關于苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹
一、光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 二、制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的差異，從亮氨酸、精氨酸等氨基酸中分離出來的方法。......閱讀全文
關于苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹
一、光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 二、制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨
苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹
光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用
苯丙氨酸的光譜性質
羧基吸收峰：1600 ㎝-1?羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1?
苯丙氨酸的光譜性質
羧基吸收峰：1600 ㎝-1?羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1?N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1
苯丙氨酸的光譜性質
羧基吸收峰：1600 ㎝-1?羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1?N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1?
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
關于苯丙氨酸的化學性質介紹
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。 [2] 苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phen
關于普魯士藍的物理性質和制備方法介紹
一、普魯士藍的物理性質： 普魯士藍具有立方結構，在常溫常壓下穩定，不溶于水，溶于酸、堿。色光有青光和紅光兩種，色澤鮮艷，著色力強，遮蓋力略差。粉質較堅硬，不易研磨。能耐曬、耐酸，但遇濃硫酸煮沸則分解；耐堿性弱，即使是稀堿也能使其分解，不能與堿性顏料共用。失火時可用水、砂土撲救 。 二、普魯士
苯丙氨酸的試樣制備方法
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水
關于左旋苯丙氨酸氮芥的性質介紹
密度：1.32g/cm3 沸點：473.1℃ 閃點：239.9℃ 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、丙二醇，微溶于甲醇，幾乎不溶于水、氯仿和乙醚，溶于稀酸 [1]
苯丙氨酸測定試樣制備的介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本
苯丙氨酸的含量測定和方法介紹
含量測定 取該品約0.13g，精密稱定，加無水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.52mg的C9H11NO2。 測定方法 方法名稱：苯丙氨酸
氨基磺酸銨的性質和制備方法
性質白色疏松晶體，標準狀況下水中溶解度為185.6；熔點131℃，沸點160℃（分解），能吸收空氣中的水分；不溶于甲醇和乙醇。有吸濕性。受熱分解，放出大量惰性氣體。制備⑴加壓下，將精制后的氨基磺酸溶于液氨中，然后減壓，蒸去過剩液氨而得；⑵以三氧化硫及液氨為原料，在加壓下反應而得；⑶以碳酸氫銨為原料，
關于苯甲酸銨的化學性質和制備介紹
一、化學性質 類別：毒物品。 毒性分級:高毒。 急性毒性：口服-大鼠 LD50: 825 毫克/公斤； 口服-小鼠LD50: 235 毫克/公斤。 可燃性危險特性:可燃；燃燒產生有毒氮氧化物和氨煙霧。 二、制備 將100g苯甲酸溶于80mL 20%的氨水中，加熱，必要時過濾。然后將溶
簡述糊精的制備方法和理化性質
1、制法 淀粉預處理→干燥→熱處理→冷卻→成品（糊精） 其中白糊精的反應溫度較低,PH值較低,有色產物較少。黃糊精是低PH值及高溫下高度轉化產品。 2、理化性質 （1）白糊精有一個很寬的粘度范圍,隨著轉化度的提高,粘度逐漸下降。 （2）黃糊精當轉化作用使溶解度達到100%時,粘度降低,
硬脂酸銨的性質和制備方法
概述硬脂酸銨分散于熱水中，溶于熱甲苯，微溶于乙醇和熱醋酸丁酯。加熱至沸(110℃)以前分解。與強酸作用生成硬脂酸和相應的銨鹽。由熔融的硬脂酸與氫氧化銨作用而制得。用作分散劑、乳化劑和增稠劑，也可用作混凝土和水泥等的防水成分等。制備(1)在反應容器中依次加入配方量的硬脂酸、十二烷基硫酸鈉和水，并調溫至
甘露糖的理化性質和制備方法
物化性質甘露糖為白色晶體或結晶粉末，味甜帶苦。+29.3°（水）；β型的熔點 132℃（分解），－17°→+14.6°（水）。溶于水，微溶于乙醇。D-甘露糖與氯化鈣容易形成結晶化合物C6H12O6·CaCl2·4H2O，并顯示復雜的變旋光作用。D-甘露糖可被酵母發酵。制備方法D-甘露糖可由富含D-甘
氮化鍶理化性質和制備方法
理化性質氮化鍶亦稱“二氮化三鍶”。化學式Sr3N2。分子量290.8734。金黃色片狀晶體。能溶于HCl。較穩定，在1000℃內不分解。在水中分解，與H2O反應生成Sr(OH)2和NH3。在270℃開始吸氫生成ChemicalbookSr3N2H4，與等量氮和氫混合氣體在800℃下反應可生成SrNH
苯丙氨酸的物化性質
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。?苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phenylalani
關于苯丙氨酸的檢查的介紹
酸度 取該品0.20g，加水20mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.4～6.0。溶液的透光度 取該品0.50g，加水25mL溶解后，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。 氯化物 取該品0.30g，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉
氫化鉀化學性質和制備方法
化學性質氫化鉀不溶于二硫化碳和乙醚。受熱分解。化學活性強于氫化鈉。在空氣中燃燒。與水激烈反應放出氫氣。高溫下與氨氣反應。與鹵素、酸等發生反應。可從金屬氧化物中將金屬游離出來。制備方法制備一種二吡唑基硼酸鹽-K[(C3N2H3)2BC8H14]。[(C3N2H3)2BC8H14]－(簡寫為Pz2BBN
苯丙氨酸的化學性質
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。?苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phenylalani
苯丙氨酸的化學性質
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phenylalanin
關于氯化鎂的用途和制備方法介紹
一、主要用途： 1、固化劑；營養強化劑；呈味劑（與硫酸鎂、食鹽、磷酸氫鈣、硫酸鈣等合用）；日本清酒等的助酵劑；除水劑（用于魚糕，用量0.05%～0.1%）；組織改進劑（與聚磷酸鹽類合用，作為魚糜制品的彈性增強劑）。因苦味較強，常用量小于0.1%； 2、小麥粉處理劑；面團質量改進劑；氧化劑；魚
關于萜品烯的應用和制備方法介紹
一、應用 本品為香料。主要用以配制人造檸檬和薄荷精油。GB 2760—2007：食品用香料。主要用以配制人造檸檬和薄荷精油。美國年耗用量約220kg。 二、制法及來源 天然品存在于小豆蔻油、甘牛至油、芫荽籽油等中。 1.由甜橙油的萜烯組分分離而得。 2.從松節油的餾分中分離而得。
關于血清苯丙氨酸的基本介紹
血清苯丙氨酸，體內苯丙氨酸轉變為酪氨酸，必須有苯丙氨酸羥化酶參與。若體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，就會出現苯丙酸代謝紊亂，使苯丙氨酸不能轉變為酪氨酸，轉變為苯丙酮酸由尿液排出，稱為苯丙酮酸尿癥。此時，患者血漿苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。
關于甲萘醌的制備方法介紹
維生素K3的制備方法：以鄰甲基萘醌為原料，經氧化、加成而得。 1、甲基萘用鉻酐氧化 將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量
關于乙炔的制備方法介紹
1、電石法 由電石（碳化鈣）與水作用制得。 實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。 原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 試劑：電石（C