Science：隱藏的基因控制層影響著從癌癥到記憶的一切
基因上的化學標簽可以在不改變DNA序列的情況下影響它們的表達，這一觀點曾經令人驚訝，但是現在已經成為教科書上的內容。這種現象，即表觀遺傳學，現在已經出現在信使RNA (mRNA)上。信使RNA是一種分子，它將基因信息從DNA傳遞到細胞的蛋白質制造工廠。在上個月的一次會議上，研究人員討論了RNA表觀遺傳學對基因表達和疾病也至關重要的證據，并描述了一種與白血病有關的新的化學修飾。 研究發現，表觀遺傳標記就像圣誕彩燈一樣裝飾著mRNA。位于馬里蘭州貝塞斯達的國家癌癥研究所(NCI)的RNA生物學家Pedro Batista在會議上說，這種細胞利用這些標記"來確定應該在何處、何時以及產生多少(相關的)蛋白質"。更重要的是，紐約紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Michael Kharas說，mRNA修飾"可以影響細胞的生存能力，無論細胞分裂、癌癥、神經疾病。他們為藥物開發人員提供了有希望的線索。而且，他補充道，......閱讀全文
可控制癌癥基因開關的分子首次合成
為了阻止腫瘤生長蔓延，科學家們不斷從各個途徑不懈努力。美國科學促進會、英國《自然》雜志網站近日報道，美國達那·法博癌癥研究所一個國際聯合研究小組研制了一種分子，能讓控制癌癥的基因指令失效，從根本上抑制了癌癥腫瘤的生長。 新研究演示了一種蛋白質能向癌癥基因發出“停止”和“開始
《自然》：可控制癌癥基因開關的分子首次合成
為了阻止腫瘤生長蔓延，科學家們不斷從各個途徑不懈努力。美國科學促進會、英國《自然》雜志網站近日報道，美國達那·法博癌癥研究所一個國際聯合研究小組研制了一種分子，能讓控制癌癥的基因指令失效，從根本上抑制了癌癥腫瘤的生長。 新研究演示了一種蛋白質能向癌癥基因發出“停止”和“開始”命令，這
核糖核酸干擾可控制癌癥活躍基因的表達
加拿大麥吉爾大學生物化學系研究人員發現，與核糖核酸相結合的一種蛋白質片斷能夠控制基因的正常表達，其中包括那些在癌癥中活躍的基因。專家認為，這是癌癥研究工作的一項重要突破，可立即將其應用到實驗室的研究工作中，并且使目前各國科學家廣泛開展的癌癥個性化治療工作向前推進了一大步。相關研究成
Genome－Biol：DNA破裂或會重新調節癌癥基因的控制機制
理解介導癌癥基因組中廣泛DNA損傷的機制一直以來都是癌癥研究人員非常感興趣的研究領域，近日，一項刊登在國際雜志Genome Biology上的研究報告中，來自貝勒醫學院等機構的科學家們通過研究發現，基因組結構的變異或許能作為人類癌癥中DNA甲基化改變（基因控制的一種形式）的一種特殊機制。 文章
歐洲出臺癌癥控制最新指南
由歐盟共同創建的旨在改善歐洲癌癥控制狀況的CanCon近日發表了一項新指南，旨在節約對抗癌癥過程中消耗的人力、財力和時間。 這項由全球126個合作機構的腫瘤學專家共同創作的在線指南“European Guide on Quality Improvement in Comprehensive C
揭示細胞蛋白如何控制癌癥擴散
對控制癌癥生長和遷移的細胞信號的新見解可能有助于尋找有效的抗癌藥物。麥吉爾(McGill)領導的一項研究揭示了關鍵的生化過程，這些過程促進了我們對大腸癌的認識，大腸癌是加拿大人中第三大常見癌癥。利用薩斯喀徹溫大學加拿大光源(CLS)的CMCF光束線，來自麥吉爾大學和日本大阪大學的科學家能夠揭示一種參
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
Science：隱藏的基因控制層影響著從癌癥到記憶的一切
基因上的化學標簽可以在不改變DNA序列的情況下影響它們的表達，這一觀點曾經令人驚訝，但是現在已經成為教科書上的內容。這種現象，即表觀遺傳學，現在已經出現在信使RNA (mRNA)上。信使RNA是一種分子，它將基因信息從DNA傳遞到細胞的蛋白質制造工廠。在上個月的一次會議上，研究人員討論了RNA表
控制基因敲除法
【探針技術用于檢測由siRNA介導的基因調制】 為了研究基因功能，科學家們常常會有針對性地關斷某些特定的基因。 而要驗證這種基因沉默的有效性, 就需要運用適當的具特異性的檢測方法。理想的檢測方法不僅要測量準確, 而且還要能讓細胞保持完好無損。 ? 利用諸如RNA(核糖核酸)技
新藥enasidenib：有效控制和緩解致命癌癥
根據今日發表于《美國血液學會雜志》上的文章表示，一種實驗室靶向療法對復發性或難治的血液癌癥—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治療方法。多達15%的AML患者IDH2基因突變，從而防止白細胞從中性粒細胞中成熟，相反，這些白細胞成為白血病細胞。AML的標準療法是靶向所有白細胞，而此次實驗療法e
兒童癌癥基因檢測，任重而道遠
兩項獨立的先驅性臨床研究同時發現了四成兒科癌癥患者腫瘤或生殖系的共有突變，這些共有突變位點在癌癥的診斷和治療方面具有潛在的臨床意義。 發現該成果的科研團隊由得克薩斯兒童癌癥中心和貝勒醫學院領銜，兩個團隊共同致力于開發疾病確診初期的癌癥干預手段。另外，波士頓兒童醫院達納法博癌癥中心與布萊根婦女醫
癌癥基因檢測的現狀
目前，化療總體有效率在30%到40%，而通過基因檢測篩選出獲益病人，有效率可以提高到80%。分子檢測為癌癥治療模式帶來了翻天覆地的變化，癌癥治療開始邁入個性化治療的新天地。 目前，在國外，美國FDA（食品藥品監督管理局）已經強制要求用藥前進行EGFR、KRAS等基因檢測。另一權威機構NCCN（
基因療法或引發癌癥
腺相關病毒將治療性 DNA 傳遞給人類，但一些科學家擔心，引入的 DNA 可能會產生致癌突變。 本報訊 就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種 “載體” 是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們
光可以控制基因開關
雖然人類基因組大約有兩萬多個基因，但是只有一小部分基因是持續進行轉錄和翻譯的。這是根據細胞的狀態決定的，而細胞的狀態是隨時變化的。研究人員希望尋找快速控制基因的開關，以探究基因的表達情況。 哈佛-麻省理工博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)
控制結構基因的種類
控制結構基因的轉錄速度，位于結構基因的附近，本身不能轉錄成mRNA。大腸桿菌乳糖操縱子包括4類基因：①結構基因，能通過轉錄、翻譯使細胞產生一定的酶系統和結構蛋白，這是與生物性狀的發育和表型直接相關的基因。乳糖操縱子包含3個結構基因：lacZ、lacY、lacA。lacZ合成β—半乳糖苷酶，lacY合
癌癥基因療法亮點頻現－用好基因修復壞基因
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
Nature揭示新型癌癥致病基因
來自英國癌癥研究中心(Cancer Research UK)的科學家們在小鼠中發現了一個防止卵巢癌的新基因，如果其發生缺陷就可以提高形成這一疾病的機會。這項研究發表在9月4日的《自然》(Nature)雜志上。 這一稱作為HELQ的基因，可幫助修復細胞增殖時DNA復制過程中所發生的所有的
基因解碼：量身訂做癌癥治療
癌癥長年高居國人10大死因之首，然而現在即使是晚期癌癥，隨著致癌途徑的基因不斷被解碼，腫瘤科專家指出，未來每個癌癥患者可以找到更符合自己的標靶藥，讓癌癥治療朝向量身訂做。 抗癌除了透過手術除惡務盡，隨著找到癌細胞的特殊生長因子、特殊蛋白、阻斷腫瘤血管生成等標靶，讓無法手術的患者，若帶有這些特殊
Science：重要的癌癥基因開關
來自瑞典Karolinska研究所和芬蘭赫爾辛基大學的科學家們證實了一些調控基因表達的“開關”在癌癥的形成中起重大作用。在發表于《科學》(Science)雜志上的這項研究中，他們研究了一個基因區域，該區域包含了某個與結直腸癌和前列腺癌風險增高相關的特異單核苷酸變異，發現移除這一區域可顯著抵制腫瘤
eLife：lncRNA調控癌癥關鍵基因
Salk研究所的科學家們發現，一種長非編碼RNA(lncRNA)是癌癥發展過程中的一個關鍵基因開關。這項研究于四月二十九日發表在eLife雜志上，為相關癌癥的治療提供了一條新的途徑。 研究人員將這種lncRNA命名為PACER(p50-associated COX-2 extragenic
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
JBC：驗血可檢測癌癥基因
Texas大學MD Anderson癌癥中心的科學家們發現，癌細胞釋放到血液中的胞外體(Exosome)，包含了癌細胞的整個遺傳學藍圖。這一基因組數據可以用于檢測癌癥相關的突變，幫助醫生盡早診斷癌癥，以便對患者進行有效治療。文章發表在本期的Journal of Biological Ch
最全面的癌癥基因普查
圖片來源于網絡 該“癌癥基因普查”描述了所有與致命癌癥密切相關的基因，以及這些基因在各種疾病中的功能，形成了超過700個基因的資源目錄，幫助科學家了解癌癥原因，找到藥物靶點和設計治療方案。為改善個體化醫學鋪平了道路，建立了針對特定遺傳功能或突變的抗癌藥物合集。 癌癥是一種遺傳性疾病，DNA突變會
一個癌癥轉移基因
結腸直腸癌在西方國家是最流行的癌癥之一。腫瘤的發生以息肉為開端，然后變成入侵性的和惡劣的癌癥，而且往往會擴散到肝臟中。在最新出版的Cancer Research雜志上發表的一篇文章中，來自以色列魏茲曼研究所分子細胞生物學系的Avri Ben-Zev教授和Nancy Gavent博士確定出了有助于解釋
NatureGenetics揭示兒童癌癥致病基因
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心和費城兒童醫院(CHOP)的科學家們在對74個兒童神經母細胞瘤進行全基因組測序后，發現ARID1A和ARID1B兩個基因發生改變的患兒相比無此基因改變的患兒生存期縮短了四分之三。這一發現有可能最終導致早期確認患有侵襲性神經母細胞瘤的兒童，他們或許需要接受其
癌癥基因檢測“揭示家族性”
科學家們已經發現了為什么一些家族會患許多不同類型的癌癥，這要得益于基因檢測。在對1,100例罹患罕見癌癥（也稱為肉瘤）患者的檢測中發現，半數以上患者具有增加癌癥風險的先天性基因突變。這項發表在柳葉刀《》腫瘤學》雜志上的研究稱，遺傳性突變可能成為癌癥治療新靶點。可以為那些易患癌癥家庭提供篩查和建
國際癌癥基因組聯盟公布逾1萬個癌癥基因組數據
國際癌癥基因組聯盟(International Cancer Genome Consortium，簡稱"ICGC")近日向科研界公布了超過1萬個癌癥基因組的數據。這些數據能更好地幫助全世界的癌癥研究者從基因方面了解癌癥，加快對癌癥的研究并幫助更多癌癥靶向治療的發展。 安大略癌癥研究所所
控制癌癥擴散的疫苗即將進入臨床試驗
在人類臨床試驗之前，正在對狗進行針對性和價格合理的癌癥治療疫苗的試驗，該疫苗可能具有廣泛的治療潛力。 Radvax正由澳大利亞Vaxine Pty Ltd與悉尼大學的研究人員合作開發。 該疫苗使用獨特的糖佐劑來利用患者自己的腫瘤蛋白重新培養免疫系統，指導其靶向攻擊殘留的癌細胞。 臨床前測試
控制基因能改變衰老嗎
生老病死，在我們看來似乎是命中注定的，但這并沒有打消一些科學家研究衰老的熱情。在他們看來，一個很簡單的出發點就是：同是動物，為什么有的昆蟲只能活幾天，貓狗能活十幾年，而烏龜的壽命卻能長達一兩百歲? “不同物種之間，最根本的區別是什么?它們的基因!所以我想，衰老的秘密也許就藏在基因里。它們里
新研究證實癌癥存在基因“開關”
瑞典和芬蘭研究人員最新研究發現,基因組區域中一種特定核苷酸變異與大腸癌和前列腺癌患病風險有著重要聯系,是引發這兩種癌癥的“開關”。 瑞典卡羅林斯卡醫學院和芬蘭赫爾辛基大學研究人員在新一期美國《科學》雜志上報告說,他們在動物實驗中移除了實驗鼠體內存在核苷酸變異風險的基因區域 “My