依普黃酮的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集616圖)一致。......閱讀全文
依普黃酮的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有最小
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
依普黃酮片的基鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
依普黃酮的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振搖溶解10分鐘,立即放冷,濾過,取續濾液25ml,加酚酞指示液滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.10ml氯化物取上述酸度項下的濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
依普黃酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。
依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
依普黃酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有
依普黃酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取依普黃酮對照品約10mg,
依普黃酮的類別及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存
依普黃酮片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
依普黃酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約50ml,超聲20分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻播勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
依普黃酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,
依普黃酮片的類別及貯藏方法
類別同依普黃酮。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
依普黃酮的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存制劑依普黃酮片
依他尼酸的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270
依西美坦的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
依巴斯汀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
依他尼酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
乳酸依沙吖啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml,溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液中加0.5molL硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消褪。(2)取本品約50mg,加水5ml,溶解后,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色(3)取本品的水溶液(1→
依諾沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集282)一致
依達拉奉的鑒別方法
(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴試液2滴,搖勻,溴試液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
依西美坦片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
依西美坦膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于依西美坦5mg),加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
依地酸鈣鈉的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水5ml使溶解,加硝酸鉛溶液(3→100)3ml,振搖,加碘化鉀試液1m1,不產生黃色沉淀。用氨試液調節至堿性,再加草酸銨試液1ml,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1303圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
依他尼酸鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依他尼酸片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
乳酸依沙吖啶溶液的鑒別方法
(1)取本品約10ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液lml,即顯櫻桃紅色(2)取本品約10ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液加硫酸溶液(3→-1002ml與高錳酸鉀試液數滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消失。
依諾沙星膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m1中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4pg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波