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有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.......閱讀全文
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
FID檢測器的極性反了
液相色譜分析時產生負峰的原因很多，應仔細排查。 峰形異常（怪峰或鬼峰）是色譜實驗室中不希望出現的非真實峰，通常分為三類：殘留或記憶峰、假峰、畸變。產生原因和解決方法如下： 1 殘留或記憶峰。一般是由閥、檢測器的流動池死角、手動進樣時進樣針頭沾污引起；解決
我在一家食品廠工作，我們的產品主要用來出口，所以對質量的要求非常嚴格。我們是用液相色譜儀（示差檢測器）做麥芽糖的含量檢測，用注射用水檢查系統的時候每次都會出現負峰，這也就是我們最頭痛的時候，原來用的是某個品牌（這里就不指名道姓了）的色譜工作站。這個工作站我翻來覆去的找（怕有些功能我還熟悉），最后還是
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致