關于溶血病的臨床癥狀介紹
本病因其溶血的嚴重程度不同差異很大。 1、胎兒水腫：由嚴重溶血所致，少數可致死胎，存活兒可全身水腫，皮膚蒼白，胸腹腔積液，并有心力衰竭表現，如心率增快、心音低鈍、呼吸困難等，此常發生在嚴重的Rh溶血病兒，ABO溶血發生較少。 2、黃疸：最常見，多于出生后24小時出現，尤以Rh溶血出現早，多在生后6~12小時內出現，48小時迅速加重。 3、貧血：輕者不易察覺，重者可因貧血引起心力衰竭，ABO溶血早期少有血紅蛋白低于120g/L，而Rh溶血者出生后48小時內常降至120g/L以下，大部分Rh溶血及少數ABO溶血者可在出生后3~6周出現后期貧血。 4、肝脾腫大：發生在較大量溶血時，由髓外造血增生所致，以Rh溶血較常見。 5、全身表現：溶血重者可有精神萎靡、嗜睡、吃奶少、少哭。......閱讀全文
關于溶血病的臨床癥狀介紹
本病因其溶血的嚴重程度不同差異很大。 1、胎兒水腫：由嚴重溶血所致，少數可致死胎，存活兒可全身水腫，皮膚蒼白，胸腹腔積液，并有心力衰竭表現，如心率增快、心音低鈍、呼吸困難等，此常發生在嚴重的Rh溶血病兒，ABO溶血發生較少。 2、黃疸：最常見，多于出生后24小時出現，尤以Rh溶血出現早，多在
溶血癥臨床癥狀
患新生兒溶血癥的寶寶會出現各種癥狀，主要表現為黃疸、肝脾腫大、貧血等。癥狀輕的進展緩慢，全身狀況影響小；嚴重的病情進展快，出現嗜睡、厭食，甚至發生膽紅素腦病或死亡。黃疸?紅細胞破壞分解出來的膽紅素呈黃色，它可以分布于人體全身，使機體組織的顏色變黃，由于皮膚和鞏膜（俗稱白眼珠）位于機體表面，發黃最為明
溶血癥的臨床癥狀
患新生兒溶血癥的寶寶會出現各種癥狀，主要表現為黃疸、肝脾腫大、貧血等。癥狀輕的進展緩慢，全身狀況影響小；嚴重的病情進展快，出現嗜睡、厭食，甚至發生膽紅素腦病或死亡。黃疸?紅細胞破壞分解出來的膽紅素呈黃色，它可以分布于人體全身，使機體組織的顏色變黃，由于皮膚和鞏膜（俗稱白眼珠）位于機體表面，發黃最為明
關于溶血病的疾病介紹
MN溶血最為罕見。例如：上海1959~1977年18年內共檢測835例新生兒溶血病，其中A、B、O溶血病712例（85.3%），Rh溶血病122例（14.6%），MN溶血病1例（0.1%）。
關于溶血病的治療方法介紹
原則是糾正貧血，防治心力衰竭，降低血清膽紅素水平，防治膽紅素腦病的發生。 一、光照方法：未結合膽紅素在光的作用下，變成水溶性異構體，隨膽汁和尿排除體外，從而降低血清膽紅素水平，治療時嬰兒用黑布遮眼，除尿布外，全身皮膚裸露持續光照1~2天，少數可延長3~4天，可獲得滿意療效。 二、換血療法：目
關于閉經病的癥狀介紹
1.低燒，盜汗以及乏力，一般見于子宮性閉經患者，常見于年滿18歲月經仍然還沒有月經來潮或者是初潮比較晚，經量比較少者。 2.頭痛，視物不清、泌乳：一般見于垂體性閉經，有些患者會出現大出血，性欲減退，生殖器萎縮以毛發脫落等癥狀。 3.下丘腦性閉經。多數發生在精神創傷，精神過度緊張或者是嚴重營養
關于白血病m4的臨床癥狀介紹
急性白血病分為急性非淋巴細胞白血病(ANLL)及急性淋巴細胞白血病(ALL)。M4作為急性粒細胞白血病的一種，其骨髓特點如下：M4型即急性粒-單核細胞白血病：粒系，單核細胞系增生，紅系，巨核細胞系增生受抑。根據粒系，單核細胞系形態不同，又分四種類型：M4a:原始和早幼粒細胞增生為主，單核細胞系≥
關于溶血病的基本信息介紹
溶血病又稱母子血型不合溶血病，是母親對胎兒紅細胞發生同種免疫反應引起的溶血性疾病，是新生兒病理性黃疸最常見的原因，也是引起新生兒膽紅素的最重疾病，已發現26個血型系統，160種血型抗原，在中國以ABO血型不合溶血病發生率最高，Rh血型不合溶血病發生較少，但Rh溶血臨床表現比ABO血型不合溶血病重
關于溶血病的出生后診斷介紹
1、新生兒溶血檢查：外圍紅細胞、血紅蛋白下降，網織細胞及有核紅細胞增高，血清膽紅素增高，其中以未結合膽紅素為主。 2、新生兒血型及血型抗體檢查：A、新生兒血型檢查；B、新生兒血型抗體檢查；C、新生兒紅細胞致敏檢查。 3、檢查母親血中有無抗體存在：具有參考價值。 輔助檢驗： 血清
關于溶血病的產前診斷介紹
對既往不明原因的死胎、流產及曾分娩重度黃疸兒的孕婦均應進行產前檢查。 1、血型及血型抗體測定：先查孕婦，再查丈夫血型，如夫妻Rh血型不合成或有可能引起ABO溶血可能的ABO血型不合時，則應檢測孕婦血型抗體，必要時再做特殊性抗體。如連續檢查發現效價明顯上升，提示胎兒常受累，如妊娠后期效價明顯下降
新生兒Rh血型不合溶血病的常見癥狀介紹
所有臨床表現均取決于胎兒紅細胞破壞的速度和紅細胞生成的代償程度。輕者只有少量的溶血，重者可表現胎兒水腫綜合征導致宮內死亡。通常貧血越重則臨床表現越重，進而由高膽紅素血癥引起的腦損傷的危險性也越大。 1.黃疸：新生兒即使有溶血性疾病，在出生時也無黃疸，一旦新生兒在出生第1 天出現黃疸，必須考慮有
關于castleman病的基本癥狀介紹
一、CD臨床上分為局灶型及多中心型。 1.局灶型 青年人多見，發病的中位年齡為20歲。90%病理上為透明血管型。患者呈單個淋巴結無痛性腫大，生長緩慢形成巨大腫塊直徑自數厘米至20cm左右可發生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結最為多見，其次為頸、腋及腹部淋巴結偶見于結外組織如喉、外陰、心包、
關于克汀病的臨床癥狀介紹
1、幼年黏液性水腫 幼年粘液性水腫的臨床表現根據起病的年齡不同而不同。若系幼兒發病者，和呆小病相似，只是體格發育和面容的改變沒有呆小病顯著。兒童和青春期發病一般與成人黏液性水腫類似。只是伴有不同程度的生長阻滯，青春發育期延遲。 2、呆小病 多于出生后數周出現癥狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶
關于法氏囊的臨床癥狀介紹
表現為伏地閉眼昏睡，羽毛蓬松，頸肩部羽毛逆立（豎起）。排白色水樣稀糞。個別雞糞便帶血，這是法氏囊出血經一短管流入泄殖腔所致。由于不飲而頻頻排出白色水樣稀糞，導致脫水，表現為腳爪與皮膚干枯。常有不明顯的震顫現象，即伏地昏睡中輕微發抖。在明顯發病之前，即進入昏睡狀態之前，偶爾有個別雞掉頭啄自己的肛門
關于新生兒溶血病的基本介紹
新生兒溶血病是指由于母子血型不合，母親體內產生與胎兒血型抗原不配的血型抗體，這種抗體通過胎盤進入到胎兒體內引起同族免疫性溶血，常見Rh血型系統和ABO血型系統的血型不合。新生兒期其他導致溶血的原因還有紅細胞酶或紅細胞膜的缺陷，這些都有專有的名稱，只有血型不合的溶血稱為新生兒溶血病。
關于糖尿病眼底病的癥狀介紹
1、早期患者沒有任何感覺，如果定期檢查眼底，醫生可以看到您的眼底是否發生變化，這時是預防的最佳時機。 2、中期會出現視網膜水腫，眼部可能出現新生血管并出血到玻璃體腔。此時會感到視物模糊、眼前有黑影飄動、視物變形等。 3、晚期時，玻璃體出血嚴重、視網膜脫落，甚至失明。
跳躍病的臨床癥狀
潛伏期1一18天。病山羊厭食，體溫升高至41℃以上，行動遲緩，呼吸急促，煩渴。繼而出現顫抖，軟弱無力，干嘔，共濟失調，進行性麻痹，最終死亡。
關于炭疽病的基本癥狀介紹
炭疽是由炭疽桿菌所致，一種人畜共患的急性傳染病。人因接觸病畜及其產品及食用病畜的肉類而發生感染。臨床上主要表現為皮膚壞死、潰瘍、焦痂和周圍組織廣泛水腫及毒血癥癥狀，皮下及漿膜下結締組織出血性浸潤；血液凝固不良，呈煤焦油樣，偶可引致肺、腸和腦膜的急性感染，并可伴發敗血癥。自然條件下，食草獸最易感，
關于脫髓鞘病的癥狀分類介紹
不同學者對脫髓鞘病有不同的分類。按照髓鞘本身破壞為主還是其他組織結構破壞累及髓鞘（旁觀者效應）分為原發性和繼發性兩類。髓鞘破壞(myelinoclastis)指原本發育正常的髓鞘受到破壞，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代謝所需酶的異常而導致的髓鞘異常，后者又稱作白質營養不良
關于佝僂病的基本癥狀介紹
佝僂病即維生素D缺乏性佝僂病,是由于嬰幼兒、兒童、青少年體內維生素D不足,引起鈣、磷代謝紊亂,產生的一種以骨骼病變為特征的全身、慢性、營養性疾病。 佝僂病主要的特征是生長著的長骨干骺端軟骨板和骨組織鈣化不全,維生素D不足使成熟骨鈣化不全。這一疾病的高危人群是2歲以內（尤其是3～18個月的）嬰幼
關于耳根毒病的基本癥狀介紹
1.耳根癰：多見于西醫所指耳周化膿性淋巴結炎。癥見耳周近耳根處核紅腫疼痛，位置淺表，觸痛明顯，繼而紅腫劇增，破潰流膿。病程較短，潰口容易愈合，一般不形成瘺管。 2.頸癰：病變多位于頸側中上部，局部紅腫隆起，觸痛明顯，繼而潰破流膿。病程較短，—般不形成瘺管。
溶血病嬰兒的臨床表現
●皮膚與鞏膜發黃 溶血癥嬰兒皮膚和鞏膜（俗稱白眼珠）明顯發黃，常于出生后24小時內或第2天出現，48小時內迅速加重，血清膽紅素濃度急劇上升超過12～15mg/dl，甚至達20mg/dl以上。 ●貧血 患兒均有輕重不等貧血，嚴重者可引起心力衰竭，全身浮腫。●肝脾腫大 輕癥無明顯增大，重癥胎
溶血病嬰兒的臨床表現
●皮膚與鞏膜發黃溶血癥嬰兒皮膚和鞏膜（俗稱白眼珠）明顯發黃，常于出生后24小時內或第2天出現，48小時內迅速加重，血清膽紅素濃度急劇上升超過12～15mg/dl，甚至達20mg/dl以上。●貧血患兒均有輕重不等貧血，嚴重者可引起心力衰竭，全身浮腫。●肝脾腫大輕癥無明顯增大，重癥胎兒水腫時有明顯肝脾增
溶血病嬰兒的臨床表現
●皮膚與鞏膜發黃溶血癥嬰兒皮膚和鞏膜（俗稱白眼珠）明顯發黃，常于出生后24小時內或第2天出現，48小時內迅速加重，血清膽紅素濃度急劇上升超過12～15mg/dl，甚至達20mg/dl以上。●貧血患兒均有輕重不等貧血，嚴重者可引起心力衰竭，全身浮腫。●肝脾腫大輕癥無明顯增大，重癥胎兒水腫時有明顯肝脾增
ABO溶血病的臨床表現
ABO溶血病的癥狀輕重差別很大，輕癥僅出現輕度黃疸易被視為生理性黃疸而漏診有些僅表現為晚期貧血，重癥則可發生死胎重度黃疸或重度貧血肝大及核黃疸在重型病例可出現，但脾大少見。 與Rh溶血病比較，癥狀較輕，臨床表現以黃疸為主，黃疸出現較早(24～36h)并較快加深。血清膽紅素可達255μmol/L
關于咽白喉的臨床癥狀介紹
為白喉中最常見者，按癥狀輕重，可分2種類型。 （1）局限型：全身癥狀可能有發熱、乏力、不適等。局部癥狀較輕，有輕度咽痛，一側或雙側扁桃體上出現灰白色假膜假膜可能超越腭弓，覆蓋軟腭、懸雍垂或咽后壁，假膜不易擦去，強行分離，側留下出血傷面，假膜細菌涂片檢查或培養，均可查得白喉桿菌。 （2）中毒型
溶血反應在臨床上有哪些癥狀
一.血管外溶血：異常紅細胞能被脾臟內的巨噬細胞識別并將其破壞。1.紅細胞表面化學性質改變如自身免疫性溶血的紅細胞表面有抗體igg，巨噬細胞能夠識別并將這種細胞吞噬。2.球形紅細胞因其面積與體積的比例顯著縮小，導致變形性能減低，當其通過脾竇微循環時，就不易或不能通過直徑比它小很多的脾竇微循環，而被阻留
關于老年人溶血性貧血的癥狀介紹
起病急緩不一，臨床表現會被原發病的表現所掩蓋。溶血性貧血也可以是最早出現的癥狀，而原發病在數月甚至數年后才出現。患者除貧血外，大多數有輕度～中度的黃疸及脾大，也可有肝大及淋巴結腫大或皮膚紫癜。如系慢性淋巴細胞白血病或淋巴瘤引起者，脾臟腫大常較明顯。 溶血性貧血的典型表現及抗人球蛋白試驗陽性為診
關于新生兒ABO溶血病的基本介紹
新生兒ABO溶血病是由于母子ABO血型不合引起的新生兒溶血，多見于母親的血型為O型，嬰兒為A型或B型。這種母子ABO血型不合并不少見，但發生新生兒溶血病的則很少，而且大多癥狀較輕，其中只有一部分新生兒可能發生明顯的黃疸。
關于母嬰血型不合溶血病的產前治療介紹
如產前檢查已知胎兒發生較重的溶血病，可為孕婦作血漿置換術，以換出孕婦血液中的抗體。如胎兒肺功能已成熟，可提早分娩。胎兒貧血的治療可考慮為胎兒作宮內輸血。孕婦的產前藥物治療可用靜脈丙種球蛋白(1VIG)，該制劑具有免疫增強和免疫抑制雙重作用，可利用其抑制作用減少孕婦產生抗體或阻止抗體進入胎兒體內。