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    刀豆氨酸的合成代謝途徑

    1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)進過中間物尿素型高絲氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。這個反應途徑同尿素循環(Krebs-Henseleit ornithie-urea cycle)非常相似,刀豆氨酸在精氨酸酶的作用下分解為副刀豆氨酸和尿素。......閱讀全文

    刀豆氨酸的合成代謝途徑

      1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)進過中間物尿素型高絲氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的

    刀豆氨酸的合成代謝途徑介紹

    1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)進過中間物尿素型高絲氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。這

    嘧啶核苷酸的合成代謝途徑

    ? 嘧啶核苷酸合成也有兩條途徑:即從頭合成和補救合成。本節主要論述其從頭合成途徑。  (一)嘧啶核苷酸的從頭合成  與嘌呤合成相比,嘧啶核苷酸的從頭合成較簡單,同位素示蹤證明,構成嘧啶環的N1、C4、C5及C6均由天冬氨酸提供,C3來源于CO2,N3來源于谷氨酰胺。(圖8-7)  嘧啶核苷酸的合成是

    糖的代謝途徑

    在人體內,葡萄糖代謝除了無氧酵解途徑以外還有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原的合成與分解途徑、糖異生、糖醛酸途徑等。(一)糖的有氧氧化途徑:1.概念:葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的過程2.過程有氧氧化可分為兩個階段:第一階段:胞液反應階段:從葡萄糖到丙酮酸,反應過程同糖酵解

    糖的代謝途徑

    在人體內,葡萄糖代謝除了無氧酵解途徑以外還有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原的合成與分解途徑、糖異生、糖醛酸途徑等。 (一)糖的有氧氧化途徑: 1.概念:葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的過程 2.過程 有氧氧化可分為兩個階段: 第一階段:胞液反應階段:從葡萄糖到丙酮酸,反

    糖的代謝途徑

    在人體內,葡萄糖代謝除了無氧酵解途徑以外還有很多其他方式,比如有氧氧化、磷酸戊糖途徑、糖原的合成與分解途徑、糖異生、糖醛酸途徑等。  (一)糖的有氧氧化途徑:  1.概念:葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的過程  2.過程  有氧氧化可分為兩個階段:  第一階段:胞液反應階段:從葡萄糖到丙酮

    刀豆氨酸的抗代謝作用及其機制

    據報道在病毒、細菌、真菌以及較低和較高的植物和動物中都發現了L-刀豆氨酸具有較強的抗代謝性,其抗代謝性體現在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的類似物,二者分子結構極其相似,所以它可替代精氨酸參與蛋白質的合成反應,因為在蛋白質合成的過程中精氨酸-t RNA合成酶錯誤地將刀豆氨酸當成是精氨酸進行識別,從而將刀豆

    糖原的合成途徑

    (1)葡萄糖通過α-1,4糖苷鍵和α-1,6糖苷鍵相連而成的具有高度分支的聚合物。(2)糖原主要分為肝糖原和肌糖原;(3)糖原是可以迅速動用的葡萄糖儲備。肌糖原分解可供肌肉收縮的需要,肝糖原分解提供血糖。短期饑餓后,血糖濃度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解,肌肉組織缺乏

    概述刀豆氨酸的抗代謝作用及其機制

      據報道在病毒、細菌、真菌以及較低和較高的植物和動物中都發現了L-刀豆氨酸具有較強的抗代謝性,其抗代謝性體現在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的類似物,二者分子結構極其相似,所以它可替代精氨酸參與蛋白質的合成反應,因為在蛋白質合成的過程中精氨酸-t RNA合成酶錯誤地將刀豆氨酸當成是精氨酸進行識別,從而將

    脂蛋白代謝的途徑

    外源性代謝途徑指飲食攝入的膽固醇和甘油三酯在小腸中合成CM及其代謝過程;內源性代謝途徑由肝臟合成VLDL,后者轉變為IDL和LDL,LDL被肝臟或其他器官代謝的過程。膽固醇逆轉運途徑:即HDL的代謝。血漿中的脂質和載脂蛋白一起構成各種脂蛋白顆粒,顆粒中的脂質和蛋白質處在經常不斷的交換變化之中,來完成

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