銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產品使用說明
主要用途YIJI銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑是一種旨在通過端粒酶體外合成端粒重復序列的引物延展方法，繼而進行多聚酶聯擴增反應，在非變性聚丙烯酰胺電泳上，通過經典的銀染技術，呈現六堿基相間的階梯圖像，以分析和評價活細胞端粒酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老等研究。產品即到即用，性能穩定，無核酶污染，操作便捷，敏感高效，染色清晰，重復性好。技術背景端粒重復序列擴增方法（telomeric repeat amplification protocol；TRAP）是基于多聚酶聯擴增的敏感高效的體外端粒酶活性的檢測技術。首先，非端粒單核苷酸引物作為端粒酶的底物而持續延長產生六堿基差異的片段；然后，延長所獲得的產物在非端粒單核苷酸引物和逆向引物的參與下進行特異性擴增；內參引物的整合用于定量酶活性。銀染技術可以檢測25至50皮克DNA條帶。產品內容YIJI清理液（Reagent......閱讀全文
銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒產品使用說明
主要用途YIJI銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑是一種旨在通過端粒酶體外合成端粒重復序列的引物延展方法，繼而進行多聚酶聯擴增反應，在非變性聚丙烯酰胺電泳上，通過經典的銀染技術，呈現六堿基相間的階梯圖像，以分析和評價活細胞端粒酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣
端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒
主要用途 端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標記信號，結合端粒重復序列擴增方法（TRAP），既方便、快速地進行各種DNA模板的擴增，又實時檢測和定量分析擴增產物，即端粒酶活性的經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于腫瘤、衰老等
TRAP法端粒酶活性檢測實驗操作方法及疑難解答
Kim應當不會預測到，他在1994年發明的TRAP會那么受歡迎，被一代又一代的研究者奉為端粒酶 活性檢測首選方法。不過，TRAP法雖然靈敏度高，卻同樣存在瑕疵。下面為大家介紹的是根據TRAP法適當改良的研究專用試劑盒具體情況和使用方法以及常見問題解答。本品與通常的端粒 酶活性測定法相比較，具有以下特
銀染
1．將固定液中的凝膠搖動過夜或至少1小時。2．將保溫液中的凝膠輕微振蕩2小時。3．去離子水清洗凝膠3次，每次20分鐘。4．將硝酸銀溶液中凝膠輕微振蕩30分鐘。5．用去離子水快速洗膠30秒。6．將定影液中凝膠搖動5～30分鐘，時間由所加的蛋白質量決定。7．如果已經達到所需的顏色深度，將凝膠放到定影液中
銀染實驗
試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇 AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟 試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩
銀染實驗
銀染實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v) 二硫蘇糖醇 AgNO3
銀染實驗
試劑、試劑盒甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩慢搖動
蛋白質染色實驗——銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒脫色液戊二醛硝酸銀洗印顯影液儀器、耗材培養箱搖床實驗步驟1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min 以上。?2. ?傾去固定液，加5倍凝膠體積的脫色液，緩慢搖動60 min 以上。?3. ?傾去脫色液，加5倍凝膠體積的10
SSR銀染方法
SSR銀染方法(輕輕震蕩)1、固定10%乙醇+0.5%冰乙酸 6min×2次2、染色0.2% AgNO3 12min3、漂洗（1）蒸餾水 1-2min（2）0.002% Na2S2O3 1-2min（3）顯色1.5%NaOH + 0.4%甲醛（4）保存0.75%Na2CO3
銀染的應用
主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測，如內源性GST-Pulldown、Co-IP等實驗中相互作用蛋白的研究 。
蛋白質染色實驗——快速銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒甲醛固定液硫代硫酸鈉干膠液甲醇儀器、耗材搖床透析膜實驗步驟1. 將凝膠置于塑料容器中，加入50 ml 甲醛固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動10 min。?2. ?傾去固定液，用水冼兩次，每次5 min，緩慢搖動。?3. ?傾去水，凝膠浸泡在0.2 g/l 硫代硫酸鈉溶液中1 m
PAGE凝膠快速銀染試劑盒操作手冊
PAGE凝膠快速銀染試劑盒貨號: G7210規格: 1L保存: 室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復檢期12個月。試劑盒內容： G7210硝酸銀 2g染色液A 100ml顯色液B 100ml顯色液C 100ml終止液D 100ml注：1L 規格指可配制的硝酸銀染色液的體積，實際使用次數根據PAGE
銀染實驗用水指南
SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595 nm波長下有最大光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。銀染實驗中
核酸的銀染方法
核酸硝酸銀染色：參考《鋅對缺血再灌注大鼠肝臟金屬硫蛋白一1基因表達的影響》營養學報2000年第22卷第4期294-297取PCR產物進行聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)電泳，所得凝膠進行硝酸銀染色．程序如下：(1)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液中固定6 min；(2)于10%乙醇+0.5% 冰醋酸溶液
人端粒酶(TE)ELISA試劑盒使用說明
我司ELISA試劑盒品質保證，質量優，價格實惠，是您生物實驗的首選，如有需要可與我司銷售人員聯系。 本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人端粒酶(TE)的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人端粒酶(TE)水平。用純化的人端粒酶(TE)抗體包
蛋白質染色實驗——非氨鹽銀染法
實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒 DTT硝酸銀碳酸鹽顯影液檸檬酸 儀器、耗材 搖床 實驗步驟 1. ?將凝膠置于玻璃或聚乙烯容器中，加入100 ml 固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min。 ? 2. ?傾去固定液，將凝膠浸沒在脫色液中，緩慢搖動3
端粒酶活性檢測操作必知
近幾年來端粒酶由于與長壽、癌癥等的研究相關聯而備受關注，而端粒酶活性檢測具體方法又有那些呢?小編整理了端粒酶活性檢測的原理、基本操作技巧 、結果判斷、擴增片段檢測等方面內容，以饗讀者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被
PCR－產物電泳銀染實驗
實驗方法原理 聚丙烯酰胺凝膠（PAG）是由丙烯酰胺單體和交聯劑亞甲基雙丙烯酰胺，在引發劑過硫酸胺（AP）提供自由基和催化劑四甲基乙二胺（TEMED）的作用下聚合而成。丙烯酰胺可由天然光線誘發聚合，所以其水溶液應貯藏在棕色瓶中，置低溫 4℃ 更佳。由于其水溶液穩定性較差，通常 2 個月內用完為好。
PCR－產物電泳銀染實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理聚丙烯酰胺凝膠（PAG）是由丙烯酰胺單體和交聯劑亞甲基雙丙烯酰胺，在引發劑過硫酸胺（AP）提供自由基和催化劑四甲基乙二胺（TEMED）的作用下聚合而成。丙烯酰胺可由天然光線誘發聚合，所以其水溶液應貯藏在棕色瓶中，置低溫 4℃ 更佳。由于其水溶液穩定性
銀染實驗的操作流程
實驗目的檢測聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質。實驗原理在堿性條件下，用甲醛將蛋白帶上的硝酸銀（銀離子）還原成金屬銀，以使銀顆粒沉積在蛋白帶上。染色的程度與蛋白中的一些特殊的基團有關，不含或者很少含半胱氨酸殘基的蛋白質有時候呈負染。銀染的詳細機制還不是非常清楚。試劑：乙醇、冰醋酸（純乙酸）、乙酸鈉、硫代硫酸鈉
PCR－產物電泳銀染實驗
常用的核酸電泳法有兩種。①水平電泳：瓊脂糖凝膠，紫外光下判斷條帶。此法經濟省時，但分辨率較低。②垂直電泳：聚丙烯酰胺凝膠，可見光下判斷條帶。此法相對費力，但分辨率較高。分辨率高是聚丙烯酰胺電泳法被優先用于克隆性基因重排條帶判斷的關鍵。在聚丙烯酰胺凝膠上較寬彌散被判斷為假陽性（陰性）的條帶，在瓊脂糖膠
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
銀染的功能與方法特點
銀染是一種檢測聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質的方法，其原理是銀離子在堿性 pH 環境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質的表面上顯色。銀染的方法種類很多，有文獻報道的就有 100 多種。但是其準確的染色機制還不是特別地清楚。由于銀染的靈敏度很高，可染出膠上低于 1ng 的蛋白質點，故廣泛地用在 2D 凝膠分析上，
銀染(silver－staining)操作規程
實驗原理：在堿性條件下，用甲醛將蛋白帶上的硝酸銀（銀離子）還原成金屬銀，以使銀顆粒沉積在蛋白帶上。染色的程度與蛋白中的一些特殊的基團有關，不含或者很少含半胱氨酸殘基的蛋白質有時候呈負染。銀染的詳細機制還不是非常清楚。 試劑：乙醇、冰醋酸、乙酸鈉、硫代硫酸鈉、硝酸銀、碳酸鈉、甘氨酸或EDTA.Na
關于細胞凋亡Telemerase－Detection－（端粒酶檢測）的介紹
這是相對來說推出較早，用得較多的一種方法。端粒酶是由RNA和蛋白組成的核蛋白，它可以自身RNA為模板逆轉錄合成端粒區重復序列，使細胞獲得“永生化”。正常體細胞是沒有端粒酶活性的，每分裂一次，染色體的端粒會縮短，這可能作為有絲分裂的一種時鐘，表明細胞年齡、復制衰老或細胞凋亡的信號。研究發現，90%
全組織細胞色素氧化酶活性染色試劑盒使用說明
主要用途全組織細胞色素氧化酶活性染色試劑是一種旨在使用細胞色素C催化人工電子供體染料二氨基聯苯胺的非酶源性自然氧化，形成棕褐色不溶性產物，來分析全組織樣品中細胞色素氧化酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統NADI方法、成功實驗證明的。主要適用于各種動物組織的細胞色素氧化酶活性的定性檢
全組織細胞色素氧化酶活性染色試劑盒使用說明
全組織細胞色素氧化酶活性染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 全組織細胞色素氧化酶活性染色試劑是一種旨在使用細胞色素C催化人工電子供體染料二氨基聯苯胺的非酶源性自然氧化，形成棕褐色不溶性產物，來分析全組織樣品中細胞色素氧化酶活性的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統NAD
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常