美國推進癌癥基因數據共享
美國麥利亞德基因公司(Myriad Genetics)擁有關于乳腺癌和卵巢癌的兩個基因的ZL，這讓它們壟斷乳腺癌檢測的行業多年。雖然美國最高法院在去年六月已經對這兩個基因的ZL做了無效判決，但該公司仍然掌握這獨有的130萬份的檢測數據。這些信息則使得麥利亞德公司在檢測結果解釋上有巨大優勢。但是遺傳學家和患者認為這樣的優勢會被逐漸的抹平。 在兩個基因ZL被無效后的一年時間中，關于BRCA1和BRCA2這兩個基因的突變的檢測數據都存儲于ClinVar這一公共的信息數據庫中，并且在一年的時間中，數據庫中的數據已經達到了麥利亞德基因公司獨有數據的1/3。 ClinVar現在用用5752條不同BRCA基因的數據，而麥利亞德基因公司則擁有16000條基因數據。遺傳學家很長一段時間在推動數據的共享，但是由于一些實際和競爭的原因都沒有實現。數據共享需要時間和金錢的促進，但這樣的數據共享對于疾病的檢測和病人的利益都是有幫助的。 如果公共......閱讀全文
警惕基因檢測背后的數據安全問題
日前，國內知名基因檢測公司23魔方推出第四代基因檢測產品。23魔方CEO周坤稱，目前，23魔方已累積16萬人的樣本數據庫，是中國消費級基因檢測公司中最大的。“得益于真實可留存的規模用戶數據，23魔方可以進一步開展科學研究，做準做精項目。” 點評：基金檢測公司主張用科技預測未來，并提供精準的護膚
基因檢測解碼“生命說明書”－全球競跑基因數據庫
隨著華大基因上市臨近，基因檢測概念再度被關注。 華大基因CEO尹燁曾在公開場合介紹，給基因學家一滴血，能查到生育、腫瘤、感染，從三檢合一到N檢合一，液體活檢可以做更多的事情。 相比于傳統的影像學檢測手段只能檢測出已經發生且長成一定大小的異物，基因檢測技術的優勢在于，在更早的發病初始期，從分子
Nature－Medicine:基于基因檢測等數據構建“精準健康”新模式
? 每個人的機體都存在個體差異，個體健康水平也不同，那么“精準健康”對于個體來說就顯得十分重要。?? 近年來，多組學技術和可穿戴監測設備的進步使高深度的分子、生理監測與分析成為可能，也為“精準健康”提供了巨大機遇。“精準健康”的理念是在個體層面上評估疾病風險，發現早期臨床前變化進而幫助人們啟動針對
COD檢測數據異常？
客戶有時會遇到COD檢測結果顯示未檢出，數據不穩定等情況，那究竟是出現了什么問題呢？讓我們走進今天的問題解答：1.zui基本的也是zui重要的一點就是移液槍的使用，不管做什么檢測，移液的操作是至關重要的，移液的對錯對結果的影響是相當大的，所以在做檢測之前請各位大佬先學會移液槍的操作；2.COD檢測加
BCA檢測數據計算
原理簡介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎上改進而成。眾所周知，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質還原成一價銅離子（biuret reaction），一價銅離子和獨特的BCA Solution A（含有BCA）相互作
基因檢測需要場景化產品？不，是場景化數據服務
技術門檻高 36 氪：目前，基因檢測領域出現了眾多創業公司，決定各家成敗的主要因素是什么？ 羅奇斌：基因行業的特殊性決定了企業的生存與發展不是拼用戶、售量，而是技術創新。不難發現，基因行業的領導者大部分都是博士，高學位行業表明企業發展的指標將轉移為技術創新能力。所以這樣的高門檻，讓基因數據分
大數據分析預測常見致命疾病風險－基因檢測時代來臨！
圖片來源： Lauren Solomon這些測試利用基因組中數百萬個地方的信息來確定五種疾病的風險，可以在癥狀出現之前就預示更有可能發展成潛在的致命疾病。雖然這項研究數據源自英國，但它表明，僅根據基因變異，美國就有高達2500萬人患冠狀動脈疾病的風險可能比正常人高出3倍以上。此外，還有數百萬人患其他
轉基因檢測中心未查實數據“造假”－專家稱成立有必要
從18日魏景亮的實名舉報，到19日農業部派出聯合調查組入駐，核實調查舉報問題，再到22日農業部官方發布通報調查結果。針對這一事件，官方用4天時間調查來回應社會關切，平息“躺槍”的轉基因輿論。 這在過去難以想象的。中國農業科學院研究員黃大昉稱，應該肯定農業部這次的工作是及時的，跟以前的工作作風
谷歌致力于基因數據市場，整合Tute－Genomics基因數據庫
谷歌希望憑借人類基因組云端服務Google Genomics在基因組研究市場占有一席之地，如今，公司正忙于用最好的工具來填滿這個工具箱。 Google Genomics是谷歌2013年推出的一項云端服務，幫助大學實驗室和醫院等機構將患者或科研對象的生物基因儲存到云端上，推進人類基因組信息的存
福建上杭中止公布檢測數據－污染數據算機密？
紫金礦業污水事故發生后，福建上杭縣環境監測站中止公布可能致癌的六價鉻檢測數據。上杭縣官員表示，這個數據是機密（央視7月22日報道）。 按照《環境信息公開辦法》，企業排放數據要長期公開，企業污染環境數據，環保部門也應該公開。但上杭縣官方卻違反法律與自身職責，打著“機
缺乏數據使用指導原則，基因組數據共享遇阻
基因組數據共享將生物醫學研究推向快車道，但向公共領域發布的現有數據指南一方面承認免費和無條件使用數據的重要性，另一方面還未能解決這種重要性與數據生產者首次發布數據的“權利”之間的關系。 在美國能源部聯合基因組研究所負責人Nikos Kyrpides看來，這種自相矛盾導致了數據生產者和數據使用
美國推進癌癥基因數據共享
美國麥利亞德基因公司(Myriad Genetics)擁有關于乳腺癌和卵巢癌的兩個基因的專利，這讓它們壟斷乳腺癌檢測的行業多年。雖然美國最高法院在去年六月已經對這兩個基因的專利做了無效判決，但該公司仍然掌握這獨有的130萬份的檢測數據。這些信息則使得麥利亞德公司在檢測結果解釋上有巨大優勢。但是遺
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
大數據：助力判定癌癥驅動基因！
目前已知超過100個新的癌癥驅動基因，幫助解釋了怎樣的腫瘤驅動會造成：相同的癌癥基因導致不同的病患！ 在一項由Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所(SBP)引導下的協作研究中,研究人員結合兩個公開的“組學”數據庫創建一個新的目錄“癌癥驅動者”。當癌癥驅動基因的改變造成癌癥
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
群眾基因數據：揭示疾病病因
本月月初，來自40個國家的研究人員和提倡者成立了一個全球聯盟來開啟安全共享的基因組和臨床數據庫，目的是為了在這個時代結束時可以使人類能夠利用遺傳數據。 英國政府，凱薩醫療機構及美國共同努力收集和整理了大量的遺傳數據。但是隨著全球的聯盟，有一天臨床醫生可以廣泛使用遺傳數據，全世界的研究者可以
基因和基因檢測
基因一詞來自希臘語lγ?νο? (génos)，意為“種族、后代”，是指攜帶有遺傳信息的一段DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性狀的基本遺傳單位：比如人的身高、體重、皮膚顏色甚至壽命都部分或全部由基因控制。我們每個人都和他人不同（即所謂的個體差異），也是由基因序列上的差異控制
甲醛檢測數據怎么看
裝修空氣檢測流程：嚴格按照GB/T18883-2002及GB50325-2010標準，檢測人員上門采集空氣樣本、實驗室檢測分析、高級工程師審核簽字、出具檢測報告；周期約3-4工作日。1、實驗室測試甲醛等污染物的重要性：新房甲醛檢測關乎您和家人的生命健康，必須經驗嚴謹復雜的實驗過程，方能得到科學的檢測
尾氣檢測數據想造假？難了！
昨日，廣州市環保局在官網發布《關于實施機動車排氣污染定期檢查與維護制度的通告（征求意見稿）》，據悉，廣州機動車尾氣監測數據已實現環保、交通和交警三個部門的數據庫聯網，這樣一來，尾氣檢測數據上傳后，交通和交警兩個系統立馬就知道尾氣檢測是否合格。 三方聯網可杜絕造假 根據《意見稿》，廣州目前
基因檢測生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
這家公司強迫用戶進行可疑基因檢測篡改數據偽造可靠性
硅谷血液檢測公司Theranos，倒下了，因為夸大了宣傳，曾估值90億美金。Proove Biosciences會成為下一個Theranos嗎？ 基因檢測太火了，位于加利福尼亞州歐文市的基因檢測公司Proove Biosciences，自稱是“個性化止痛藥的領跑者”。因其宣稱公司的檢測能幫助解
谷歌將提供基因數據在線服務
近日，谷歌公司宣布將開始提供由生物醫學研究機構 Broad 研究所開發的DNA 分析軟件的云服務版本。 Broad 研究所是由來自哈佛大學、麻省理工學院和哈佛大學附屬醫院的科學家組成的。該機構的基因組分析工具包GATK，可用于分析基因組測序數據，并已被研究人員和企業下載20000 次。谷
基因數據噪音或可保護患者隱私
大型基因組數據庫對于科學家尋找同疾病相關的遺傳變異來說是必不可少的。不過，對于貢獻了DNA的人來說，這會帶來隱私風險。一項2013年的研究顯示，黑客能利用網絡上公開可用的信息，從被匿名的基因組數據中辨別出人們的身份。 為解決這些擔憂，一個由美國麻省理工學院計算機科學家Bonnie Berger
Science：癌癥基因數據提出技術質疑
據美國國立癌癥研究所的一位病理學家David Levens稱，在PubMed數據目錄上有超過25,000篇關于Myc基因的論文，這種基因與轉移性癌癥有關，但是現在由于一項最新研究成果，因此都需要重新再評估，這項研究指出了Myc的致癌作用比大多數人認為的都要更廣泛，而目前的實驗方法具有缺陷，也
冰島基因公司數據挖掘計劃泡湯
圖片來源：基因解碼公司 因采集冰島人DNA用于發現基因和疾病之間關系而著名的基因解碼公司遇到了一個棘手問題。近日，《科學》雜志報道稱，冰島負責監督數據保密性的國家機構駁回了基因解碼公司的請求——該公司希望可以使用計算機方法分析該國的宗系記錄，以估算28萬名并未同意參與該公司的研究，
基因數據分析的主流軟件
在過去的幾年中，許多生物的基因組完成了測序工作，如何對如此龐大的原始序列信息進行分析和應用，正是現在最為棘手的問題。大量的基因預測軟件和在線工具應運而生。如何廣泛而深入地了解并能有的放矢地利用這些工具，已經成為21世紀分子生物學家的必修課。隨著大規模EST和cDNA序列信息的獲取，那些基于表達序列同
基因數據分析的主流軟件
基因組測序在過去的幾年中，許多生物的基因組完成了測序工作，如何對如此龐大的原始序列信息進行分析和應用，正是現在最為棘手的問題。大量的基因預測軟件和在線工具應運而生。如何廣泛而深入地了解并能有的放矢地利用這些工具，已經成為21世紀分子生物學家的必修課。隨著大規模EST和cDNA序列信息的獲取，那些基于
國家基因組科學數據中心公布數據資源整合挖掘體系
近日，國家基因組科學數據中心在國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表題為Database Resources of the National Genomics Data Center in 2020 的文章，以整體形式介紹基因組數據資源整合與挖掘體系建設
－華大基因收購美國上市公司CG－奠定基因大數據基礎
對深圳華大基因，騰訊馬化騰有一段評價：用大數據的算法，與以前的醫學理論不一樣。看一個人的疾病，只是看他得病的特征與哪種病吻合，推導出具體對哪個部 位對癥下藥。到時，藥可能是治基因的某一段。基因哪一段出問題，就拿相應的藥去治。這個思路很開放，用了大數據，是一個很好的案例。 帶領華大基因建
基因檢測概述
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。在基因檢測中，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患