2020版《中國藥典》|西洋參中7種有機氯的測定
一 適用范圍 適用于西洋參中7種（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、環氧七氯、反式氯丹、順式氯丹、氧化氯丹）有機氯的測定。參考標準：文本2020版《中國藥典》一部 西洋參 -P136 二 提取步驟 稱取5 g樣品于250 mL具塞錐形瓶中，加入30 mL水，振搖10 min；加入50 mL丙酮，稱定重量，超聲提取30 min，冷卻至室溫后用丙酮補足減少的重量；加入8 g氯化鈉，25 mL二氯甲烷，稱定重量，超聲提取15 min，冷卻至室溫后用二氯甲烷補足減少的重量；將大約30 mL提取液轉移至離心管中，3000 r/min離心3 min，使完全分層，將有機相轉移至裝有適量無水硫酸鈉的離心管中，放置30min。精密量取15 mL上清液于40℃旋轉蒸發至近干，再加入5 mL正己烷旋蒸至近干，用正己烷將殘渣轉移至5 mL容量瓶中，定容至刻度。 將溶液轉移至離心管中，緩慢加入1 mL ......閱讀全文
2020版《中國藥典》－|－西洋參中7種有機氯的測定
一 適用范圍?適用于西洋參中7種（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、環氧七氯、反式氯丹、順式氯丹、氧化氯丹）有機氯的測定。參考標準：文本2020版《中國藥典》一部 西洋參 -P136?二 提取步驟?稱取5 g樣品于250 mL具塞錐形瓶中，加入30 mL水，振搖10 min；加入50 mL丙酮，稱定重量
《中國藥典》－2020年版第一增補本即將實施－中藥應對方案已就緒
導讀2023年10月12日，國家藥監局發布公告，《中國藥典》2020年版第一增補本將于2024年3月12日正式實施。島津技術團隊對藥典一部中藥增修訂項目變化進行了匯總，并開發了解決方案，助您從容應對！?中藥各論品種部分增修訂項目變化匯總及應對方案津津老師發現多個品種標準【含量測定】項目發生了較大變化
西洋參顆粒的含量測定
照 高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基 硅烷鍵合硅膠為 填充劑； 乙腈-水(30:70)為 流動相；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rb1峰計算應不低于4000。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，混勻，取2g
《中國藥典》－2020年版第一增補本即將實施－中藥應對方案已就緒
導讀2023年10月12日，國家藥監局發布公告，《中國藥典》2020年版第一增補本將于2024年3月12日正式實施。島津技術團隊對藥典一部中藥增修訂項目變化進行了匯總，并開發了解決方案，助您從容應對！?中藥各論品種部分增修訂項目變化匯總及應對方案津津老師發現多個品種標準【含量測定】項目發生了較大變化
串聯質譜法測定太湖地區大氣中的有機氯農藥
北京大學大氣環境模擬國家重點實驗室 邱興華，朱彤，李靖??? 多數有機氯農藥已經被大多數國家禁用。但是，目前在環境中依然能夠檢測出這類物質，這究竟是來自于以前使用的殘留，還是來自于該農藥的非法使用或者是區域間的輸送？回答這些問題是至關重要的。而檢測大氣中的有機氯農藥濃度，可以結合某些大氣模式，從
有機氯含量測定儀
1.范圍:本標準規定了油田用采油助劑中有機氯含量的測定方法。本標準適用于燃燒性較好的采油助劑中有機氯含量的測定。燃燒不完全的采油助劑，由于有機氯不能完全轉化為無機氯，可能會引入額外的測試誤差，可謹慎參考本標準執行。2 規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期
土壤及沉積物中23種有機氯農藥測定
有機氯農藥是典型的化學性質穩定的持久性有機污染物。雖然我國在1983年開始禁止生產和使用一些有機氯農藥，但由于其半衰期長、性質穩定、難降解而長期殘存在土壤和沉積物中，并通過食物鏈zui終進入人畜體內并對人體產生慢性毒害作用。藥理實驗研究表明其中多種OCPs都具有致畸、致癌或致突變活性，另外部分OCP
土壤及沉積物中23種有機氯農藥測定
?有機氯農藥是典型的化學性質穩定的持久性有機污染物。雖然我國在1983年開始禁止生產和使用一些有機氯農藥，但由于其半衰期長、性質穩定、難降解而長期殘存在土壤和沉積物中，并通過食物鏈zui終進入人畜體內并對人體產生慢性毒害作用。藥理實驗研究表明其中多種OCPs都具有致畸、致癌或致突變活性，另外部分OC
關于氯氮平藥典鑒別測定介紹
（1）取氯氮平約100mg，加碳酸鈉等量攪拌均勻，置干燥試管中灼燒，管口覆以用1% 1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙，試液顯紫藍色。 （2）氯氮平的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》504圖）一致。 （3）取氯氮平和氯氮平對照品適量，分別加甲醇適量溶解后，用流動相稀釋制成
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求：1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。二、原理：??? ? 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
?? 一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求：1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。二、原理：氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的不同而得到分離。在柱
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配
農藥殘留測定儀測定有機氯農藥的原理
????要知道農藥殘留測定儀測定有機氯農藥的原理，那就先來了解下農藥和有機氯農藥有什么區別呢。農藥是指一切能夠阻礙、破壞、驅避或減少害蟲的物質或混合物，可分為化學農藥和生物農藥，生物農藥是指對防治對象無直接毒性，通過調節生長或干擾正常的性功能來防治有害生物的天然化合物或與天然化合物性質完全相同的人工
食品中有機氯農藥殘留量測定
常用的有機氯農藥具有系列特性：1.揮發性小，使用后消失緩慢?2.一般是疏水性的脂溶性化合物?3.氯苯架構穩定，不易被體內酶降解，在生物體內消失緩慢?4.土壤微生物對這些農藥的作用大多是把他們還原或氧化為類似的衍生物，這些產物也像其親體一樣存在著殘留毒性問題。有機氯農藥通過食物鏈進入人體和動物體，能在
中國藥典中收載的三種溶出測定方法及其區別
溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速率和程度。凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。第一法儀器裝置（1）轉籃 分籃體與籃軸兩部分,均為不銹鋼金屬材料（所用材料不應有吸附反應或干擾試驗中供試品有效成分的測定）制成，籃體A由不銹鋼絲編織的方孔篩網(絲徑為0.25mm，網孔0.
《中國藥典》熔點測定法介紹
第一法,用于測定易粉碎的固體藥物;第二法,用于測定不易粉碎的固體藥物(如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等)；第三法,用于測定凡士林及其他類似物質；各品種項下明確規定應選用的方法;在品種項下未注明方法時,均系指采用第一法。
有機氯農藥的特性
常用有機氯農藥具有系列特性： ①，使用后消失緩慢； ②脂溶性強，水中溶解度大多低于1ppm； ③氯苯架構穩定，不易為體內酶降解，在生物體內消失緩慢； ④土壤微生物作用的產物，也象親體一樣存在著殘留毒性，如DDT經還原生成DDD，經脫氯化氫后生成DDE； ⑤有些有機氯農藥，如DDT能懸浮
有機氯農藥的特點
1、有機氯農藥主要分為以苯為原料和以環戊二烯為原料所制成的兩大類。其中以苯為原料制成的有DDT、六六六等殺蟲劑，三氯殺螨砜、三氯殺螨醇等殺螨劑，五氯硝基苯、百菌清、道豐寧等殺菌劑；以環戊二烯為原料制成的有氯丹、七氯、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、碳氯特靈。除此之外，以松節油為原料的莰烯類殺蟲劑
測定淡水魚類中多氯聯苯和有機氯農藥等36種殘留有機物
多氯聯苯是一種人工合成的有機化合物，性質穩定，不易分解，具有致畸、致癌和致突變性。有機氯農藥曾是各國使用最廣泛的一類殺蟲劑，難降解，殘留量高，毒性較大。多氯聯苯和有機氯農藥殘留物均能有效地在魚類等生物體內進行富集，最終通過食物鏈導致人體內聚集，直接危害人體的健康安全。 ? ? ? ? 凝膠色譜是通過
【商城上新】2020中國藥典2341農殘測定－混標來啦
2020版藥典在四部通則《2341 農藥殘留量測定法》中新增第五法“藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法”。第五法要求采用氣相色譜-串聯質譜法和液相色譜-串聯質譜法，對藥材及飲片（植物類）33種禁用農藥及其代謝物，異構體共54個殘留物進行測定。安特百貨商城上新FirstStandard藥典
國家藥典委員會發布中藥黃曲霉毒素限量標準草案
為進一步加強中藥材的質量控制，進一步增加中藥的安全性指標控制項目，尤其是加強對中藥材中重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、農藥殘留量的控制，2012年10月25日，國家藥典委員會在2010年版《中國藥典》的基礎上，發布了有關中藥重金屬、農殘、
有機氯農藥殘留量的測定主要采用的測定方法有哪些
有機氯農藥殘留量的測定主要采用的測定方法有：1、氣相色譜法2、薄層色譜法
《藥典》中的旋轉黏度計測定法
《藥典》2015版中規定，黏度的測定用黏度計。黏度計有多種類型，本法采用平氏毛細管黏度計、烏氏毛細管黏度計和旋轉黏度計三種測定方法。毛細管黏度計適用于牛頓流體運動黏度的測定；旋轉黏度計適用于牛頓流體或非牛頓流體動力黏度的測定。具體的來說下旋轉黏度計測定法：旋轉黏度計測定法是通過測定轉子在流體內以一定
西洋參顆粒的性狀
本品為黃白色至淺棕黃色顆粒；氣微而特異，味甘、微苦。
西洋參顆粒的鑒別
取本品4g，研細，加甲醇25ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚洗滌2次，每次10ml，取水液，用水飽和的 正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另
有機物中總氮的測定
在此有機物中N是怎么存在的呢？酰胺或氨基機構的直接用凱式定氮，偶氮或肼需先加Zn粉還原后再消解，雜環氮需先用氫碘酸或紅磷還原后再消解，對于含碳量較高的（大于百分之10）的在消解液中加入少量多碳化合物。
食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定
1范圍：本標準一法:規定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、滅蟻靈、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的測定方法。第二法規定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)殘留量的測定方法。適用于肉類、蛋類、乳類動物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五