使用馬來酸依那普利的不良反應
1、少數病人有低血壓或體位性低血壓、眩暈、頭痛、惡心、腹痛、皮疹、虛弱、血管神經性水腫、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝過高等不良反應。有些病人還出現血紅蛋白減少、白細胞減少、轉氨酶升高等。 2、用藥后循環血量減少、出現鈉離子滯留、腹瀉、嘔吐等不良反應，慢性高血壓病人，可用等滲氯化鈉注射液補充血容量。 3、腎功能不全的病人，其劑量可根據腎損害情況確定。 4、血壓正常的充血性心力衰竭病人，用藥后如出現低血壓現象，應減量或中止給藥。......閱讀全文
使用馬來酸依那普利的不良反應
1、少數病人有低血壓或體位性低血壓、眩暈、頭痛、惡心、腹痛、皮疹、虛弱、血管神經性水腫、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝過高等不良反應。有些病人還出現血紅蛋白減少、白細胞減少、轉氨酶升高等。 2、用藥后循環血量減少、出現鈉離子滯留、腹瀉、嘔吐等不良反應，慢性高血壓病人，可用等滲氯化鈉注射液補充血容量
使用馬來酸依那普利膠囊的不良反應介紹
1、不良反應：? 可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。 2、禁忌： 對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。 3、注意事項：? 個別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減
使用馬來酸依那普利片的不良反應介紹
已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中．馬來酸依那普利副作用的總發生率與安慰劑相似。大多數副作用均性質輕微而短暫。不須終止治療。 下述副作用與應用馬來酸依那普利片有關： 1．暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%～3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它副作用，包括
使用馬來酸依那普利分散片的不良反應介紹
依那普利具有較好的耐受性。 在使用依那普利和ACEI藥物時，可能會出現以下不良反應。 心血管系統 在治療初期、患者有鹽和/或體液流失（如已使用了利尿劑）、心衰、嚴重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時，會出現明顯的血壓下降（低血壓，直立性低血壓）并伴有頭昏眼花、蒼白、
使用馬來酸依那普利片過量的危害介紹
有關人類用此藥過量的資料很有限，到目前為止．過量用藥的最顯著的特征為明顯的低血壓，在服藥后6小時開始發生．同時，腎素一血管緊張素系統受阻．出現昏迷．曾有報道服用300毫克和440毫克的劑量后． 血清依那普利的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。 對于過量用藥的治療。建議靜脈輸注生理鹽水
馬來酸依那普利的雜質類型
質I(依那普利拉)O、OHC18H24N2O5348.39 N(S)-1-羧基-3-苯丙基]L丙氨酰L脯氨酸 雜質Ⅱ, (依那普利雙酮)H3C、O、∠O C20H26N2O4358.43 (2S)-2-[(3S,8aS)-3-甲基1,4二氧代-6,7,8,8a四氫H-吡咯[1,2-a]吡嗪-2-基]
馬來酸依那普利的制劑類型
(1)馬來酸依那普利片(2)馬來酸依那普利膠囊
馬來酸依那普利的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。系統適用性溶液分別
馬來酸依那普利片的性狀
本品為白色或類白色片。
使用馬來酸依那普利葉酸片過量的介紹
使用馬來酸依那普利過量的資料很有限。過量用藥的最顯著的特征為低血壓，在服藥后6小時發生。同時，腎素-血管緊張素系統受阻，出現昏迷。曾有報道服用300mg和400mg的劑量后，血清依那普利拉的水平分別高于正常的100倍和200倍的病例。 對于過量用藥的治療，建議靜脈輸注生理鹽水，如有可能，也可輸
馬來酸依那普利膠囊檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關
馬來酸依那普利膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水
馬來酸依那普利的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4
關于馬來酸依那普利的基本介紹
馬來酸依那普利，是一種有機化合物，化學式為C24H32N2O9，主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥，用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。 1、基本信息 化學式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS號：76095-16-4 EINECS號：278-375-
馬來酸依那普利的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為41.0°至-43.5°。
馬來酸依那普利的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集587圖)一致。
馬來酸依那普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質
馬來酸依那普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的容液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關物質
馬來酸依那普利膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關
關于馬來酸依那普利的性狀介紹
1、基本信息 本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，微有引濕性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
使用馬來酸依那普利分散片藥物過量的介紹
服用過量的馬來酸依那普利造成的血壓過度下降會導致嚴重危險。出現這種情況須立即通知醫生。 醫生對于這種情況應注意： 中毒癥狀：由服用過量藥物的程度決定，會出現下列癥狀：嚴重低血壓，心動過緩，心源性休克，電解質紊亂，腎衰。 中毒的治療：依據癥狀本身和嚴重程度而定，除了常規治療清除馬來酸依那普利外
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
關于馬來酸依那普利的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸15mL與無水二氧六環（取二氧六環500mL，加入經干燥的4A分子篩10g，放置過夜，即得）5mL，微溫使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當
馬來酸依那普利的類別和貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存。
關于馬來酸依那普利膠囊的基本介紹
馬來酸依那普利膠囊，用于治療原發性高血壓。 通用名：馬來酸依那普利膠囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：馬來酸依那普利 藥品類別：抗高血壓藥 適應癥：用于治療原發性高血壓。
簡述馬來酸依那普利的適應癥
各期原發性高血壓、腎血管性高血壓、級心力衰竭，對于癥狀性心衰病人，該品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進展、減少因心衰而導致的住院，預防癥狀性心衰，對于無癥狀性左心室功能不全病人，預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，該品適用于減少心肌梗塞的發生率，減少不穩定型心絞痛所導致的住院。
馬來酸依那普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
馬來酸依那普利片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸依那普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
馬來酸依那普利片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致