動物所揭示反芻動物氣候適應性遺傳機制
綿羊作為人類馴養的動物之一，是人類的重要食物來源。其廣泛分布于世界不同的區域特異性氣候環境中。經過數以千百年的自然與人工選擇，形成了適應于區域氣候環境且具有獨特表型的地方品種。 中國科學院動物研究所李孟華研究組利用綿羊全基因組的約5萬個單核苷酸多態性位點（SNPs）和分布于全世界的32個地方綿羊品種，以及9個氣候環境因素（包括105個參數），通過遺傳數據與氣候環境參數的結合，進行全基因組水平的選擇性檢驗分析。最終檢測到230個與氣候環境因素變異顯著相關的SNPs，這些位點與氣候因素的自然選擇作用顯著相關。進一步，通過這230個SNPs，在綿羊基因組上發現了17個與能量代謝、內分泌調節及自身免疫相關候選基因。其中，候選基因TBC1D12在全球范圍內呈現出顯著的頻率變異模式，這一模式表明對于赤道氣候區域分布的綿羊的有害變異可能對于分布在寒冷氣候區域的綿羊是有益突變。進一步的分析表明，光照、降水等氣候因子對綿羊的區域適應性的作用......閱讀全文
寬大鼻甲的遺傳機制？
鼻甲肥大的遺傳機制目前尚不明確。 盡管一些研究提到鼻甲肥大可能與遺傳因素有關，但具體涉及的遺傳變異和遺傳途徑尚未被完全闡明。此外，環境因素，如過敏、感染、慢性鼻炎等，也被認為在鼻甲肥大的發生中扮演著重要角色。 如果您擔心鼻甲肥大可能與遺傳有關，建議您進行家族史調查，并咨詢耳鼻喉科醫生以獲得更詳
花生表型分化遺傳機制揭示
8月17日，從河南省農業科學院了解到，中國工程院院士張新友及其團隊聯合意大利巴里奧爾多莫羅大學、荷蘭瓦赫寧根大學、中國農業科學院深圳農業基因組研究所，通過葉綠體基因組和核基因組分析，揭示了花生的遺傳馴化史和表型分化的遺傳機制，并挖掘出調控花生亞種分化的關鍵基因，對指導花生育種工作具有重要的理論和
Cell發現全新的遺傳機制
密歇根大學和加州大學的研究人員在Cell雜志上發表文章，闡明了一個影響好幾代人的神秘遺傳機制。這些家族的成員一直受到先天眼疾的困擾，但卻沒人明白其遺傳學基礎。 研究人員通過測序發現了蛋白RBP4上的突變，該蛋白負責運輸視黃醇（一種維生素A），為眼睛發育提供基本的營養。研究顯示，這種突變造成了功
睡眠猝死的遺傳學機制
Brugada綜合癥為常染色體顯性遺傳性疾病。研究認為編碼鈉電流、瞬時外向鉀電流(Ito)、ATP依賴的鉀電流、鈣-鈉交換電流等離子通道的基因突變都可能是Brugada綜合癥的分子生物學基礎。 1998年Chen等最早證實了編碼心臟鈉通道基因(SCN5A)的alpha；亞單位突變是Brugad
桃分子進化遺傳機制獲破解
日前，中國農業科學院鄭州果樹研究所研究員王力榮團隊與華中農業大學教授郭文武、美國康奈爾大學Boyce Thompson研究所教授費章君合作完成基于480份桃全基因組重測序解析桃育種歷史的研究成果，在線發表于《基因組生物學》。該研究采用目前最大規模的桃重測序，揭示了桃馴化和改良的基因組印記，闡明桃
遺傳性痙攣性截癱的遺傳形式及發病機制
遺傳形式 國內外研究報道，HSP的遺傳形式可呈常染色體顯性遺傳(AD)和常染色體隱性遺傳(AR)，少見X-連鎖隱性遺傳(XR)，散發病例也不少見。國內學者總結國內文獻報道的HSP(共117個家系，435例患者)的遺傳特點，發現常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖隱性遺傳分別為41、13、2個家
Science揭示癌癥表觀遺傳新機制
在細胞核中，染色體DNA與稱作為組蛋白的結構蛋白緊密結合，生物學家們把這種DNA—蛋白質混合物叫做染色質。直到大約20年前，組蛋白都被視作是核“伙伴”，是DNA鏈環繞的包裝物質。而近年來，生物學家們大大增進了對DNA/組蛋白互作支配基因表達機制的理解。 2012年，來自多個研究機構的研究人員
JEM：免疫細胞增殖的遺傳調控機制
生發中心是淋巴結中生產抗體的B細胞快速增殖以及分化時所停留的暫時性的區域。生發中心可以被分為暗區與亮區。當增殖以及分化發生的時候，B細胞需要在兩個區域之間轉移。目前，來自日本大阪大學的研究者們找到了調控B細胞轉移的關鍵基因，或許能夠幫助解釋特定類型淋巴瘤產生的原因。相關結果發表在《Journal
科學家發現高質棉花遺傳機制
記者近日獲悉：浙江大學農學院教授張天真牽頭的國際團隊，發現了高品質海島棉的生長遺傳機制，將為在陸地上培育纖維更長、更強、更細的高品質棉花提供支持。相關論文日前在《自然遺傳學》雜志發表。 目前人工栽種的棉花主要是陸地棉和海島棉：陸地棉產量高，纖維好，適應性廣，產量占世界棉花總產的90%以上；海島
Cell綜述：帕金森癥的遺傳機制
現代生物學多種遺傳學研究技術和方法能幫助科學家們識別某種疾病中的不同遺傳變異，Cell雜志以“SnapShot: Genetics of Parkinson’s Disease”為題，介紹了與帕金森癥（PD）疾病發展有關的多種相互獨立的基因和遺傳位點，希望能從中找到更為有價值的治療靶點。 帕金
如何研究復雜遺傳病的機制
說到遺傳病，大家最熟悉的可能是地中海貧血、血友病。這些疾病由單個基因突變而引起，又稱為孟德爾遺傳病。然而，近十年來，隨著DNA分析技術的發展，人們逐漸意識到更多遺傳病有著更為復雜的遺傳機制。致病變異，上可至大的拷貝數變異(CNV)，下可至單個點突變。 這一下，情況變得很復雜，“單個突變 –
肌肉萎縮癥的遺傳機制是什么？
肌肉萎縮癥的遺傳機制是與基因突變有關。目前已知有多種基因突變與肌肉萎縮癥有關，包括脊髓性肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養不良癥（DMD）等。這些基因突變會導致肌肉細胞內蛋白質的合成、結構或功能異常，進而影響肌肉細胞的正常生長和發育，最終導致肌肉萎縮和功能減退。這些基因突變可以是遺傳的，也可以是新生
上海生科院揭示等位遺傳調控機制
5月14日，國際學術期刊Cell Reports在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心朱健康研究組題為Involvement of multiple gene silencing pathways in a paramutation-like phenomenon in A
朱健康小組揭示等位遺傳調控機制
近日，中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組在《細胞報告》上在線發表科研成果，解析等位遺傳發生、維持與傳遞過程，加深了人們對植物等位遺傳分子機制的認知。 等位遺傳是生物適應環境的一個重要表現，它能夠將生物響應環境應答的訊號在當代及后代中保留下來，從而有利于提高生物對環境的適應性。研究植物
遺傳性共濟失調的發病機制
三核甘酸動態突變 小腦性共濟失調病理改變主要表現小腦、脊髓和腦干變性，故又稱為脊髓小腦性共濟失調(SCA)，根據臨床特點和基因定位分為SCA1～21種亞型，屬于三核甘酸動態突變。三核甘酸動態突變：是由于DNA中的堿基重復單位拷貝數不穩定擴增而導致。正常情況下重復單位拷貝數有一定限制，而在動態突
植物雄性不育的遺傳的機制
還不是很清楚，只是有一些關于核質互作不育的機理假說。1、質核互補控制假說：認為細胞質不育基因位于線粒體體內。在胞質正常的情況下（N），線粒體DNA可攜帶可育的遺傳信息，經轉錄合成正常的mRNA，繼而在線粒體核糖體上合成各種蛋白質，從而保證雄蕊發育過程中，全部代謝活動正常進行，最終導致形成結構功能正常
淺談唇腭裂的遺傳學機制
? 唇裂，伴有或不伴有腭裂（CL/P），是人類最常見的一種先天性畸形，大約每500到1000名新生兒中就有一例出現。位于染色體8q24的一段640kb的非編碼區段，與人類非綜合征性唇腭裂的風險增加有關，但是涉及這種遺傳易感性的基因和通路，仍不清楚。??? 目前，德國海德堡歐洲分子生物學實驗室（EMB
關于遺傳多態性的遺傳機制—雜合體的選擇優勢
在雜合體具有選擇優勢的情況下遺傳多態性得以保持。人類的鐮形細胞貧血基因HbS和野生型基因HbA是共顯性的。正常純合體HbA/HbA不患貧血癥，可是對于瘧疾的抵抗力較弱；鐮形細胞純合體（HbS/HbS）對于瘧疾有較強的抵抗力，可是患貧血癥，常在幼年死亡。雜合體HbA/HbS既不是貧血癥患者，又對于
兒童雙側威爾姆斯腫瘤的遺傳與表觀遺傳機制解密
揭示兒童腎癌易感性的遺傳機制威爾姆斯腫瘤，又稱為腎母細胞瘤，是一種主要影響兒童的罕見腎癌。兒童被診斷出患有威爾姆斯腫瘤的平均年齡取決于一個或兩個腎臟是否受累。如果一側腎臟受累，通常在42-47個月時被診斷出患有單側威爾姆斯腫瘤。如果兩側腎臟受累，通常在30-33個月時被診斷出患有雙側威爾姆斯腫瘤。威
卵子獨特表觀遺傳狀態機制獲揭示
中科院生物物理研究所朱冰課題組發現了卵細胞基因組DNA甲基化水平正常建立的首個保障因子Stella。相關論文近日刊登于《自然》。 雌性哺乳動物的一生中只能提供有限數目的卵子。卵子的DNA甲基化水平很低，只有精子和絕大部分終末分化的體細胞的DNA甲基化水平的一半左右。然而，人們對卵子的這種獨特的
瑞士科學家發現新的遺傳機制！
通過在同一基因中至少存在一個顯性或兩個隱性突變，HRD幾乎無一例外的以單基因的孟德爾性狀遺傳。迄今為止，已有近300個基因和數千種突變被確認為引起HRD。任何給定的HRD基因對疾病的平均貢獻通常都很小。大多數突變是如此罕見，它們通常只在世界范圍內的單個患者家庭中檢測到。非孟德爾的寡基因遺傳可能是
藏族高原適應遺傳機制研究取得重要進展
藏族人群對高原低氧極端環境表現出了較好的適應能力，這種適應能力是長期自然選擇的結果（Qi et al Mol Biol Evol 2013）。然而，藏族人群的遺傳適應是如何通過分子水平的精細調控實現心、肺等氧交換和氧運輸器官在高原低氧下的正常生理功能的仍是未解之謎。宿兵課題組與西藏大學高原醫學中
性肌肥厚癥的遺傳機制是什么
性肌肥厚癥的遺傳機制與基因突變有關。性肌肥厚癥是一種常見的遺傳性疾病，主要影響男性。該病主要由一個名為MYH7的基因突變引起，MYH7基因編碼肌球蛋白重鏈，是心肌和骨骼肌細胞中重要的結構蛋白。 MYH7基因突變可以導致肌球蛋白重鏈的結構異常，進而影響肌肉細胞的正常收縮和松弛，最終導致肌肉肥厚和
非遺傳機制下的肺癌治療新突破！
最近，由醫學腫瘤學Arthur & Rosalie Kaplan主席和Ravi Salgia博士領導的一項研究中，來自美國最大的癌癥研究和治療機構之一的City of Hope和其他機構的研究人員發現，非遺傳機制對于對一種癌癥療法產生耐藥性的肺癌患者很重要。他們的研究結果發表于10月13日的《S
驅動表觀遺傳重編程和分化機制確定
圖片表示從人類原始生殖細胞樣細胞（綠色）到人類有絲分裂前精原細胞（紅色）的體外分化。圖片來源：日本京都大學人類生物學高級研究所科技日報北京5月23日電 （記者張夢然）在《自然》雜志上最新發表的一項研究中，由齋藤通紀領導的日本京都大學人類生物學高級研究所團隊，確定了人類生物學中驅動表觀遺傳重編程和分化
研究揭示兒童骨肉瘤的遺傳機制
近日，美國國家癌癥研究所（NCI）的研究人員進行的一項研究提供了與骨肉瘤相關的基因改變的新見解（骨肉瘤是兒童和青少年最常見的癌性骨腫瘤）。研究人員發現，患有骨肉瘤的人比沒有骨肉瘤的人攜帶有害或可能有害的已知癌癥易感基因變異。這一發現對骨肉瘤兒童患者及其家庭的基因檢測具有重要意義。 該研究于20
驅動表觀遺傳重編程和分化機制確定
在《自然》雜志上最新發表的一項研究中，由齋藤通紀領導的日本京都大學人類生物學高級研究所團隊，確定了人類生物學中驅動表觀遺傳重編程和分化機制的重要條件，這標志著人類體外配子生成（IVG）研究中一個新的里程碑。人類IVG研究仍處于起步階段，當前的目標是重建人類配子生成的完整過程，但這面臨一個重大挑戰：如
表觀遺傳學熱點酶的作用機制
加州大學圣芭芭拉分校的研究人員發現大腸桿菌的Dam酶在DNA上移動進行修飾時會發生“跳躍”，并對其物理特性和行為進行了分析，這一研究成果能為生物醫學研究和其他科學應用提供幫助。該文章發表在Journal of Biological Chemistry雜志上。 大腸桿菌的適應機制使其能依
驅動表觀遺傳重編程和分化機制確定
圖片表示從人類原始生殖細胞樣細胞（綠色）到人類有絲分裂前精原細胞（紅色）的體外分化。科技日報北京5月23日電 （記者張夢然）在《自然》雜志上最新發表的一項研究中，由齋藤通紀領導的日本京都大學人類生物學高級研究所團隊，確定了人類生物學中驅動表觀遺傳重編程和分化機制的重要條件，這標志著人類體外配子生成（
Cell子刊揭示血癌重要表觀遺傳機制
來自Norris Cotton癌癥中心的研究人員報告稱，發現了區別血液干細胞和血癌的一條新機制，他們的研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 Norris Cotton癌癥中心癌癥機制項目聯合主任、Geisel醫學院遺傳學副教授Patricia Ernst說：“化療往往會造成機體正