關于腦垂體瘤的異常癥狀介紹
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌生長激素過多. (2)催乳素細胞腺瘤:主要表現為閉經、溢乳、不育，重者腋毛脫落、皮膚蒼白細膩、皮下脂肪增多，還有乏力、易倦、嗜睡、頭痛、性功能減退等.男性則表現為性欲減退、陽萎、乳腺增生、胡須稀少、重者生殖器官萎縮、精子數目減少、不育等，男性女性變者不多. (3)促腎上腺皮質激素細胞腺瘤:臨床表現為身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等.重者閉經、性欲減退、全身乏力，甚至臥床不起.有的病人并有高血壓、糖尿病等. (4)甲狀腺刺激素細胞瘤:少見，由于垂體甲狀腺刺激素分泌過盛，引起甲亢癥狀，在垂體瘤......閱讀全文
關于腦垂體瘤的異常癥狀介紹
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌
概述腦垂體瘤的異常癥狀
腦垂體瘤為良性腦腫瘤，比較常見，如何及早發現及早治療呢？我詳細個大家介紹一下。 腦垂體為重要的內分泌器官，內含數種內分泌細胞，分泌多種內分泌素，如果某一內分泌細胞生長腺瘤，則可發生特殊的臨床表現。 1．不同種類垂體腺瘤的內分泌表現 (1)生長激素細胞腺瘤:早期瘤僅數毫米大小，主要表現為分泌
腦底異常血管網病的癥狀體征
1、本病多見于兒童和青年，發病于10歲前為占半數病例，11－40歲約40％；常見TIA、腦卒中、頭痛和癲癇發作等。患兒常見TIA或缺血性卒中，出現短暫或持續性偏癱、偏身感覺障礙或偏盲，主側半球受損出現失語，非主側半球可有失用或忽視，兩側可交替出現輕偏癱或反復發作；部分病例有智能減退和癲癇發作，頭
關于腦實質炎癥的基本癥狀介紹
病毒性腦炎輕重差別很大。既有高熱不退者，也有僅為低熱者。通常都有不同程度的頭痛、嘔吐、精神面色不好，困倦多睡。重者可有抽風、昏迷、肢體癱瘓、呼吸節律不整等表現。由于病毒的種類不同，腦炎的表現也就多種多樣。流行性乙型腦炎(簡稱乙腦)是由帶病毒的蚊子傳播而發生，最易引起高熱、抽風、昏迷。發病急驟，進
關于奧迪括約肌功能異常的癥狀體征介紹
腹痛是最常見的癥狀，腹痛通常位于上腹部或右上腹，可較劇烈，持續30min到幾個小時不等，部分病人腹痛呈持續性陣發性加劇，可向背或肩部放射，伴有惡心，嘔吐，食物或麻醉藥可能使疼痛加重，腹痛可在因膽囊運動障礙或結石行膽囊切除術之后的幾年開始，腹痛的性質相似于導致膽囊切除術原發病的疼痛，病人可能仍有膽
關于垂體瘤的預后介紹
根據患者的不同需求，制定出個性化的治療方案。最終使患者的腫瘤得以切除，在終身隨診中，避免腫瘤的復發，盡量保全患者的垂體功能，使升高的分泌激素降至正常范圍，使降低的垂體激素替代至與年齡相匹配的正常范圍，提高患者的生存質量，延長患者的壽命。
關于惡性腦膠質瘤的癥狀介紹
中腦腫瘤 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——
關于腦橋癥狀的臨床表現介紹
（1）腦橋癥狀—顱神經癥狀：腦橋病變引起的三叉神經癥狀以病灶側面部感覺障礙為主，角膜反射減低或喪失，同側咀嚼肌萎縮且肌力弱，張口下頜偏向患側，外展神經麻痹，眼球內斜。 （2）腦橋癥狀—感覺障礙：感覺障礙程度不一，有的完全缺失，有的輕度減退。股體感覺障礙及面部感覺可以呈交叉狀態。肢體感覺癥狀又表
關于腦膠質瘤的基本癥狀介紹
1.顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視力減退、復視和癲癎以及精神癥狀。 2.腦組織受腫瘤壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀、造成的神經功能缺失。 3.頭顱CT平掃加強定位準確率100%，定性準確率90%。 4.核磁共振檢查較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT檢查所不能發現的微小腫瘤。
關于皺折部網狀色素異常的癥狀體征介紹
1、基本信息： 皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化
關于垂體瘤的檢查方式介紹
1.顱X線平片 正側位片示蝶鞍增大、變形、鞍底下陷，有雙底，鞍背變薄向后豎起，骨質常吸收破壞； 2.CT掃描 垂體密度高于腦組織； 3.磁共振成像（MRI） 對垂體軟組織的分辨力優于CT，可彌補CT的不足； 4.氣腦和腦血管造影。
關于－垂體瘤的鑒別診斷介紹
在臨床上，垂體瘤的發病主要是發生在垂體上的良性腫瘤，同時又稱為垂體腺瘤，是常見的神經內分泌腫瘤之一，占中樞神經系統腫瘤的10%～15%。絕大多數的垂體腺瘤都是良性腫瘤。 1.腫瘤 （1）顱咽管瘤 多發生在幼兒及年輕人，病理變化緩慢，除視力和視野障礙外，還有發育停止，性器官不發育，肥胖和尿崩等
腦白質病的癥狀介紹
腦白質病最顯著的臨床表現是精神狀態的改變，即在沒有失語的情況下有注意力、記憶力、視覺空間技能、執行功能和情感狀態等其中至少一項缺陷。 輕度病例表現為：慢性意識模糊狀態，伴注意力不集中、記憶力喪失和情感功能障礙； 更為嚴重的病例：產生癡呆、意識缺失、木僵和昏迷等嚴重后遺癥。 如果腦白質發生了
關于各種心律失常引起的腦癥狀的介紹
病竇綜合征可有失神眩暈發作，以高齡及嚴重動脈硬化者為多見。1982年滿岡孝雄報道100例，1989年Sherman報道156例，腦癥狀的發生率每年分別為66%及8%～10%高度房室傳導阻滯可致Adam-Strokes綜合征。室性或室上性心動過速可致一過性意識障礙、抽搐或局灶神經征室顫是引起暴卒的
老年人垂體瘤的癥狀體征
1.內分泌激素過多表現 大約70%的病例，臨床以腺垂體的高分泌性為特征，結果引起特征性的高分泌綜合征。這類患者多見于年輕人。例如，閉經-溢乳癥、巨人癥與肢端肥大癥、皮質醇增多癥、垂體性甲狀腺功能亢進癥、Nelson綜合征。 2.腺垂體本身受壓征群 垂體促激素減少和周圍相應靶腺萎縮，可表現為部分
關于垂體瘤的診斷依據介紹
1.臨床表現 病人年齡，性別，患病后不適癥狀，身體的變化。 2.內分泌檢查 由于多數垂體瘤具有分泌激素的功能，在臨床表現不明顯，影像學尚不能提示有腫瘤時，垂體瘤激素已經發生改變。一些垂體瘤病例單純靠內分泌檢測即可做確診。 3.影像學 （1）頭顱X線平片 這是比較原始的診斷方法，根據蝶鞍
腦動脈栓塞的基本癥狀介紹
腦栓塞是指因異常的固態、液態、氣態物體（被稱作栓子）沿血循環進入腦動脈系統，引起動脈管腔閉塞，導致該動脈供血區局部腦組織的壞死，臨床上表現為偏癱、偏身麻木、講話不清等突然發生的局源性神經功能缺損癥狀。該病占腦血管病的15%～20%。最常見的栓子來源于心臟，14%～48%的風濕性心臟病患者發生腦栓
關于缺氧缺血性腦病的癥狀鑒別介紹
1、缺氧缺血性腦病— 突然高熱，畏寒，劇烈頭痛，伴噴射性嘔吐。乳幼兒可有交替出現的煩躁與嗜睡，雙目凝視；尖聲哭叫，拒乳，易驚等。嚴重者迅速進入昏迷狀態。 2、缺氧缺血性腦病—?中毒面容，皮膚瘀點，頸項強直，病理反射陽性。囟門飽滿隆起，角弓反張。如伴有脫水，則無此表現。 3、缺氧缺血性腦病—?
關于老年人骨髓增生異常綜合征的癥狀介紹
約50%患者在初診時無癥狀；約30% MDS患者因貧血而主訴乏力、頭昏；部分患者由于粒細胞或血小板減少及功能缺陷而引起反復致感染及出血。 肝、脾腫大較常見，多為輕度腫大，部分患者淋巴結腫大，少數有胸骨壓痛。 MDS的早期診斷比較困難，主要依據在周圍血細胞減少和骨髓增生活躍的同時，伴以三系細胞
關于異染性腦白質退化癥的癥狀和形式介紹
如同其他許多會影響"脂質代謝"(lipid metabolism)的遺傳性疾病一樣，異染性腦白質退化癥也有多種病發期的異染性腦白質退化癥形式，如嬰幼兒后期、青少年兒童期，及成人期。 在"嬰幼兒后期"的異染性腦白質退化癥形式，這是MLD的最常見的病發期(50-60%)，受感染的嬰幼兒在出生第一年
關于基因異常的診斷異常相關介紹
各種遺傳病的基因異常是不同的，同一遺傳病也可以有不同的基因異常，但這些異常大體可分為基因缺失和突變兩大類型。后者包括單個堿基置換、微小缺失或插入。21世紀發現的一些遺傳病是由于基因內的三核苷酸重復順序增加引起的，根據對基因異常類型的了解，可以采用不同的診斷方法。如基因缺失可用基因探針雜交，PCR
尿量異常的癥狀起因
（一）多尿 1、內分泌與代謝疾病 （1）尿崩癥 因下丘腦-神經垂體功能減退，抗利尿激素分泌減少，引起腎小管再吸收功能下降而引起多尿。 （2）糖尿病 因血糖過高尿中有大量糖排出，可引起溶質性利尿；由于血糖升高，機體為了代償增加飲水量，以便稀釋血液也是引起多尿的原因。 （3）鉀缺乏 在
肌張力異常的癥狀
典型的特發性肌張力障礙病例常以肢體的某一部分出現不自主運動起病，如通常以一側足的不自主跖屈及內翻開始，先后擴展到同側及對側肢體，發生不自主扭曲運動；也有部分病例以頭及手臂首先起病，在打字或寫字時出現手的過度屈曲似書寫痙攣；或頸部不自主扭轉似痙攣性斜頸，早期僅在情緒激動或快步行走時，偶爾出現肢體
生理期異常可能是垂體瘤搗鬼
17歲的琳琳是個活潑開朗的女孩，陽光愛笑，俏皮可愛。可是最近有一件事情讓她很是苦惱：大多數女孩子的月經初潮年齡為12~13歲，身邊很多小伙伴都已進入青春期，只有她遲遲未來。正處于懵懂年紀，琳琳以為自己患了絕癥，加之同學異樣的眼神，讓她緊張、害怕和煩躁，性格也變得封閉內向起來，學習成績受到嚴重影
老年人垂體瘤的發病機制及癥狀體征
發病機制 垂體瘤的發病機制到目前為止仍不完全清楚，但達成共識的主要集中于兩大學說，一是下丘腦調控失常學說，認為垂體腫瘤的發生可能與下丘腦調節功能失常有關：①下丘腦多肽激素能促發垂體細胞增殖；②一些抑制因素的缺乏對腫瘤的發生可能有促進作用；③其他因素，如白細胞介素-6可在垂體瘤中高度表達，有維持
治療垂體瘤的方法介紹
1.綜合治療 垂體瘤的治療主要包括手術、藥物及放射治療三種。正是由于沒有一種方法可以達到完全治愈的目的，所以各種治療方法各有利弊，應該根據患者垂體瘤的大小、激素分泌的情況、并發癥及共患疾病的情況、患者的年齡、是否有生育要求以及患者的經濟情況制定個體化的治療方案。 垂體瘤的治療是一個多
關于垂體瘤長期甲減的基本信息介紹
垂體瘤長期甲減病人，尤其是兒童患者，垂體可以表現增大，有時會被誤診為垂體瘤；原發甲減長期血T4下降，垂體TSH細胞增生肥大，致蝶鞍增大，一些女性病人由于月經紊亂和泌乳，實驗室檢查發現催乳素輕度升高，被誤診為垂體催乳素分泌瘤。甲減患者由于TRH升高，TRH刺激催乳素(PRL)效應比對TSH刺激效應
性發育異常的癥狀起因
（一）性早熟 真性性早熟是由于各種原因引起的垂體促性腺激素（包括GnRH，FSH，LH，PRL等）分泌過多，促使性腺早熟，這種早熟是正常過程成熟，并有精子生成或排卵。 假性性早熟是由于各種疾病造成的性激素分泌過多，或外源性攝入性激素，使第二性征提前出現，但性腺仍處于幼稚階段，無精子生成或排卵
尿色異常的癥狀起因
（一）血尿 1、腎臟及尿路疾病 （1）炎癥 急慢性腎小球腎炎、急慢性腎盂腎炎、急性膀胱炎、尿道炎、泌尿系統結核、泌尿系統霉菌感染等。 （2）結石 腎盂、輸尿管、膀胱、尿道任何部位結石，當結石移動時劃破尿路黏膜即容易引起血尿，亦容易繼發感染。大塊結石可引起尿路梗阻，甚至引起腎功能損害。
什么情況需要做腦垂體ct
因為腦垂體CT主要是檢查有無垂體瘤，當患者出現與垂體瘤相關癥狀的時候，如出現頭痛、惡心、嘔吐、視力減退等癥狀時，結合臨床的激素水平異常，高度懷疑有垂體瘤，需要做腦垂體CT。 腦垂體CT主要是檢查腦垂體是否增大，有無垂體占位性病變也就是垂體瘤，并觀察垂體瘤對周圍腦組織有無壓迫、有無腦水腫。 但