簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mol）：314.2 3、 等張比容（90.2K）：838.8 4、 表面張力（dyne/cm）：50.7 5、 極化率（10-24cm3）：41.99......閱讀全文
簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mo
簡述替利霉素的物化性質
1、基本信息 中文名稱： 替利霉素 中文別名：泰利霉素；紅霉酮(特利霉素) 英文名稱：Telithromycin 英文別名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6
簡述莫雷西嗪的物化性質
一、基本信息 中文名稱：鹽酸莫雷西嗪 英文名稱：moricizine hydrochloride 英文別名：Moracizin-HCl；ethmozoine hydrochloride；Etmozin；Moricizine HCl；Ethmosine；UNII-71OK3Z1ESP；Eth
簡述替馬西泮的物化性質
中文名稱：替馬西泮 英文名稱：Temazepam CAS號：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔點：119-121oC 沸點：549.9oC at 760mmH
簡述西替利嗪的藥理作用
西替利嗪在變應原免疫性試驗中對肥大細胞無影響，但是抑制中性白細胞和血小板的反應。服用品單劑量≤20mg，患者無嚴重的嗜睡產生和認知行為改變。西替利嗪10mg產生的鎮靜作用與安慰劑、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明顯弱于奧沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
簡述西替利嗪的藥理機制介紹
西替利嗪是一種具有多種抗過敏機制的羥嗪代謝產物，是哌嗪的衍生物，分子式為C21H25CIN2O3.2HCI，分子量為461.81。 該藥以其療效顯著和副作用較少已成為第二代抗組胺藥中的主要藥物。研究已經證實，羥嗪抗組胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羥嗪后60%的羥嗪側鏈氧化后代謝成西替利嗪
鹽酸西替利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見
西替利嗪的介紹
西替利嗪是一種第二代抗組胺藥，主要用于治療過敏性疾病。它通過抑制組胺H1受體來發揮作用，從而減輕過敏癥狀，如打噴嚏、流鼻涕、瘙癢和蕁麻疹等。 與第一代抗組胺藥相比，西替利嗪的副作用較少。常見的副作用包括頭痛、嗜睡和口干等，且這些副作用通常較輕。此外，由于其中樞神經系統穿透性較低，西替利嗪不會引
鹽酸西替利嗪滴劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本
鹽酸西替利嗪片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸西替利嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
桂利嗪的物化性質
外觀與性狀：白色粉末密度：1.093g/cm3熔點：117-120oC沸點：509.2oC at 760mmHg閃點：229.8oC折射率：1.649儲存條件：Refrigerator蒸汽壓：2.35E-10mmHg at 25°C
西替利嗪的臨床應用
自1987-1995年間有11項研究采用了隨機、雙盲、交叉試驗以及多中心方法觀察和比較了西替利嗪與其他第二代抗組胺藥物或安慰劑的作用，所有研究結果均證實西替利嗪在防治哮喘中有較好療效，其中5項以特非那丁或氯雷他定為對照,其余為安慰劑對照試驗。
鹽酸西替利嗪口服溶液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為38~5.8(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)含量測定照高效液相色譜法(通
如何正確使用西替利嗪
成人：通常劑量為10～20mg，每日一次，或早晚各服5mg。如果腎功能損害，建議減量。 兒童：6～11歲兒童的起始劑量為5mg，根據癥狀的嚴重程度，可調整至2.5mg或5mg，每日一次。2～5歲兒童的起始劑量為2.5mg，每日一次，最大劑量可增至5mg，每日一次。 特殊人群： 肝功能不全患
氟桂利嗪的物化性質
密度：1.17 g/cm3沸點：511.3oC折射率：1.606
左旋西替利嗪的臨床應用
左旋西替利嗪于2001年2月上市,為第三代抗組胺藥，是第二代抗組胺藥西替利嗪的單一光學異構體，主要用于治療呼吸系統、皮膚和眼睛等處的過敏性疾病，如過敏性鼻結膜炎、過敏性皮膚病、過敏性哮喘等，具有作用起效快、效應強而持久和副作用少的優點。
關于西替利嗪的性狀介紹
本藥的鹽酸鹽為白色粉末,味微苦,無其他異味。易溶于水和乙醇，不溶于乙醚，熔點為225℃。
鹽酸西替利嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.2~1.8溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氰化物取本品1.0g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。有關
左旋西替利嗪的藥理機制
左旋西替利嗪由比利時UCB公司開發的，與非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列為第三代抗過敏藥物，由于是西替利嗪的左旋體，所以藥理作用與西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有輕度的中樞神經系統抑制作用，研究表明西替利嗪的中樞神經系統抑制作用主要是其右旋體與腦內相關受體有一定親合
左旋西替利嗪的藥理機制
左旋西替利嗪由比利時UCB公司開發的，與非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列為第三代抗過敏藥物，由于是西替利嗪的左旋體，所以藥理作用與西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有輕度的中樞神經系統抑制作用，研究表明西替利嗪的中樞神經系統抑制作用主要是其右旋體與腦內相關受體有一定親合
西替利嗪有什么副作用？
偶見副作用：如焦慮、口干、嗜睡或頭痛。這些副作用一般較為輕微，可能不需要特別處理，會隨著時間逐漸減輕或消失。 抗組胺藥的常見副作用：包括胃腸道反應如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、食欲減退等。 中樞神經系統的副作用：如頭痛、精神運動性損傷和抗膽堿作用，如口干、呼吸道分泌物黏稠、視力模糊、排尿困難或尿
關于桂利嗪的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：桂利嗪 中文別名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪；肉桂嗪；1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪； 英文名稱：cinnarizine 英文別名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine；Stugeron；
使用西替利嗪的注意事項
1.有腎功能損害的患者應適當降低劑量； 2.可用于妊娠期和哺乳期婦女，FDA將西替利嗪劃為孕婦用藥的B類（較安全）； 3.對本品成份過敏者禁用； 4.治療劑量下不會加強酒精的效應,但應注意。
鹽酸西替利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光
鹽酸西替利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約10mg,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至100ml,搖勻對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)為展開劑。測定法吸
鹽酸西替利嗪的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
使用西替利嗪的注意事項
1、注意事項 1）12歲以下兒童暫不推薦使用。 2）腎功能障礙者應適當減量。 3）超劑量使用可引起致死性心律失常。 4）對駕駛、高空作業、潛水等人員用藥量應嚴格控制在安全范圍內。 5）嚴重肝腎功能不全者、飲酒及經常服用安眠藥的患者應慎用。 2、 西替利嗪的不良反應 最常見不良反應是
鹽酸西替利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml(10mg規格)或500ml(5mg規格)為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
鹽酸西替利嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液與對照品