利維霉素顆粒制劑的藥理作用
葡萄球菌本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品 敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。本品為粉紅色混懸顆粒。......閱讀全文
利維霉素顆粒制劑的藥理作用
葡萄球菌本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品 敏感；對消化
簡述利維霉素顆粒制劑的適應癥
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。
使用利維霉素顆粒制劑的不良反應
1、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。 2、乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。 3、大劑量服用本品，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。 4、偶見過敏反應，表現為藥物熱、
簡述利維霉素顆粒制劑的相互作用
1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用，或減量使用麥角胺類藥物。 2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。 3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。 4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。
關于利維霉素顆粒制劑的動力學介紹
8名健康男性志愿者口服本品1g（效價），平均達峰時間（tmax）為2.19小時，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時，相對生物利用度為117.4(29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0(g/ml,6
關于利維霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、患者對大環內酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。 2、溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 3、腎功能減退患者一般無需減少用量。 4、服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者
簡述利維霉素的藥理作用
梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體、鼠咬熱螺旋體和鉤端螺旋體等均對本品敏感。隨著臨床廣泛應用，細菌對本品的耐藥性日趨嚴重，其中尤以革蘭陽性球菌報道多見，常見的菌株有金葡菌、綠色鏈球菌、肺炎雙球菌等。細菌對本類抗生素產生耐藥的機制有： 1、細菌產生β內酰胺酶，使抗生素分解失活，如產酶金葡菌等，這是臨床
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
簡述替利霉素的藥理作用
1.替利霉素可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其C3-紅霉支糖位置的酮官能團可避免耐MLSb的菌株產生耐藥性，并可能增強對耐紅霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利霉素的酸穩定性優于其他大環內酯類藥。 2.替利霉素對革蘭陽性球菌具有突出的活性。在濃度
卡那霉素滴眼液制劑的藥理作用
卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌也
簡述利維霉素的適應癥
本品主要用于敏感菌引起的各種感染，如呼吸系統感染、肺炎：支氣管炎、腦膜炎、心內膜炎、腹拮炎、膿腫、中耳炎、敗血癥、淋病、梅毒、自喉、鼠咬熱、氣性壞疽、炭疽等。
關于利維霉素的用法用量介紹
成人常用量，肌內注射，每日80萬～200萬U，分2～3次給藥；靜脈 滴注，每日200萬～1000萬U，分2～4次給藥。兒童常用量：肌內注射，每日每千克體重3萬～5萬U，分2～3次給藥；靜脈滴注，每日每千克體重5萬～20萬U，分2～4次給藥。重癥者，劑量可適當增大，并根據腎功能適時調節劑量和給藥間
利福霉素相關藥品的藥理作用
作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
關于克拉霉素顆粒制劑的禁忌介紹
1．對該品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2．孕婦、哺乳婦女期禁用。 3．嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4．某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
關于利維霉素的基本信息介紹
利維霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）與抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷白肺炎桿菌、痢疾桿菌及變形桿菌等作用較好，對金葡菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及腸道等的感染。
關于利維霉素的不良反應介紹
1、過敏反應。發生率估計為1%～10%，自皮疹至變態反應如皮膚過敏、 器官過敏等輕重不一，其中最嚴重的是過敏性休克，可危及生命，如果發生過敏性休克應立即停藥，皮下或肌內注射腎上腺素0.5～10mg，心跳停止者可作心內注射（幼兒酌減）。 2、同時給氧并使用抗組胺藥物及腎上腺皮質激素，臨床癥狀無改
使用利維霉素的注意事項介紹
1、治療矛盾，赫氏反應（Herxheimerreaction），用本品治療梅毒或其他感染時，有可能出現發熱、出汗、頭痛和損傷部位反應等癥狀加劇的矛盾現象，稱赫氏反應，原因可 能為殺死的病原體釋放的內毒素所致，或病灶消炎過快，組織修復遲，妨礙器官功能所致。 2、治療過程中可能發生二重感染，常見的
關于利維霉素的點評分析介紹
里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例，總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好，有效率達90%，對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口
克拉霉素顆粒制劑的適應癥介紹
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 3．皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。 5．也用于軍團菌感
關于克拉霉素顆粒制劑的不良反應介紹
1．曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 2．可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3．偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4．主要有口腔異味（3%），腹痛、
關于克拉霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2、腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30mL/分鐘）者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。 3、該品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4、與別的抗生素一
關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊
克拉維酸鉀混懸液制劑的藥理作用介紹
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，
可利霉素的作用
抗厭氧菌、防治感染。克林霉素又叫氯林可霉素，屬于林可霉素類藥物，是一種人工半合成的抗生素，主要通過抑制細菌蛋白質的合成發揮作用。克林霉素比林可霉素作用強，副作用比林可霉素少，可以口服，也有針劑肌肉注射，也可以靜脈滴注。克林霉素最主要的特點是對各類厭氧細菌抗菌作用強大，臨床上主要用來治療厭氧菌導致的腹
可利霉素是什么？可利霉素功效作用有哪些？
3月26日，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會，科技部副部長徐南平在回答記者提問時指出，中國科技界在這次抗擊疫情過程中，圍繞著有效藥物研發和臨床救治做了大量工作。在控制輕型、普通型治療，抗病毒治療以及對于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相對完整的方案。篩選的磷酸氯喹、法匹拉韋、可利霉素等藥
絲裂霉素的制劑類型
注射用絲裂霉素
土霉素的制劑規格
1、片劑：0.125g、0.25g。2、膠囊：0.25g。?3、軟膏：3000萬U。?4、眼膏：300萬U。
利魯唑的制劑類型
利魯唑片
利福霉素的藥物功能
利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素，它具有廣譜抗菌作用，對結核桿菌、麻風桿菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性細菌，特別是耐藥性金黃色葡萄球菌的作用都很強。對某些革蘭氏陰性菌也有效。
利福霉素的功能作用
利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。