簡述西替利嗪的藥理作用
西替利嗪在變應原免疫性試驗中對肥大細胞無影響，但是抑制中性白細胞和血小板的反應。服用品單劑量≤20mg，患者無嚴重的嗜睡產生和認知行為改變。西替利嗪10mg產生的鎮靜作用與安慰劑、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明顯弱于奧沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多次分服，對精神性運動行為無損害；但是在一次試驗中，西替利嗪單劑量10mg，對駕駛行為造成明顯損害。......閱讀全文
簡述西替利嗪的藥理作用
西替利嗪在變應原免疫性試驗中對肥大細胞無影響，但是抑制中性白細胞和血小板的反應。服用品單劑量≤20mg，患者無嚴重的嗜睡產生和認知行為改變。西替利嗪10mg產生的鎮靜作用與安慰劑、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明顯弱于奧沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
鹽酸西替利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見
簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mo
鹽酸西替利嗪片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸西替利嗪滴劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本
鹽酸西替利嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
鹽酸西替利嗪口服溶液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為38~5.8(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)含量測定照高效液相色譜法(通
鹽酸西替利嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.2~1.8溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氰化物取本品1.0g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。有關
左旋西替利嗪的藥理機制
左旋西替利嗪由比利時UCB公司開發的，與非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列為第三代抗過敏藥物，由于是西替利嗪的左旋體，所以藥理作用與西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有輕度的中樞神經系統抑制作用，研究表明西替利嗪的中樞神經系統抑制作用主要是其右旋體與腦內相關受體有一定親合
鹽酸西替利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml(10mg規格)或500ml(5mg規格)為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
鹽酸西替利嗪滴劑的檢查方法
溶液的顏色取本品,與黃色4號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
鹽酸西替利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光
鹽酸西替利嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液與對照品
鹽酸西替利嗪的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
鹽酸西替利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約10mg,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至100ml,搖勻對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)為展開劑。測定法吸
使用西替利嗪的注意事項
1、注意事項 1）12歲以下兒童暫不推薦使用。 2）腎功能障礙者應適當減量。 3）超劑量使用可引起致死性心律失常。 4）對駕駛、高空作業、潛水等人員用藥量應嚴格控制在安全范圍內。 5）嚴重肝腎功能不全者、飲酒及經常服用安眠藥的患者應慎用。 2、 西替利嗪的不良反應 最常見不良反應是
鹽酸西替利嗪的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約10mg,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至100ml,搖勻對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)為展開劑。測定法吸取供
簡述鹽酸左西替利嗪片的藥代動力學
左西替利嗪的藥代動力學特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關系，個體間差異小。 左西替利嗪在人體內的吸收迅速且完全， 進食可能導致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會降低，左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無關。 臨床試驗結果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對生物利用度近100%，成人給藥后約0
鹽酸西替利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見
鹽酸西替利嗪口服溶液的檢查方法
pH值應為38~5.8(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
鹽酸西替利嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最
鹽酸西替利嗪滴劑的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清液體。
鹽酸西替利嗪滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
鹽酸西替利嗪滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸西替利嗪0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸西替利嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收(2)在含
關于西替利嗪的基本信息介紹
西替利嗪（Cetirizine）是一種抗過敏藥，它是第二代H1抗組胺藥，為長效的具選擇性的口服強效抗變態反應藥。 用于季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。 中文名稱：西替利嗪 英文名稱：cetirizine CAS號：83881-51-0 分子式：C
關于西替利嗪的市場分析介紹
比較了西替利嗪10mg與特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰劑對風疹團和皮膚潮紅形成的抑制作用。結果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。8項雙盲、安慰劑對照志愿者研究，使用標準測試表明，西替利嗪較新抗組胺藥對駕駛行為影響較小。比推薦劑量高1～2倍時，西替利嗪只出現低水平的鎮