依普黃酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加無水乙醇微溫振搖,使依普黃酮瑢解,放冷,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含依普黃酮0μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在249nm與298nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取依普黃酮對照品約10mg,精密......閱讀全文
依普黃酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,
依普黃酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以1.0%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取依普黃酮對照品約10mg,
依普黃酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有
依普黃酮片的基鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
依普黃酮的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振搖溶解10分鐘,立即放冷,濾過,取續濾液25ml,加酚酞指示液滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.10ml氯化物取上述酸度項下的濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
依普黃酮的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,溶液顯黃色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm與298m的波長處有最大的吸收,在27nm的波長處有最小
依普黃酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依普黃酮40mg),置200ml量瓶中,加甲醇約50ml,超聲20分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻播勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100m1量瓶中,用甲稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
依普黃酮片的類別及貯藏方法
類別同依普黃酮。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
依普黃酮片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
依普黃酮的類別及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存
依普黃酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。
依普黃酮的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存制劑依普黃酮片
依諾沙星片鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波
依他尼酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1
依西美坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
依替膦酸二鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體
阿普唑侖片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中
佐米曲普坦片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成
甲氧氯普胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),5
依他尼酸片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
依諾沙星片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波長處
依西美坦片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
依他尼酸片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液95ml,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0,用水稀釋至1000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。
依巴斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依巴斯汀1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
依諾沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于依諾沙星,按C5H1FN4O3計25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使依諾沙星溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀