布格替尼AP26113的抗腫瘤作用
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113在試驗上又有新的并且是重大的發現，AP26113居然在EGFR靶點上效果也非常不錯！那么說肺癌基因突變的兩個大概率的靶點EGFR,ALK都能通殺，這是目前唯一的一款可針對EGFR和ALK靶點的靶向藥！另外最令人鼓舞的是AP26113在EGFR靶點領域AP26113能做到克服目前風頭最健的奧希替尼（AZD9291）的耐藥！要知道在此之前還未有發現能降服奧希替尼耐藥的藥物。因此這一重大發現無疑是這一疾病領域的最領患者鼓舞的事件！ 今天主要說一下AP26113在EGFR靶點的成就。肺癌的EGFR基因突變是肺腺癌中基因群體中概率最大一個......閱讀全文
布格替尼AP26113的抗腫瘤作用
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
布格替尼AP26113的抗腫瘤作用
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
正大天晴抗腫瘤藥“吉非替尼片”獲批上市
2019年5月20日，中國生物制藥發布公告稱其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的抗腫瘤藥“吉非替尼片”已獲得中國國家藥監局頒發的藥品注冊批件。 據悉，吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于表皮生長因子受體基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療
簡述布美他尼的藥理作用
對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用為呋塞米20～60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收，對近端小管重吸收Na+也有抑制作用，但對遠端腎小管無作用，故排鉀作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，從而具有擴張血管作用。擴張腎血管，降低腎血管
簡述布美他尼的藥理作用
是間氨基苯磺酰胺的衍生物，屬強效利尿藥。利尿作用機制與抑制Na -K -ATP酶的活性有關。主要是通過抑制髓袢升支粗段對Cl－的主動重吸收和Na 的被動重吸收而影響尿的濃縮和稀釋過程起到利尿作用。亦作用于近曲小管，還具一定的腎血管擴張作用。利尿初期中的Cl－排泄增加20倍，Na+排泄增加13倍，
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準進入臨床研究
2月13日，由中國科學院上海藥物研究所張翱課題組、耿美玉課題組、丁健課題組與任進課題組共同協作研發的抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片劑，獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，獲準開展臨床試驗。 臨床前研究表明，鹽酸希美替尼作用機制獨特，同步高效選擇性抑制腫瘤血
克唑替尼的副作用包括哪些？
視覺異常：包括視力模糊、視覺障礙等。 消化系統反應：如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等。 水腫：可能會出現全身性的水腫。 肝功能異常：轉氨酶升高，表現為肝損傷。 疲勞：體力下降，感覺疲乏無力。 其他不良反應：包括心律不齊、呼吸困難、肺炎、感染、腎臟問題等。
簡述伊馬替尼的藥理作用
本品為苯氨嘧啶的衍生物，屬新型酪氨酸激酶抑制劑。約95%的慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)患者均有ph染色體陽性，即9號染色體的原癌基因ABL異位到22號染色體的一段稱為斷裂點成簇區(breakpoint clustering region，BC
安羅替尼的作用機制是什么？
安羅替尼的作用機制主要是通過抑制腫瘤血管的生成、抑制腫瘤細胞的活性、調節免疫微環境等途徑來發揮作用，從而達到抗腫瘤治療的目的。 它是一種多靶點的受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，能夠抑制多個與腫瘤生長和擴散相關的受體，包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-Kit和PDGFRβ等。
克唑替尼副作用有哪些？
視覺異常：包括視力模糊、視覺障礙等。 消化系統反應：如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等。 水腫：可能會出現全身性的水腫。 肝功能異常：轉氨酶升高，表現為肝損傷。 疲勞：體力下降，感覺疲乏無力。 其他不良反應：包括心律不齊、呼吸困難、肺炎、感染、腎臟問題等。
五年抗癌史，奧布替尼為他帶來“生機”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516686.shtm
關于布美他尼的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
馬蘭格尼效應
馬蘭格尼（Marangoni）效應是液體表面張力梯度引起的流體運動，液滴蒸發過程中的馬蘭格尼效應是非常經典的流體力學研究領域。液滴蒸發過程中一種馬蘭格尼效應產生的機理是這樣的：蒸發蒸發產生的吸熱效應會使液滴表面溫度降低，液滴表面不同位置蒸發速率不同，導致了表面溫度不同，溫度梯度造成了表面張力的梯度進
奧布替尼新增適應癥納入新版國家醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514161.shtm
鹽酸伊帕替尼的副作用有哪些？
胃腸道反應：可能包括惡心、嘔吐、食欲減退等； 皮膚反應：可能出現皮疹、手足皮膚反應等； 血液系統反應：如白細胞減少、血小板減少等； 肝功能異常：可能會導致轉氨酶升高； 高血壓：部分患者可能出現血壓升高； 心臟功能影響：包括心動過速、心悸等； 其他：還可能有疲勞、體重減輕等癥狀。
概述伊馬替尼的藥物相互作用
可改變伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康受試者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4)抑制劑)后，伊馬替尼的藥物暴露量顯著增加(平均最高血漿濃度(Cmax)和伊馬替尼曲線下面積(AUC)可分別增加26%和40%)。尚無與其它CYP3A4抑制劑(如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素)同時服用的
達沙替尼片的副作用有哪些？
血液學副作用：如中性粒細胞減少癥、血小板減少癥和貧血。這些副作用可能導致感染風險增加、出血傾向或疲勞等癥狀。 液體潴留相關癥狀：例如胸腔積液、腹水和肺水腫。這些癥狀可能需要中斷治療或調整劑量。 肝功能異常：包括膽紅素升高和轉氨酶升高，需要定期監測肝功能。 其他常見副作用：包括頭痛、惡心、腹
關于吉非替尼片的藥理作用
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長，抑制其血管生成，在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
概述布美他尼片的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非留體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
我國原研抗癌新藥澤布替尼獲美國FDA批準上市
2019年11月15日，我國自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用于治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤患者。澤布替尼從最初立項開發到正式獲批上市，研發歷時超過7年,是完全由百濟神州生物科技有限公司自
關于鹽酸布替萘芬的藥理作用介紹
1、藥理作用 該藥品為苯甲胺衍生物，其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。 2、適應癥 主要用于由絮狀癬菌、紅色癬菌、須發癬菌及斑禿癬菌等引起的足趾癬、體癬、股癬的局部治療。 3、用法
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
關于魯索利替尼的藥物相互作用
魯索利替尼主要經肝臟 CYP3A4 酶代謝， 血小板計數小于 100 × 10·L患者中應避免與強 CYP3A4 抑制劑同時給藥。在健康受試者中， 本品 10 mg 單劑量合用酮康唑 200 mg，bid 共 4 d， 與只服用本品 10 mg單劑量相比較， 魯索利替尼的 Cmax和 AUC 分
關于魯索利替尼的藥理作用介紹
魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑， 抑制 Janus 相關激酶( Janus associate kinases， JAKs) JAK1和 JAK2，通過阻斷 JAK 信號轉導及轉錄激活因子( signal transducer and activator of transcription，ST