復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對照品溶液(1);另取呋塞米對照品約40mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加甲醇15m1與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約15分鐘,放冷,再精密加對照品溶液(1)5ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水80ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.0,用水稀釋至100ml)(50:49:1)為流動相;檢測波長為286nm;進樣體積20pl系統適用性要求理論板數按呋塞米......閱讀全文
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
呋塞米片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑0.4%氫氧化鈉溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶劑約60ml,振搖10分鐘使呋塞米溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,
復方呋塞米片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093
復方呋塞米片的處方
呋塞米鹽酸阿米洛利2.5輔料適量制成1000片
復方呋塞米片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶
復方呋塞米片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照
呋塞米的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
復方呋塞米片的類別及貯藏方法
類別利尿藥貯藏遮光,密封保存。
復方呋塞米片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
復方呋塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
呋塞米片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外
呋塞米注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中約含呋塞米0.1mg的溶液。對照品溶液取呋塞米對照品適量,精密稱定,用混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。混合溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
呋塞米片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米片的類別和貯藏方法
類別同呋塞米。規格20mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
呋塞米片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉
托拉塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
呋塞米的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g加氫氧化鈉試液5ml溶解后,加水5ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖后,濾過;取濾液25ml,依法檢查(
呋塞米片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米片的基本性狀
本品為白色片。
呋塞米的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法
呋塞米的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
呋塞米的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
呋塞米的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
呋塞米的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光
呋塞米的制劑類型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)復方呋塞米片
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
呋塞米注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞米1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml
簡述呋塞米的生產方法和用途
一、生產方法 由2,4-二氯苯甲酸(見12740)經氯磺化,氨化,酸化得到2,4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后與糠胺縮合制得速尿。 二、用途 該藥利尿作用強而短，為強效利尿藥，用于治療心，肝，腎等疾病引起的水腫，特別是對其他利尿藥無效的病例；可用于治急性肺水腫，腦水腫，急性腎功能衰竭和高
托拉塞米膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物混合均精密稱取適量(約相當于托拉塞米20mg),置100ml量瓶加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加θ.1%三乙胺溶液2ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性