簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌松弛等作用有關。隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。長期應用可產生依賴性。......閱讀全文
簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I
奧沙西泮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
簡述氯硝西泮片的藥理毒理
本品為苯并二氮雜?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯
奧沙西泮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
簡述奧沙西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
奧沙西泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm的波長處
奧沙西泮片的基本性狀
性狀本品為白色片。
奧沙西泮片的鑒檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧沙西泮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈適量,振搖使奧沙西泮溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中各約含1pg的溶液。對
奧沙西泮片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,分別置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超聲使奧沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧沙西泮對照品約15mg,精密稱定,置200ml量瓶
奧沙西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm的波長處
使用奧沙西泮片過量的介紹
1、藥物過量 出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類
簡述奧沙西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.42g/cm3 熔點：205-206oC 沸點：506.5oC 閃點：11oC 折射率：1.681 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶 二、分子結構數據 摩爾折射率：76.43 摩爾體積
概述溴西泮片的藥理毒理
苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
奧沙西泮片的類別及貯藏方法
類別同奧沙西泮。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
奧沙西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
關于奧沙西泮片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉；妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應禁用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女應避免使用。 二、兒童用藥：
簡述奧沙西泮的藥物相互作用
1、奧沙西泮與乙醇，其他鎮靜藥，中樞神經系統抑制藥（抗組胺藥、巴比妥類藥、肌肉松弛藥、鎮痛藥、麻醉藥、抗癲癇藥和可樂定）及三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應減至二分之一。 2、與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時，可使降壓增效。 3、與鈣離子通道阻滯藥合用可能使低血壓加重。
奧沙普秦片的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞
奧沙西泮的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,精密稱定,加乙腈溶解并定
概述替馬西泮片的藥理毒理
苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
關于夸西泮片的藥理毒理介紹
夸西泮片的藥理毒理： 苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位
奧沙西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
關于奧沙西泮片的基本信息介紹
奧沙西泮片，適應癥為主要用于短期緩解焦慮、緊張、激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮?藥物為強。 成份：本品主要成份為： 奧沙西泮 化學名稱：5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮 分子式：C1
關于奧沙西泮片的注意事項介紹
1．對苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 2．本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。 3．幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。 4．老年人中樞神經系統對本藥較敏感。 5．肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。 6．癲癇患者突然停藥可引起癲癇持續狀態； 7．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺
簡述勞拉西泮片的藥理毒理
1、藥理作用 臨床研究顯示，健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮，有中樞鎮靜作用，對呼吸和心血管系統未見影響。 2、毒理研究 生殖毒性 在小鼠、大鼠和家兔中進行了生殖毒性試驗，家兔中偶見多種異常表現（跗骨、脛骨中骨縮小、四肢轉動不良、腹裂、顱骨畸形、小眼球等）但無劑量依賴性。劑量高于40mg/
奧沙西泮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
奧沙西泮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml,再置冰浴中,10分鐘后,滴加堿性β萘酚試液,即產生橙紅色沉淀,放置色漸變暗。(2)取本品,用乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229
奧沙西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸5m1和醋酐45ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.67mg的C15H1ClN2O2。
關于奧沙西泮的基本介紹
奧沙西泮，又名去甲羥基安定，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O2，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。 中文名稱：奧沙西泮 化學名稱：7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5
奧沙西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml,再置冰浴中,10分鐘后,滴加堿性β萘酚試液,即產生橙紅色沉淀,放置色漸變暗。(2)取本品,用乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229