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基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。 基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要孕婦5毫升血，通過化驗血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）的濃度，就可以算出胎兒出現唐氏綜合征的危險性。最近公眾關注的H7N9，就是中國科學家通過基因測序等技術手段，發現的一種新型重配禽流感病毒。近年間，基因測序從實驗室走入臨床，甚至逐漸成為全球醫學界熱門的話題。其中一個很重要的原因，是“名人效應”，蘋果公司創始人喬布斯和影星安吉麗娜·朱莉都曾采用基因測序方法希望抵御癌癥的侵襲，朱莉還為此預防性地切除自己的乳腺。喬布斯雖然仍因癌癥去世，但他生前接受的全基因測序，已成為很多國家富人追捧的高端體檢服務。DNA測序（DNA sequencing）作為一種重要的實驗技術，在生物學研究中有著廣泛的應用。早在DNA雙螺旋結構（Watson and Cric......閱讀全文
從基因檢測下游服務行業拓展至上游設備行業，中國的基因檢測企業存在感越來越強。欣喜之余不可忽視的是，當前基因測序公司對于醫療實際場景缺乏深入了解，臨床信息與基因數據脫節，政策監管風險如同一只遲遲不落下的靴子，這些都是這個行業無法回避的痛點。 在華大基因董事長汪建的眼中，基因檢測似乎“無所不能”。
導讀：2015年4月，衛計委公布了二代基因測序共20家試點單位，雖然試點單位已經確定，但行業內部依然處于迷茫階段。究竟什么樣的基因測序服務才是臨床和患者最需要的？臨床醫生對于二代測序又持怎樣的態度？ 2014年初，國家衛計委和食藥監督管理總局共同出臺文件叫停二代基因測序服務，并著手推進試點工
“中國現在每年有1700萬新生兒，放開二胎，每年加100萬，大概會到2000萬。假設其中有1000萬在城市，華大能覆蓋25%，那就是每年250萬，每例算1000元，就是25個億……” 只需15秒，35歲的華大醫學執行總裁尹燁就能把產前無創基因檢測的商業“故事”講完。近幾年來，面對各路投資者講述
今天我想跟各位群友分享的主要內容是：基因測序產品本身在設計和應用過程當中應該主要考慮的一些問題。一、基因測序的發展史我們知道基因測序技術它從人類基因組計劃開始，通過一代測序發展起來，當年我自己也做過一代測序，做一段基因的一代測序非常不容易，要設計引物，跑PCR驗證，遇到一些片段引物非常難設計。這個過
自1975年英國生化學家弗雷德里克·桑格發明末端終止法DNA（脫氧核糖核酸，其中具有遺傳效應的片段叫做基因）測序技術之后，基因測序被視為打開生命奧秘之門的金鑰匙。如今在一些發達國家，基因測序已從實驗室走入臨床應用；特別是一些名人利用基因測序提前預防癌癥等疾病，更讓這一技術炙手可熱。 基因測序到
基因測序不斷發展，我國基因測序市場規模大DNA、基因編碼概念自50年代才開始出現，首個基因測序技術自70年代開始發展，我國自對遺傳病基因診斷開始發展基因測序行業，但尚未進入臨床實驗室階段，自90年代才開始正式進入臨床實驗室階段。90年代，靶向藥物問世，人類基因組計劃開始實行。1999年我國基因測序技
在過去的十年，DNA測序比過去具有更快的速度和更低的價格，這一進步主要因為二代測序技術（NGS）的發展。二代測序技術現在被廣泛應用于臨床實踐，包括實體瘤分析、血液腫瘤分析、遺傳病分析和傳染病分析；無創產前檢測（NIPT）；植入前診斷（PGD）和篩查（PGS）。 鑒于這一快速發展的領域，2014
來自中華醫學會北京分會、北京同仁醫院、江蘇省中醫院、Life Technologies等醫療和技術機構的專家，在近日召開的"北京同仁醫院基因測序技術臨床應用學術研討會"上紛紛表示歡迎基因測序技術進入臨床。本次研討會由中華醫學會北京分會檢驗分會主辦，首都醫科大學附屬北京同仁醫院承辦，Life Te
近年來，基因測序技術飛速發展，使得幾十個甚至上百個基因的測序能夠在幾天之內完成，測序的成本也下降到普通百姓可以承受的范圍，這使得基因測序的臨床應用成為可能。在臨床研究方面，外顯子組甚至全基因組的基因測序大大加速了疾病分子標志物的尋找，使得多種疾病病因的診斷與分型與以往相比更加精確，在用藥時也能更
如果說大盤藍籌的上揚得益于政策的引導,那么潛伏在中小板及創業板的醫藥公司則憑借一波波概念為股價造勢。在大盤站上3600高點之前,醫藥上市公司已悄然發動了一場以“基因測序”為龍頭的反擊戰。正如博時醫藥保健基金經理蘇永超所言:“2014年醫藥行業指數全年累積漲幅排名在所有行業中表現不佳,整體行業指數
如果說大盤藍籌的上揚得益于政策的引導，那么潛伏在中小板及創業板的醫藥公司則憑借一波波概念為股價造勢。在大盤站上3600高點之前，醫藥上市公司已悄然發動了一場以“基因測序”為龍頭的反擊戰。正如博時醫藥保健基金經理蘇永超所言:“2014年醫藥行業指數全年累積漲幅排名在所有行業中表現不佳，整體行業指數
華大基因身為國內基因測序行業的龍頭企業，一直備受外界矚目，然而最近的大幅裁員和項目擱淺也將其推上風口浪尖。 近日，外媒稱華大基因對其加州基因測序子公司Complete Genomics（以下簡稱CG）進行大幅裁員，但具體數量不詳，克利夫·里德已經辭去了該公司CEO的職務，其超級基因測
現在隨便從百度上搜索一下，我們都能看到許多有關兒童未知病因的求助帖，從皮膚上長了小疙瘩到忽然發呆，從為什么長不高到總是流鼻血，孩子們的各種情況牽動著父母的心。然而對于這些問題，我們去醫院并不一定就能得到確切的回答，尤其是存在罕見病的可能情況下，但隨著現代生物技術的迅猛發展，新技術也許能給我們想要
基因測序領域再迎重大突破 近期有關基因測序領域的利好消息接連不斷，相應基因測序板塊的個股也有異動，如馬應龍就于6月28日強勢漲停。新華社消息，美國國家衛生研究院日前批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在
2014年9月24~26日，由中國工程院醫藥衛生學部主辦，中華醫學會檢驗分會、中國醫院協會臨床檢驗管理專業委員會、中國醫師管理協會檢驗醫師分會、全國生物芯片標準化技術委員會、中國高科技產業化研究會協辦， 第二軍醫大學、生物芯片北京國家工程研究中心、 中國醫藥生物技術協會生物芯片分會、清華大學承辦
隨著醫學技術提升、就醫環境改善，困擾人們的復雜疾病是否能夠得到更加有效的治療？相關統計顯示，針對城市居民死亡率較高的癌癥（惡性腫瘤）、心臟病、冠心病等復雜疾病，傳統醫療方案的治療效果并不佳。據WINSymposium公布的數據顯示，傳統醫療在腫瘤治療上用藥無效率高達75%。人們仍然談“癌”色變。
基因測序服務市場增速快，預計2016年超過測序儀器市場。據Markets&Markets預測，2014-2020年上游市場中測序儀的復合增長率是15.4%。中游測序服務市場重資產、技術附加值低，將是產業鏈中增速最快的，據BCC Research預測2011-2016年復合增長率為29%。
基因檢測包括：PCR，FISH，芯片技術，基因測序。基因測序技術是基因檢測的一種。基因測序目前主要有一代測序（Sanger測序）、二代測序（illumina/Life Tech）、三代測序（單分子測序）等。PCR、FISH和芯片技術，主要是通過已知序列去調查特定確定的片段序列或位點的有或無，
日前，由南方科技大學、中國科學院北京基因組研究所、浙江大學醫學院附屬婦產科醫院等多家單位聯合完成了第三代單分子測序儀的無創產前檢測研究。實驗結果表明我國完全自主研發的第三代單分子基因測序儀可成功應用于無創產前檢測（以下簡稱NIPT），且檢測結果100%準確。據悉，這是全球唯一使用第三代測序儀成功完成
Illumina公司從事著比谷歌和微軟更“神秘”的行業:制造基因測序儀。記者就"基因測序，會不會是一把雙刃劍？"等一連串基因測序的話題，提問這家全球“最聰明”的創新企業 人類基因組測序的成本真的已經降到了約1000美元了嗎？完成一次測序只需要一天時間？這些聽起來很神奇的事情，究竟是如何發生的？基因
1. 利用CRISPR/Cas9進行NGS建庫和細菌克隆。 (NGS建庫新方法)Cas9本質上是一種核酸酶，雖然科學家發現Cas9在真核細胞的基因靶向和編輯中具有重要作用，但是新的研究也在將Cas9用于體外和微生物細胞中來剪切DNA。3月份，加州大學舊金山分校(UCSF)Joe DeRisi領導
基因測序儀國產化進程加快，打破了進口品牌在國內市場的絕對壟斷。實現了我國基因科技布局產業上游的突破，具有里程碑式的意義。隨之而來，世界的目光愈來愈關注中國基因測序事業的發展前景。 日前，在第七屆世界微生物數據中心學術研討會上，中國發起全球微生物基因組測序計劃。據悉，合作計劃將建立覆蓋2
如果說2014年是二代測序的元年，那么2015年將是一個大年。我們將2014年稱為元年，是因為在過去的這一年里監管層出臺了一些列政策，規范行業，并刻畫出未來行業發展的方向和走勢。本文是對IVD行業運行情況跟蹤，筆者預測2015年或成高通量測序應用大年！ 1、本期核心觀點：2015年
2013年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉通過《紐約時報》發表公開信，宣布自己已經接受了雙乳乳腺切除及乳房再造手術。原因是她的醫生估計她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的風險患上卵巢癌。 醫生做出這樣的判斷是基于兩點：一是她有乳腺癌的家族史，她的媽媽和外婆都是因乳腺癌而去世；二是通過一種當時
再過兩三周，華大基因將揭示嬰兒血液呈現乳白色的致病原因。 2014年10月15日，鄭州市兒童醫院接診了一個罕見病例，一名46天嬰兒的血液呈現異于常人的粉紅色，放置幾分鐘后，其中3/4變成了乳白色。除甘油三酯和膽固醇高于正常水平數十倍外，其他生化指標均無法檢出，醫生初步判斷這是一種罕見的先天性遺
“我們沒有接受他們的收購。原因是他們給出的價格遠遠低估了Illumina的市場份額和自身價值，” Illumina全球副總兼首席官Tristan Orpin在羅氏開價67億美元、第二次對其邀約收購時表示。 羅氏和Illumina 分別是各自領域的老大，前者占據體外診斷市場的三分之一，后者占
測序技術是單基因遺傳病診斷應用的主要技術，針對檢測基因的范圍可大體分為單基因檢測技術和多基因檢測技術。單基因檢測是指針對某一特定基因進行測序的技術，適用于具有特異疾病表型的疾病。單基因檢測技術中應用最廣泛的是Sanger測序，也稱一代測序。Sanger測序因僅能檢測一個或少數幾個基因，因此適用于明確
言及“精準”之前，我國還有多遠的路要走？--美國華裔病理科醫師訪談手記。 “理念行不行，當然行！但具體到每個地區、每個城市、每個人，就是另外一回事兒了！” 近年來，我國基因檢測行業發展如火如荼，各類基因檢測公司數量達數百家之多。主流基因測序公司的人類醫學產品大類包括：輔助生殖、產前診斷、新生
基因測序儀對于基因產業的重要性，如同發動機之于汽車行業，芯片之于電子通信行業。我國基因測序儀的國產化，不僅打破了外企的市場壟斷，實現了我國基因科技布局產業上游的突破，也從根本上保障了我國遺傳資源的安全。 抗生素耐藥性，是目前人類健康面臨的又一項挑戰。在ICU病房的患者，如果出現了抗生素耐藥性，
隨著人工智能與基因測序相結合發展，基因測序行業必然迎來更大的發展空間，市場則將保持快速增長。預計到2020年，全球基因測序市場將達到138億美元，年復合增長率為18.7%。我國有望成為全球第一，人工智能技術的引入正加速這一進程。 我國基因測序發展概況 從上世紀70年代的雙脫氧核苷酸末