬（少于5%）會延遲到21天之前發展出抗體。 這些最初產生的抗體指向的是藍耳病毒的N蛋白，N蛋白是藍耳病毒抗原性最強的蛋白。但是N蛋白抗體跟保護性沒有直接關系，因為它們沒有病毒中和能力。大部分的商業ELISA試劑盒