鈉測定方法學評價
⒈火焰亮度法 1950年開始使用并一直沿用至今的火焰亮度法檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，準確可靠的好方法，廣為臨床采用。測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用。現在主要使用內部標準法，即標本及標準液采用加進相同濃度的內部標準元素鋰或銫進行測定。操作時，將含鋰的溶液作為稀釋液，同時測定K、Na和Li的濃度，醫學教|育網搜集整理以標本與標準液的Na/Li與K/Li比值，計算Na、K濃度。由于血清稀釋倍數大，血清蛋白質粘性的影響幾乎可忽略不計。國產的火焰光度計，廣為臨床使用。⒉化學測定法 主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦稱為冠醚，均為離子載體進行測定，由于大環結構內有空穴，分子內部氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而可達到測出離子濃度的目的。測定血清K，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色......閱讀全文
鈉測定方法學評價
⒈火焰亮度法?1950年開始使用并一直沿用至今的火焰亮度法檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，準確可靠的好方法，廣為臨床采用。 測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用。現在主要使用內部標準法，即標本及標準液采用加進相同濃度的內部標準元
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定 ? ? （一）標本要求 ? ? 血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。 ? ? 測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。 ?
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定??（一）標本要求??血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。??測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。??維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜
鉀、鈉測定方法學評價之化學測定法是什么
主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦稱為冠醚，均為離子載體進行測定，由于大環結構內有空穴，分子內部氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而可達到測出離子濃度的目的。測定血清K，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色定量。
免疫學測定方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測;②影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化；③操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
凝血時間測定的方法學評價
凝血時間測定，根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由于采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平
生物學活性測定方法學評價
用于細胞因子生物學活性測定，對細胞因子前體或其降解產物與可溶性受體結合的細胞因子、細胞因子聚合物等，均不能用此法檢測。細胞因子受體拮抗物、細胞因子的天然抗體和類細胞因子等，也將干擾細胞因子活性的測定。細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①操作繁瑣；②易受干擾；③敏感性較高；④特異性不高。
方法學評價實驗
一、批內重復性試驗目的：考察實驗方法的隨機誤差，評價該方法的精密度。二、回收試驗實驗步驟一、批內重復性試驗1. 在短時間內，對同一份樣品按定的操作方法重復測定20次。2. 統計處理：對所測定結果．按下式分別計算均值（X）、標準差（SD）、變異系數（CV）。X＝∑X／n??? SD＝∑(X-X)2／n
免疫測定法方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測；②操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查；③影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性