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高分子化合物在形成溶液時，與低分子量的物質明顯不同的是要經過溶脹（swelling）的過程，即溶劑分子慢慢進入卷曲成團的高分子化合物分子鏈空隙中去，導致高分子化合物舒展開來，體積成倍甚至數十倍的增長。不少高分子化合物與水分子有很強的親和力，分子周圍形成一層水合膜，這是高分子化合物溶液具有穩定性的主要原因。因此高分子溶液是穩定系統。 指高聚物溶解在溶劑中形成的溶液。在高分子科學發展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小與膠體粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被錯誤地認為是一種膠體溶液，后來很多實驗證明高分子溶液是處在熱力學平衡狀態的真溶液，而且是能用熱力學函數來描述的分子分散的穩定體系。研究高分子稀溶液的性質可以得到高分子的分子量與分子量分布、高分子在溶液中的形態和尺寸大小以及高分子與溶劑分子間相互作用等重要參數。高分子的極稀溶液的減阻作用在流體力學方面得到實際應用。高分子濃溶液在合成纖維生產中的溶液紡絲、干法紡絲，片基生產中......閱讀全文
高分子化合物在形成溶液時，與低分子量的物質明顯不同的是要經過溶脹（swelling）的過程，即溶劑分子慢慢進入卷曲成團的高分子化合物分子鏈空隙中去，導致高分子化合物舒展開來，體積成倍甚至數十倍的增長。不少高分子化合物與水分子有很強的親和力，分子周圍形成一層水合膜，這是高分子化合物溶液具有穩定性的
比較重要的高分子溶液理論有以下幾種： 弗洛里－哈金斯晶格理論 尺寸和形狀都相同的小分子混合物與理想溶液的偏離常歸因于混合熱的存在；但是溶液性質的非理想性也可由于分子尺寸有較大差別所造成。對高分子溶液而言，一個長鏈高分子的分子體積遠大于溶劑分子體積，而且鏈段間的鍵接使鏈段在晶格上的排布有一定的相
從溶液結構和線團間的相互作用來看，可以把高分子溶液分為三個濃度區域:①稀溶液，孤立線團、線團間相互作用可以忽視;②亞濃溶液，高分子線團開始感覺到溶液中鄰近線團的存在，即線團間的相互作用開始呈現其重要性，線團相互接觸不過是更形象化的直觀描述;③濃溶液，溶液中鏈段的空間密度分布趨于均一后的情況。但是這三
溶液除濕空調系統是基于以除濕溶液為吸濕劑調節空氣濕度，以水為制冷劑調節空氣溫度的主動除濕空氣處理技術而開發的可以提供全新風運行工況的新型空調產品；其核心是利用除濕劑物理特性，通過創新的溶液除濕與再生的方法，實現在露點溫度之上高效除濕。系統溫度調節完全在常壓開式氣氛中進行。具有制造簡單，
天然聚合物多從自然植物經物理或化學方法制取，合成聚合物由低分子單體通過聚合反應制得。聚合方法通常有本體（熔融）聚合、溶液聚合、乳液聚合和懸浮聚合等，依據對聚合物的使用性能要求可對不同的方法進行選擇，如帶官能團的單體聚合常采用溶液或熔融聚合法。研究聚合過程的反應工程學科分支稱為聚合反應工程學。聚合
高分子聚合物指由鍵重復連接而成的高分子量（通常可達10～106）化合物。包括晶態結構、非晶態結構、取向態結構以及織態結構。 人類利用天然聚合物的歷史久遠，直到19世紀中葉才跨入對天然聚合物的化學改性工作，1839年C．Goodyear發現了橡膠的硫化反應，從而使天然橡膠變為實用的工程材料的研究
細菌生物被膜是指細菌粘附于固體或有機腔道表面，形成微菌落，并分泌細胞外多糖蛋白復合物將自身包裹其中而形成的膜狀物。當細菌以生物被膜形式存在時耐藥性明顯增強（ro一1000倍），抗生素應用不能有效清除BF，還可誘導耐藥性產生。滲透限制：生物被膜中的大量胞外多糖形成分子屏障和電荷屏障，可阻止或延緩抗
高分子溶液（macromolecular solution）是膠體的一種，在合適的介質中高分子化合物能以分子狀態自動分散成均勻的溶液，分子的直徑達膠粒大小。 高分子溶液（macromolecular solution/polymer solution）是一種在合適的介質中高分子化合物能以分子狀
1870年J．W．Hyatt用樟腦增塑硝化纖維素，使硝化纖維塑料實現了工業化。1907年L．Baekeland報道了合成第一個熱固性酚醛樹脂，并在20世紀20年代實現了工業化，這是第一個合成塑料產品。1920年H．Standinger提出了聚合物是由結構單元通過普通的共價鍵彼此連接而成的長鏈分子
在原始地球條件下，有兩條路徑可以達到脫水縮合以形成高分子：其一是通過加熱，將低相對分子量的構成物質加熱使之脫水而聚合；其二是利用存在于原始地球上的脫水劑來縮合。前者常常是在近于無水的火山環境中進行，后者則可以在水的環境中進行。 生物大分子都可以在生物體內由簡單的結構合成，也都可以在生物體內經過