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HPLC不僅是一種分離手段,同時也是一種優良的定量分析技術。它不僅能夠用于對樣品(包括純樣品)中基本或主成分的定量,還能用于對中等濃度多組分混合物的分析以及基體中痕量(10-9或更低)雜質的濃度評價。精心設計行之有效的分析方法可以對主成分的分析在準確度和精密度兩方面顯示出較高的水平[精密度為±(1%～2%);準確度為±2%]。色譜法定量的依據是:樣品中各組分的質量或其在流動相中的濃度與檢測器的響應信號成正比關系。因此,進行色譜定量分析時需要準確測量檢測器的響應信號(峰面積或峰高);準確求得比例常數(校正因子);正確選擇合適的定量計算方法,將測得的峰面積或峰高換算為組分的含量。1.噪聲與漂移在介紹的HPLC檢測器評價方法中已經詳細論述了檢測器噪聲與漂移的測定方法。然而,對HPLC分析方法來說,仍然需要確定噪聲與漂移。盡管皆通過相應的檢測器加以測量,然而兩者有著本質的差別。前者只是單純地評價一個單元組件,后者與整個儀器系統及分析方法......閱讀全文
HPLC不僅是一種分離手段,同時也是一種優良的定量分析技術。它不僅能夠用于對樣品(包括純樣品)中基本或主成分的定量,還能用于對中等濃度多組分混合物的分析以及基體中痕量(10-9或更低)雜質的濃度評價。精心設計行之有效的分析方法可以對主成分的分析在準確度和精密度兩方面顯示出較高的水平[精密度為±(1%
峰高和峰面積測量僅是對檢測信號的一種響應該響應需同組分的濃度或者質量結合方可完成定量方法。無論在相同的還是不同的色譜條件下進行的試驗,均要采取一定的手段加以校正,才可能得到準確的定量結果。主成分自身對照法、峰面積歸化、內標法、外標法及標準加入法是HPLC定量分析中常用的校正技術。不加校正因子的主成分
一、定性分析在高效液相色譜中,常用的定性分析有下列五種方法。1、利用已知標準樣定性由于每一種化合物在特定的色譜條件下有其特定的保留值,如果在相同的色譜條件下,被測物與標樣的保留值相同,則可初步認為被測物與標樣相同。2、利用紫外和熒光光譜定性由于不同的化合物有其不同的紫外吸收或熒光光譜,對檢測池中的待
峰面積法、峰高法、歸一法、外標法。峰面積法是比較精確的定量方法簡介：高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。它是在生化和分析化學中常用的柱層析儀。高效液相色譜是色
峰面積法、峰高法、歸一法、外標法。峰面積法是比較精確的定量方法簡介：高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。它是在生化和分析化學中常用的柱層析儀。高效液相色譜是色
色譜定量分析是根據組分檢測響應訊號的大小，定量確定試樣中各個組分的相對含量。其依據是：每個組分的量(重量或體積)與色譜檢測器產生的檢測響應值(峰高或峰面積)成正比。具體到特定方法，主要有下列方法：1.歸一化法當樣品中所有組分能全部流出色譜柱，并在檢測器上都能產生相應信號（得到色譜峰）時，常采用歸一化
液相色譜法作為一種重要的分離分析手段,具有能通過色譜柱分離復雜樣品中不組分的能力,這種能力是任何其他分析方法所無法比擬的。對色譜柱分離后的組分進行。盡管液相色譜法包多定性及定量鑒定,是色譜工作者完成分析工作的一個重要環節。盡管液相色譜法包括多種模式,但無論采用何種模式,對樣品進行定性及定量分析皆基于
氣相色譜是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。 氣相色譜的定量方法： 1．歸一
根據分離機制不同，高效液相色譜可分為四大基礎類型：分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜和凝膠色譜。①分配色譜法：分配色譜法是四種液相色譜法中應用最廣泛的一種。它類似于溶劑萃取，溶質分子在兩種不相混溶的液相即固定相和流動相之間按照它們的相對溶解度進行分配。一般將分配色譜法分為液-液色譜和鍵合相色譜兩類。液
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁