多肽的固相合成、切割及純化_固相肽合成技術
實驗材料huBPP試劑、試劑盒氬氣二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二異丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈儀器、耗材Pioneer肽合成儀樹脂Waters 650半制備色譜儀色譜柱Beckman gold system試管固相肽合成技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學和基因工程研究具有重大影響和重要意義的技術。它的基本過程為：1、偶聯保護氨基，即將第一個保護氨基以共價鍵偶聯外固相載體上（在合成過程中始終不能脫落）。2、脫保護，在側鍵基團保持穩定條件下脫去氨基上的保護，暴露出自由氨基，例如脫去Fmoc。3、偶聯，將下一個已活化的氨基酸與結合于固相的前一個氨基酸縮合形成肽鍵。4、肽鍵延長，反復進行脫保護與偶聯兩步使肽鍵延長到設計長度。5、切割，將合成的肽由固相載體上切割下來并脫去側鏈保護。6、純化，切割后的肽進行純化、鑒定。5．合成從主菜單按Strt1、Strt2，開始合成，直到結束。 （五......閱讀全文
多肽的固相合成、切割及純化_固相肽合成技術
實驗材料huBPP試劑、試劑盒氬氣二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二異丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈儀器、耗材Pioneer肽合成儀樹脂Waters 650半制備色譜儀色譜柱Beckman gold system試管固相肽合成技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學
多肽的固相合成、切割及純化
固相肽合成技術 實驗材料 huBPP 試劑、試劑盒 氬氣 二甲基甲
多肽的固相合成、切割及純化（一）
固相肽合成（solid phase peptide synthesis, SPPS）技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學和基因工程研究具有重大影響和重要意義的技術。它的基本過程為：1、偶聯保護氨基，即將第一個保護氨基以共價鍵偶聯外固相載體上（在合成過程中始終不能脫落）。2、脫
多肽的固相合成、切割及純化（二）
（五）合成結束后處理小心卸一柱子，倒出肽合成樹脂。若切割時，可按切割程序進入，否則將合成肽樹脂冷凍干燥后保存。?（六）合成過程的檢測報告1,，資源報告；2，脫保護圖譜；3，合成過程UV檢測圖譜? a，脫N端的Fmoc紫外吸收；? b，去Fmoc，洗柱紫外吸收；? c，溶解待合成接上去氨基酸的紫外吸收
固相多肽合成的應用——多肽合成儀
多肽固相合成技術的發明同時促進了多肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期，它是利用氮氣鼓泡來對反應物進行攪拌，用計算機程序控制來實現有限度的自動合成。雖然在各項功能方面有著明顯的缺陷，但是它畢竟把人從實驗室里解放出來，極大地提高了工作效率。隨著多肽科學的發展，科學家
固相多肽合成的特點及主要問題分析
固相合成法對于多肽合成的顯著的優點：簡化并加速了多步驟的合成；因反應在一簡單反應器皿中便可進行，可避免因手工操作和物料重復轉移而產生的損失；固相載體共價相聯的肽鏈處于適宜的物理狀態，可通過快速的抽濾、洗滌未完成中間的純化，避免了液相肽合成中冗長的重結晶或分柱步驟，可避免中間體分離純化時大量的損失；使
多肽快速固相合成技術
??多肽快速固相合成技術是美國PTI（protein technonogy Inc.科學家Christina.Hood等人發展的，利用這種方法，合成多肽的速度比傳統的固相合成方法提高了10倍以上，而且合成的純度有所提高，對以往難合成的氨基酸也有突破。現在只需要14-17分鐘就可以完成一個氨基酸從偶聯
固相多肽合成樹脂的特征和進展
前言自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。固相合成的主要設計思想是：先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連
多肽固相合成法
多肽固相合成法——英文解釋： solid phase peptide synthesis 簡寫為SPPS。在肽合成的技術方面取得了突破性進展的是R.Bruce Merrifield，他設計了一種肽的合成途徑并定名為固相合成途徑。由于R.BruceMerrifield在肽合成方面的貢獻，1984年獲得
多肽固相合成簡介
R.Bruce Merrifield在肽合成的技術方面發明了一種突破性技術，并將其命名為多肽固相合成（solid-phase peptide synthesis, SPPS）, 1984年Merrifield因此獲得了諾貝爾獎。固相合成順序一般從C端（羧基端）向?N端（氨基端）合成。首先，將C段的氨
PE433A固相多肽合成儀操作規程
1.接通電源，確認電壓為220V，高純氮鋼瓶高壓>10公斤，低壓為4.55公斤，特別注意避免虛假低壓。2.系統、9#瓶、10#瓶、活化腔、反應腔、裝藥空瓶檢漏，下閥壓力為11psi，上閥壓力為3psi。關閉閥門后壓力下降應
通過可控制的微波加熱進行快速固相多肽合成
Rapid solid-phase peptide synthesis using thermal and controlled microwave irradiation Abstract: A rapid and efficient microwave-assisted solid-phase
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
長肽合成及難溶多肽合成技術
1. 長肽合成技術：在現代生物學研究中，經常會用到序列比較長的多肽，對于序列中含有60個以上氨基酸的多肽，通常會采用基因表達及SDS-PAGE法來獲得，但是這種方法周期長，最終產物分離效果差等，使固相法長肽合成技術成為一種需要。肽谷生物經過長期的摸索與積累，對合成工藝及方法不斷優化，解決了長肽合成難
酞菁鐵的固相法合成及表征
采用苯酐固相法合成酞菁鐵,并用IR、UV-VIS和TG對產物進行測試和表征,證明所得產物為目標產物。考察了反應溫度、原料配比、催化劑用量對酞菁鐵產率的影響,結果表明,固相法合成的適宜條件為:苯酐/尿素的物料比1∶5,反應溫度240℃,催化劑含量2%。此條件下酞菁鐵的產率可以達到56.8%。關于更多
多肽化學合成中液相和固相兩種方法的比較
多肽化學合成的基本介紹多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在1
概述多肽合成儀固相合成法的誕生
多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代，有機化學家們
錯配固相化學切割法實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 退火緩沖液 B&W(結合洗脫）緩沖液 dNTP溶液 甲酰胺染液 羥胺 KMnO4 TEAC 嘧啶
錯配固相化學切割法實驗
試劑、試劑盒退火緩沖液B&W(結合洗脫）緩沖液dNTP溶液甲酰胺染液羥胺KMnO4 TEAC嘧啶Taq DNA聚合酶Taq DNA聚合酶緩沖液待測和對照基因組DNA儀器、耗材磁力架微孔滴定板或微管振蕩器鏈霉抗生物素蛋白包被的磁珠熱循環儀實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑（1）退火緩沖液，2X:
固相萃取技術?固相萃取技術簡要過程
固相萃取技術簡要過程1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
糖肽固相合成的利器——Liberty全自動微波多肽合成系統
??糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質具有多種重要的生物功能，因此人們對糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結構與功能關系的模型物。??? 由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點被隱藏，
糖肽固相合成的利器——Liberty全自動微波多肽合成系統
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質具有多種重要的生物功能，因此人們對糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結構與功能關系的模型物。 由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點被隱藏，因此糖肽合
錯配固相化學切割法實驗（一）
試劑、試劑盒 退火緩沖液B&W(結合洗脫）緩沖液dNTP溶液甲酰胺染液羥胺KMnO4 TEAC嘧啶Taq DNA聚合酶Taq DNA聚合酶緩沖液待測和對照基因組DNA儀器、耗材 磁力架微孔滴定板或微管振蕩器鏈霉抗生物素蛋白包被的磁珠熱循環儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑（1）退火緩沖液，
錯配固相化學切割法實驗（二）
(二）方法1. 均一標記探針的制備（1）取一無菌離心管置于冰上，加入如下組分。基因組DNA ? ? ? ? ? ? ?50~100ng引物5A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 20pmol引物5B ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 20pmoldNTP溶液（10mmol/L)2.5ul
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
固相萃取技術
固相萃取（Solid Phase Extraction）就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取作為樣品前處理技術，在實驗室中得到了越來越廣泛的應用。
固相萃取技術
液液分配（LLE）有許多局限性，例如需要大量不互溶溶劑；樣品處理步驟復雜；樣品回收率和精密度不理想；處理過程中乳液的形成，和溶劑蒸發時產生的樣品損失等等。固相萃取（SPE）主要用于樣品分析前的凈化或濃縮富集。與傳統的液-液萃取相比，由于其采用了高效、高選擇性的固定相，能顯著減少溶劑用量，簡化樣品預處
固相萃取技術
萃取售后及服務所占比重 固相萃取(SPE)技術已商品化二十多年，至今仍在發現更多的應用領域。這項技術的發展似乎可歸功于供應商可在特定領域提供應用支持，尤其是在臨床科學、制藥、毒理學、殺蟲劑以及殘留物分析領域。 SPE市場可以分為三種產品類型：自動化系統、非自動化系統和相關的